显性上位相关论文
本文主要从语义、认知的角度,运用语义特征分析法,对可以受“一段”修饰或指称的NP进行了一番探究,总结出[+线形]和[+部分]是量词......
“9：3：3：1”分离比是孟德尔自由组合定律中经典分离比。然而高考中，由于情境化命题，考题中常出现一些偏离这一分离比的现象。如F1自交后......
本文研究了5个水稻抗瘟品种对稻瘟病稳定菌系81090A或81278的抗性遗传。结果表明,在以感病品种矮脚南特或竹广22号为杂交亲本之一......
对23号甘蓝型油菜细胞核雄性不育性的遗传规律进行了试验研究,结果发现:育性是由二对显性基因MS__和Rf__互作控制的。其中,MS是显......
1986～1992年通过有性杂交,将海_1的显性无腺体性状转育到陆地棉中,培育出既具有优异特性,又具有显性无腺体性状的陆地棉新材料和胞......
1980-1984年研究了印尼农家品种柏拉玛地选系对玉米大斑病的抗性遗传。结果表明:选系带有一对抗玉米大斑病的显性基因,使植株在抽......
本文研究了国外引进的六个抗病材料Zenith,Pelita I/1、DV-86、DZ-78、DV-85和BJ1对白叶枯病强菌株KS-8-4的抗病性遗传,试算了和育......
本文对陆地棉的子叶基无紫斑突变体作了遗传鉴定和连锁测验。研究结果表明,这一突变体受一对隐性基因所控制。由于目前国内外还未......
本文首次报道了甘蓝型油菜细胞核雄性不育性是由二对显性基因所控制,彼此具有互作现象,其中一对基因对另一对具有显性上位作用,根......
湘油９１ｓ的基因型中，含有１一２对温敏基因（ＴｓＴｓ）；普通甘蓝型油菜的可育基因（ＭｓＭｓ）．无论是处于纯合还是杂合状态，都可覆盖温敏基因的表达（显性上位），因而“ＭｓＭｓ”是......
杂种优势是一种十分普遍的生物学现象,很久以来即被厂泛用于农业、畜牧业、园艺及水产等众多的生产领域.尽管杂种优势利用在生产实......
对萍乡显性核不育水稻的遗传规律进行了研究，结果表明该不育材料的育性是由两对显性核基因Ms和Rf互作控制的。其中Ms是显性不育基因......
萍乡显性核不育水稻(Pingxiang Dominant Genic Male Sterile Rice,PDGMSR)是在水稻中首次发现的显性核不育材料,其育性由两对显性......
以小麦杂交组合C49S-87/01Y1-1069的DH群体为材料,利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型对小麦×玉米杂交得胚率的遗传效应......
本文自拟了3道例题,这三个例题都突破了普通遗传学教材中相关内容的范畴,这类例题在教学中是首次探讨,用以介绍连锁的非等位基因不......
研究结果表明：（１）甘蓝型油菜核不育系９０１２Ａ与显性上位互作核不育６ＡＢ在恢复关系上明显不同，是不同于显性上位互作核不育的一种新的互作核不育类型......
湘油９１ｓ的基因型中，含有１一２对温敏基因（ＴｓＴｓ）；普通甘蓝型油菜的可育基因（ＭｓＭｓ）．无论是处于纯合还是杂合状态，都可覆盖温敏基因的表达（显性上位），因而“ＭｓＭｓ”是......
植物雄性显性核不育的恢复基因已在甘蓝型油菜、谷子、水稻和大白菜等8种作物中发现。关于恢复性遗传机制的解释有复等位基因和显......
以具有不同相对性状的甜荞麦植株为亲本,成对进行人工杂交,分别构建了F1、F2、F3代分离群体。探讨了普通荞麦5对形态性状的遗传规......
<正> 从“澳大利亚谷×吐鲁番谷”的杂交后代中得到的“78182”不育材料,共杂合不育株自交(在海南),子一代的育性呈3(不育):1(可育......
