蜘蛛样指相关论文
2015年6月，笔者单位收治1例马方综合征双手蜘蛛样指伴畸形挛缩患儿。对该患儿的左、右手中指和环指均采用连续"Z"字瓣＋"V－Y"成形......
马凡氏综合征(Marfan Syndrome)是一种遗传性结缔组织疾病。主要特点是蜘蛛样指趾和晶状体脱位。常发生心血管合并症,而且大多数......
同型胱氨酸尿症是一种遗传性代谢性疾病,为常染色体隐性遗传。其主要临床表现为眼睛、骨骼异常,智能障碍,血栓形成。作者发现1家......
9号染色体部分单体在1973年首次被描述。继后临床和细胞遗传学研究定为del(9)综合征,具有一组主要的临床特征。迄今已报道30多例......
近亲婚配致姐弟同患同型胱氨酸尿症南安市水头海都医院王辉明同型胱氨酸尿症是一种较少见的遗传性代谢性疾病，我们在水头地区进行人......
患者,男性,39岁。因心悸气促16年,腹部包块12年伴阵发性腹痛半年。于1992年3月10日入院。体检:T36.5℃,P80次。R22次,双上肢血压:......
马凡氏综合征亦称蜘蛛样指(趾)综合征,近年来,我院收治不完全型8例,现报报告如下。 一、临床资料 1.一般资料:男4例,女4例。最小1......
球形晶体-短指综合征(Marchesani氏征)以球形小晶体、晶体移位、并发高度近视、青光眼和全身有肢体粗短、宽胸等为特征,是与晶体......
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作者对Marfan综合征2家系进行调查,现报告如下。 家系1,先证者Ⅲ<sub>5</sub>,女,29岁。心悸,气喘6年入院。查体:T37℃,P106次/分,......
