多囊蛋白相关论文
目的:多囊蛋白是一种新型的膜受体,能够感知外部信号,并将信号传递到细胞内,从而影响肿瘤细胞的生物学行为;mTOR是一种丝氨酸/苏氨......
第一部分405例主动脉夹层患者合并肾囊肿的回顾性分析目的：通过对405例主动脉夹层病例进行回顾性分析,重点分析其合并肾囊肿的情况,......
常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是人类最常见的单基因遗传性疾病之一,发病率为1/500～1/1000,占终末期肾病病因的10%,主要由pkd1基因突......
常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是最常见的遗传性肾病之一,85%～90%ADPKD的发生是由多囊蛋白1基因的编码产物多囊蛋白1(PC-1)的结构与......
背景:多囊蛋白最早是在常染色体显性多囊肾病中发现的,它参与了囊肿的形成,后来又发现其与骨形成及颅缝早闭、骨质丢失和骨肉瘤等......
目的：探讨莪术三黄汤加强莪术油对成人型多囊肾的治疗效果。方法与结果：诊断为多囊肾的患者３９例，给予莪术三黄汤，每日１剂，疗程３个月；加用０．１％莪术......
多囊肾疾病是由多囊蛋白-1或-2失能导致的，其囊肿的发生涉及到上皮细胞的过度增殖、轻度的分化不良以及囊液的积聚。多囊蛋白-1和多......
目的观察多囊蛋白1(polycystin-1,PC-1)与多囊蛋白2(polycystin-2,PC-2)在成釉细胞瘤的表达及分布,并与牙源性角化囊肿相比较,为研......
多囊肾病是人体常见的一种先天性遗传性疾病,根据遗传方式的不同,可分为常染色体显性遗传多囊肾病及常染色体隐性遗传多囊肾病。除......
常染色体显性遗传多囊肾病(Autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD)是一种常见的单基因遗传病。它是导致终末期肾......
最常见多囊肾病的是由PKD1(85%)和PKD2(10%～15%)基因突变导致的常染色体显性遗传性多囊肾病,较罕见的有常染色体隐性遗传性多囊肾病......
人类常染色体显性遗传性多囊肾疾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是一组常见的以双肾形成多个进行性增大......
多囊蛋白(polycystin,PC)作为一个细胞表面的膜受体,是一种位于细胞表面的多功能跨膜蛋白,在多种上皮细胞中表达。作为一种新型的......
常染色体显性遗传性多囊肾病 (ADPKD)是一种常见的遗传性疾病 ,发病率约为 1/10 0 0～ 1/40 0。 ADPKD致病基因有 2个 :PK D1和 PK D......
PKD2L1是常染色体显性多囊肾病（autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD）的致病基因PKD2的同源基因,也称为TRPP3 （tran......
目的观察沉默多囊蛋白1(PC-1)和水通道蛋白2(AQP-2)的表达对人常染色体显性遗传性多囊肾囊肿衬里上皮细胞(WT9-12)增殖和基质分泌......
常染色体显性遗传多囊肾病是一种较常见的单基因遗传病,病变以双肾多发性进行性充液囊泡为主要特征。囊泡损伤肾组织,引起肾功能改......
多囊肾疾病(polycystic kidney disease, PKD)是一组常见的以双肾形成多个进行性增大囊肿为主要特征的单基因遗传病。根据遗传特征......
多囊肾病是人体常见的一种先天性遗传性疾病,根据遗传方式的不同,可分为常染色体显性遗传多囊肾病及常染色体隐性遗传多囊肾病。除......
