21-羟化酶缺陷相关论文
21-羟化酶缺陷（21-hydroxylase deficiency,21-OHD）是先天性肾上腺皮质增生症（congenital adrenal hyperplasia,CAH）最常见的类型。21-......
目的探索先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷儿童青少年患儿并发睾丸内残余瘤(TART)致睾丸功能减退的风险因素和糖皮质激素强化......
21-羟化酶缺陷是先天性肾上腺皮质增生症的主要类型,即使长期治疗仍不能很好地解决终身高矮小和性发育、生育力损害的问题,糖皮质......
目的探讨先天性肾上腺皮质增生症/21羟-化酶缺陷的病因、临床特点及诊治进展。方法对2000年5月-2009年12月在本院内分泌科门诊和病......
21-羟化酶缺陷型先天性肾上腺皮质增生症是一类常见的人类常染色体隐性遗传病.患儿可具有失盐、脱水、两性畸形、假性性甲熟及肾上......
目的复习8例先天性肾上腺皮质增生症一家族性21-羟化酶缺陷患者的临床特点、实验室检查及治疗方法。方法回顾性分析8例21-羟化酶缺......
使用氢化可的松治疗21羟化酶缺陷的先天性肾上腺皮质增生症(CAH) 已经50余年,但雄激素过多所致的多毛症、生长发育异常、不育症、......
背景知识:先天性肾上腺皮质增生症（congenital adrenal hyperplasia,CAH）属于常染色体上的隐性遗传病,也是最常见的遗传性内分泌疾病......
第一部分绝经后骨质疏松与血浆醛固酮/肾素的相关性研究目的:血浆醛固酮/肾素比值(Plasma aldosterone/renin ratiom,ARR)是一项广......
背景与目的先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia, CAH),是由基因缺陷所致的肾上腺皮质多种类固醇激素合成酶活......
目的复习8例先天性肾上腺皮质增生症—家族性21-羟化酶缺陷患者的临床特点、实验室检查及治疗方法。方法回顾性分析8例21-羟化酶缺......
