35S启动子相关论文
A promoter of the PNZIP（Pharbitis nil leucine zipper）gene（1.459 kb）was cloned from Pharbitis nil and fused to the GUS（b-glucu......
针对花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子的保守序列设计特异性引物,并进行条件优化,建立CaMV35S启动子的LAMP检测方法。该方法具有良好......
在大量转基因植物被推向市场的同时，人们对转基因植物可能存在的风险感到担扰。在转基因作物中，不含标记基因和外源启动子将提高转基......
本研根据已发表的文献,启动子的串联能增强外源基因的表达,改造花椰菜病毒的35S启动子,将质粒pBLG双35S启动子双酶切切下,连接到克......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
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实验构建了CaMV35S启动子控制下的大豆抗病相关基因SR1的正反义植物双元表达载体pBISR1(+)和pBISR1(-).通过根癌农杆菌叶盘转化法,......
用CTAB法提取转基因大豆(Roundup Ready品系)的总DNA.根据行业标准SN/T 1195-2003,合成用于扩增花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosai......
【目的】建立转基因水稻中GUS蛋白质的免疫学检测方法,并了解花椰菜花叶病毒（CaMV）35S启动子驱动的GUS蛋白质在转基因水稻中的表达特......
目的应用定性PCR方法检测大豆中转基因成分。方法以大豆凝集素（lection）基因为内源参照基因，设计合适引物，对转基因植物中常用的CaMV 3......
杜松烯合成酶是棉酚合成途径中的关键酶,催化（E,E）-法呢基焦磷酸（FPP）环化形成（＋）-δ-杜松烯。从陆地棉Y18R中克隆分离了杜松烯合成酶基因......
The function of the 3 040 bp sequence at the upstream translation starting site (ATG) of the ZAG2 gene, isolated from th......
A novel constitutive promoter and its downstream 5＂ UTR derived from cotton （Gossypium spp.） drive h
The development of genetically modified crops requires new promoters and regulatory regions to achieve high gene express......
Phosphomannose isomerase(PMI)encoding gene manA is a desirable selective marker in transgenic research.Understanding of ......
抗草甘膦（Glyphosate）大豆（商品名：Roundup Ready Soybean）是在传统大豆中转人外源基因CaMV-35S启动子、抗草甘膦基因CP4-EPSPS和NOS终......
以pC1303质粒和pC1391质粒为基础,利用载体pBIUC和pBIB构建了分别有Ubi启动子、35S启动子调控的带有控制甜菜碱合成的CMO和BADH的......
生物安全(biosafety)是指与以人类的环境为对象的生物学研究所产生的效应相关的安全性[1],或对生物危害的检测,评价,监测,防范和治......
基于转基因作物的安全性考虑,在用于转化的表达载体上除了含有目的基因以及控制该目的基因表达的启动子和终止子外,最好不存在其它......
CBF1转录激活因子能调控一组抗干旱、抗低温基因的表达,更有效地提高植物抗干旱、抗低温的能力.现在国内外许多研究机构已经利用导......
在一个10kb双元载体pMOG402的多克隆酶切位点插入一个3.2kb的CaMV35S启动子/GUS编码区/NOS终止区融合基因，得到了一个13.2kb的新植......
查尔酮合酶(chalcone synthase-A,CHSA)是花色素合成途径中的一个关键酶,它在植物中表达的量可能影响花的颜色.本项目从矮牵牛(Pet......
[目的]由于CaMV 35S启动子转化菊花存在外源基因表达量低、基因沉默等问题,本研究对35S启动子、2×35S启动子在菊花中驱动GUS......
３５Ｓ启动子组入蓝藻质粒载体ｐＵＣ１３－ｐｂｌ楼士林，郭奕斌，吴巧娟（生物学系）近年来构建了一些含３５Ｓ启动子的质粒载体￣［１］，但未见含３５Ｓ启动子的蓝藻质粒载体．因此本研究......
目的初步调查广州市场上含大豆及玉米原料的食品和饲料中转基因成分的存在情况.方法通过PCR检测camv 35S启动子和nos终止子,筛选食......
粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe),是一类不能出芽生殖而只能以分裂和产孢子的方式繁殖的单细胞真核生物,近年来被广泛用......
厦门大学生命科学学院刘光明、宋思扬、龙敏南等6位科研人员根据转基因农作物中最常用的花椰菜花叶病毒启动子（CaMV35S）和根癌农杆菌......
以pBI121质粒为基本载体,分别构建了由35S启动子驱动的用于番茄HsfA3基因亚细胞定位（Subcellular location）和遗传转化的植物表达载......
利用PCR分别合成掺入地高辛标记的35S启动子和NOS终止子核酸探针,再利用放射免疫技术将I125标记的地高辛抗体与35S启动子和NOS终止......
Effects of RNAi Silencing of SSIII Gene on Phosphorus Content and Characteristics of Starch in Potat
The sense and antisense fragments of the soluble starch synthase (SSIII) gene and the intron fragment of somatic embryog......
利用农杆菌介导转化法，将含有35s启动子驱动NPTⅡ基因和Gus基因以及棉纤维特异表达启动子E6驱动目的基因FB的植物表达载体转入到常......
用带PBI121质粒的农杆菌LBA4404菌株转化泗棉3号胚性愈伤组织，获得的再生植株进一步对gus和nptⅡ基因进行PCR跟踪检测，共得到97株阳......
植物表观遗传学是当前植物学研究领域的一个热点，在国家杰出青年科学基金和“九七三”等项目的资助下，中国农业大学巩志忠教授领导的......
利用PCR技术从植物表达载体pBI121上先后克隆出GUS基因和35S-GUS-NOS基因序列,分别构建粟酒裂殖酵母重组表达载体pESP-2-GUS和pESP......
由于CaMV 35S启动子转化菊花存在外源基因表达量低、基因沉默等问题,本研究对35S启动子、2×35S启动子在菊花中驱动GUS外源基因的......
水稻是重要的粮食作物又是禾本科的模式植物,研究水稻基因功能对水稻遗传改良和保障国家粮食安全均具有重大的意义。突变体是研究......
针对转基因大豆中普遍含有的35S启动子进行引物设计,以双链DNA染料SYBR GreenⅠ为荧光标记物,利用实时荧光定量PCR方法对大豆样品......
用水热法合成表面修饰聚乙烯吡咯烷酮的硫化铋纳米粒子,借助氢键将其标记于5′端氨基修饰的寡聚核苷酸片段上,进而将其与固定于纳......
分别以CTAB法、DNA提取试剂盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊 3种花卉的基因组DNA ,凝胶电泳结果表明试剂盒提取的效果较好 .设计合成了......
为了研究CaMV35S启动子驱动的FT基因对转基因杨树Populus早期开花的影响,利用Gateway技术构建了35S∷FT基因表达载体,并对杨树进行......
本实验以传统的大豆、玉米和转基因大豆、玉米为材料，通过PCR方法定性和定量检测大豆、玉米中转基因成分。通过此研究可进一步为转......
植物病毒是造成植物病害的主要病原物之一，每年因植物病毒造成的损失在数百亿美元。近年来，随着各国间贸易往来的日趋频繁以及植物种......
