2D-QSAR相关论文
基于配体的药物设计往往局限于已有的模版骨架，无法回避其固有的药代动力学相关问题。手动设计全新结构的方法需要设计人员具有海量......
用DFT-B3LYP方法,在较高基组6-311G~(**)水平下,全优化计算36种麻醉药分子的量子化学参数,结合麻醉药对费氏弧菌的毒性数据(-1gEC_......
1H-1,2,4三唑类衍生物是一类广谱、高效的内吸性杀菌剂,该论文对α-三唑基-α芳氧丁基频哪酮(醇)类化合物进行了系统的研究,共合成......
该论文分两个部分,第一部分研究了取代苯硫基苯甲酸(Ⅰ)及其衍生物的合成和生物活性;以2-(4-异丙基-苯硫基)苯甲酸为模板,设计合成......
本文通过对荣华二采区10...
The geometry structures of 6 triazolone compounds containing benzenesulfonic amide were fully optimized with DFT (Densit......
The quantitative structure-activity relationship (QSAR) of 16 pyrazole compounds was studied by ab initio method at the ......
对具有抑制人早幼粒白血病细胞（HL-60）活性的倍半萜类化合物进行二维定量构效关系研究,利用遗传算法建立2D-QSAR模型,得到10个具有较......
采用Hansch—Fujita的定量构效关系方法，以电性参数（Hammet σ）、疏水性参数（clogP）、立体效应参数（MR）、氢键受体和供体等物理化学参数作......
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The quantitative structure-activity relationship (QSAR) of 14 phenoxybenzoic acid derivatives was studied by ab initio m......
目的为苯基咪唑类化合物建立一个有效的2D-QSAR模型来预测其抑制Pin1的活性,对其抑制Pin1机理研究和发现高活性的苯基咪唑类化合物......
随着当今世界经济的快速发展,环境污染问题日益突出。持久有机污染物具有高毒性、持久性和生物蓄积性等特征,越来越引起人们的重视......
Studies on the Synthesis,the 2D and 3D—QSAR About Lipophilic Antifolate 2,4—Diamino—5—methyl—6—（Subs
Methetraxate(MTX),a classical dihydrofolate reductase inhibitor,was a successful clinical antitumor agent,having potent ......
The quantitative structure-activity relationship (QSAR) of 16 pyrazole compounds was studied by ab initio method at the ......
The geometry structures of 6 triazolone compounds containing benzenesulfonic amide were fully optimized with DFT (Densit......
对32个碳环类神经氨酸酶抑制剂进行了二维定量构效关系（2D-QSAR）研究，27个作为训练集，5个作为测试集，对计算所得的理化和量化参数进行预......
二芳基嘧啶类化合物(Diarylpyrimidines, DAPY)是一类重要非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs),因其对诸多单突变和双突变耐药病毒株显......
酮内酯作为第3代大环内酯类抗生素,不仅对耐药菌有良好的活性,而且克服了诱导耐药性,成为了大环内酯类药物的研究热点。针对6-O-芳......
目的研究黄酮类化合物对抑制重组人蛋白激酶CK2全酶的二维定量构效关系作用.方法采用密度泛函理论、分子力学和统计学相组合的方法......
通过活性HBV DNA聚合酶抑制剂,采用二维定量构效关系方法寻找与活性关系相关的关键分子特征。模型采用遗传逼进算法,寻找关键的分......
黄酮类化合物广泛存在于植物界中,具有良好的生理药理活性。其广泛的来源及优良的抑菌活性,使其成为天然防腐剂的最佳候选之一。本......
天然黄酮类化合物在自然界中分布广泛,因其具有抗癌、抗氧化、抗病毒等等众多生物活性,一直以来都是人们关注和研究的热点.但由于......
由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染而引起的艾滋病（AIDS）是目前医学界难以治愈的顽疾之一。以逆转录酶（RT）为靶点是开发抗艾滋病毒药物的热点......
目的为Novobiocin类化合物建立一个有效的2D-QSAR模型来预测其抑制胰腺癌细胞（PL45）的活性,对抑制胰腺癌细胞（PL45）机理研究和发现高活......
