栽培菌株相关论文
以黑木耳5个不同栽培菌株的原生质体单核化菌株和F1代孢子单核体为供试材料,根据裂褶菌信息素受体设计的简并引物对供试菌株进行扩......
采用12条引物对茯苓27个栽培菌株或野生菌株进行ISSR指纹图谱分析,扩增出85条DNA带,其中多态性带64条,占总带数的75.29％,平均每个引......
应用SRAP标记技术对34个中国黑木耳主要栽培菌株进行DNA指纹分析。筛选得到的11个SRAP引物组合共扩增出154条DNA带,其中具有多态性......
本文应用ISSR和SRAP标记技术对34个中国黑木耳主要栽培菌株进行DNA指纹分析.筛选得到的13个ISSR引物共产生129条DNA带,96.9％呈现多......
本研究基于双孢蘑菇单孢菌株H97全基因组测序,开发了140对SSR引物,并筛选了15对引物对国内外具有代表性的21个双孢蘑菇菌株进行SSR......
采用酯酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法,对灵芝属(Ganoderma Karst.)9株灵芝进行品系间鉴定,并采用非加权组平均法(UPGMA)进......
对16个鲍鱼菇栽培菌株进行SRAP-PCR、ISSR-PCR、RAPD-PCR扩增,选取4个特异片段进行回收、克隆及测序,设计特异性扩增引物,转化成SC......
本文报道了引自福建等地的20个毛木耳(AuriculariaPolytricha)菌株的栽培出菇试验,试验表明来源于福建省的大光菌株具有产量高、耳......
在中国白灵菇野生于新疆,当地居民已采食多年,白灵菇在中国1987年首次栽培成功.目前,中国人工栽培的白灵菇菌种均来自新疆野生子实......
本文对中国12个主要草菇栽培菌株的ITS和MS(mitochondrialsmall)rDNA的两个区段进行了PCR扩增和RFLP研究,以便为草菇高产生产......
本文对 10个黑木耳栽培菌株的栽培特性进行了研究 ,结果显示 :2号、3号、10号为晚熟品种 ,具有出耳慢 ,耳片大、厚 ,根较小 ,抗杂......
12个草菇栽培菌株的核糖体DNA(rDNA)、线粒体DNA(mtDNA)和基因组总DNA的多态性被研究了.应用PCR-RFLP技术,扩增了rDNA5.8s+ITS区段......
IRAP作为一种新的DNA分子标记技术，具有简便、稳定、中等产率和容易得到选择性条带序列的特点。利用基于反转录转座子的分子标记技......
选择黑木耳（Auricularia auricula-judae）的2株野生菌株（YAASM1399、YAASM1402）和2株栽培菌株（YAASM2691、YAASM2692），在实验室条件下进行......
对不同地域的11个平菇栽培菌株的菌丝生长、出菇、子实体形态、生物转化率等进行栽培比较，综合农艺性状，结果表明：农平1号菌株抗杂性......
平菇：今春的食用菌生产，总体上仍将以平菇为主，约占45％以上的投料比例。平菇栽培技术难度小，生产周期较短，适应我国千家万户的家庭生产模......
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对12个白灵菇栽培菌株酯酶同工酶的酶谱多样性进行了研究,根据酶谱相似系数计算了菌株间的平均遗传距......
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对木耳（Ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ ａｕｒｉｃｕｌａ （Ｈｏｏｋ）Ｕｎｄｅｒｗ）１０个栽培菌株酯酶同工酶的酶谱多样性进行了研究。１０个供试菌株的幼龄菌丝（７ｄ）中仅检测到２５条酶带，各个......
采用原生质体单核化和单孢分离法分别获得黑木耳Auricularia auricula栽培菌株新科5号两个亲本单核体（T1、T2）和33个F1代孢子单核体......
对5个香菇品种进行了筛选试验,结果表明：5个香菇菌株的菌丝在木屑培养基上均可生长,LD02生长速度最快;LD02与LD03转色所需时间较短,......
为了解广西云耳菌株的遗传多样性,本研究对广西的10个百色云耳野生菌株和9个商品栽培菌株的菌丝和子实体性状进行测定,采用ISSR技......
为了充分利用本地蚕桑下脚资源桑木屑和蚕沙，因地制宜来发展秀珍菇和姬菇生产，并寻求最适宜栽培菌株。我们进行了本试验，现将结果报道......
对206个收集自世界各地的双孢蘑菇栽培菌株的总DNA进行大规模的SRAP、ISSR和RAPD分析，共获得15条SRAP、3条ISSR和2条RAPD特异性标记......
【目的】紫芝S2(品种名:武芝2号)是近年来在福建及周边省份推广应用的紫芝栽培新品种,为了避免与遗传背景不同的栽培菌株混杂而建......
对东北黑木耳25个栽培菌株菌丝形态、菌株亲和性及酯酶同上酶的酶谱多样性进行了研究。结果表明，25个菌株按菌鲐形态分为6类。亲和......
