酮内酯相关论文
2-γ-色酮丁内酯结构广泛存在于天然产物骨架之中[1].2011年,Porco小组首次采用FOTMS对苯并吡喃鎓离子的Michael加成反应构筑......
简要介绍大环内酯类抗生素发展概况,讨论了大环内酯类抗生素作用机制、耐药机制、构效关系及泰利霉素(Telithromycin)和ABT-773(Ce......
从上个世纪五十年代大环内酯开始应用于临床以来，到现在已有近六十年的历史，而且大环内酯类抗生素一直在抗感染领域发挥着重要作用。......
随着抗生素耐药菌日益增多,迫切需要新的抗菌药物,酮内酯类抗生素在抗感染耐药菌方面最有希望。通过同源重组的方法敲除糖多孢红霉......
近年来,抗生素和抗菌剂的耐药菌迅速增多,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRPA)、耐青霉类肺炎链球菌......
目的改进赛红霉素的合成工艺。方法以红霉素A为原料,经肟化、酯化、烃基化、脱保护、脱肟、环氨甲酸酯化、酸水解、氧化和去保护等......
根据酮内酯的构效关系和生物电子等排原理，设计、合成了新型C12吡唑啉酮酮内酯（1）．1以吡唑啉酮结构单元替代泰利霉素11，12-氨基甲酸内酯......
通过对第三代红霉素进行结构修饰,找到新型抗耐药菌的大环内酯类抗生素有十分重要的现实意义。综述了第三代红霉素—酮内酯结构修......
目的合成新型酮内酯赛红霉素(cethromycin,ABT-773),并进行工艺优化.方法 以红霉素A为起始原料,经肟化、酯化、烃基化、去保护、还......
3-酮基-红霉素化合物是合成酮内酯化合物的关键中间体,由相应的3-羟基红霉素化合物氧化得到.本文对3-羟基-6-O-甲基红霉素（Ⅱ）生成3-......
研究了酮内酯类抗生素的关键中间体2′-O-乙酰基-3-酮基-10，11-脱水-6-O-甲基红霉素的合成方法。以3-羟基-6-O-甲基红霉素为原料，经......
目的了解酮内酯类抗生素喹红霉素对临床分离甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)的体外药物敏感性,以及MSSA不同分子分型型别与喹红......
半合成红霉素衍生物是临床上一类重要的抗感染药物,但细菌对现有品种产生日益严重的耐药性,因此急需研发出对耐药菌有效的新型大环......
以克拉霉素为原料，经多步反应制得酮内酯类抗生素泰利霉素。环碳酸酯保护2’-O-乙酰基-3-O-脱克拉定糖-6-O-甲基红霉素（3）中的11，12-羟......
大环内酯类抗生素因其安全性较好,抗菌活性高,多年来用于治疗呼吸系统感染等疾病。但由于近年来抗生素的广泛使用,细菌耐药现象也......
综述国内外关于十四元大环内酯类抗生素红霉素的结构修饰和所得衍生物抗菌活性的研究近况,介绍了若干个有较好抗菌活性的先导化合......
近年来,发现了一类新的大环内酯类抗生素-酮内酯,它的结构特征为在C-3位酮基取代,C-11和C-12位形成环状碳酸酯,并在环状碳酸酯的氮......
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大量耐药病原菌的迅速出现加速了寻找新抗生素的步伐,近年来研制出一种经结构修饰的大环内酯类衍生物,即酮内酯。酮内酯是把14元大......
简要介绍大环内酯类抗生素发展近况,讨论了大环内酯类抗生素的作用机制、耐药机制、构效关系及泰利霉素(Telithromycin)和ABT-773(......
细菌对大环内酯耐药的机制主要为靶点的修饰、核蛋白的变异和主动外排作用。酮内酯有两个作用靶点:23SrRNAⅤ区的A2058和Ⅱ区的A75......
本论文主要包括红霉素衍生物和碳苷黄酮的设计和合成两个部分。第一部分:红霉素衍生物的设计和合成全球范围内抗生素滥用已经导致......
大环内酯类抗生素以其抗菌谱广、副作用小、价格低等优点一直在临床上广泛应用。针对细菌耐药性及超级耐药菌问题,大环内酯类现已......
