35s启动子相关论文
A promoter of the PNZIP（Pharbitis nil leucine zipper）gene（1.459 kb）was cloned from Pharbitis nil and fused to the GUS（b-glucu......
针对花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子的保守序列设计特异性引物,并进行条件优化,建立CaMV35S启动子的LAMP检测方法。该方法具有良好......
在大量转基因植物被推向市场的同时，人们对转基因植物可能存在的风险感到担扰。在转基因作物中，不含标记基因和外源启动子将提高转基......
本研根据已发表的文献,启动子的串联能增强外源基因的表达,改造花椰菜病毒的35S启动子,将质粒pBLG双35S启动子双酶切切下,连接到克......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
实验构建了CaMV35S启动子控制下的大豆抗病相关基因SR1的正反义植物双元表达载体pBISR1(+)和pBISR1(-).通过根癌农杆菌叶盘转化法,......
用CTAB法提取转基因大豆(Roundup Ready品系)的总DNA.根据行业标准SN/T 1195-2003,合成用于扩增花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosai......
目的应用定性PCR方法检测大豆中转基因成分。方法以大豆凝集素（lection）基因为内源参照基因，设计合适引物，对转基因植物中常用的CaMV 3......
杜松烯合成酶是棉酚合成途径中的关键酶,催化（E,E）-法呢基焦磷酸（FPP）环化形成（＋）-δ-杜松烯。从陆地棉Y18R中克隆分离了杜松烯合成酶基因......
抗草甘膦（Glyphosate）大豆（商品名：Roundup Ready Soybean）是在传统大豆中转人外源基因CaMV-35S启动子、抗草甘膦基因CP4-EPSPS和NOS终......
生物安全(biosafety)是指与以人类的环境为对象的生物学研究所产生的效应相关的安全性[1],或对生物危害的检测,评价,监测,防范和治......
CBF1转录激活因子能调控一组抗干旱、抗低温基因的表达,更有效地提高植物抗干旱、抗低温的能力.现在国内外许多研究机构已经利用导......
查尔酮合酶(chalcone synthase-A,CHSA)是花色素合成途径中的一个关键酶,它在植物中表达的量可能影响花的颜色.本项目从矮牵牛(Pet......
粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe),是一类不能出芽生殖而只能以分裂和产孢子的方式繁殖的单细胞真核生物,近年来被广泛用......
厦门大学生命科学学院刘光明、宋思扬、龙敏南等6位科研人员根据转基因农作物中最常用的花椰菜花叶病毒启动子（CaMV35S）和根癌农杆菌......
以pBI121质粒为基本载体,分别构建了由35S启动子驱动的用于番茄HsfA3基因亚细胞定位（Subcellular location）和遗传转化的植物表达载......
将含有两个35S启动子和4个串联重复的35S增强子的Ac／Ds双元转座子标签载体转入水稻(O／yza sativa L．)基因组。100个转化植株的分析结......
利用PCR技术从植物表达载体pBI121上先后克隆出GUS基因和35S-GUS-NOS基因序列,分别构建粟酒裂殖酵母重组表达载体pESP-2-GUS和pESP......
由于CaMV 35S启动子转化菊花存在外源基因表达量低、基因沉默等问题,本研究对35S启动子、2×35S启动子在菊花中驱动GUS外源基因的......
水稻是重要的粮食作物又是禾本科的模式植物,研究水稻基因功能对水稻遗传改良和保障国家粮食安全均具有重大的意义。突变体是研究......
针对转基因大豆中普遍含有的35S启动子进行引物设计,以双链DNA染料SYBR GreenⅠ为荧光标记物,利用实时荧光定量PCR方法对大豆样品......
用水热法合成表面修饰聚乙烯吡咯烷酮的硫化铋纳米粒子,借助氢键将其标记于5′端氨基修饰的寡聚核苷酸片段上,进而将其与固定于纳......
分别以CTAB法、DNA提取试剂盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊 3种花卉的基因组DNA ,凝胶电泳结果表明试剂盒提取的效果较好 .设计合成了......
本实验以传统的大豆、玉米和转基因大豆、玉米为材料，通过PCR方法定性和定量检测大豆、玉米中转基因成分。通过此研究可进一步为转......
植物病毒是造成植物病害的主要病原物之一，每年因植物病毒造成的损失在数百亿美元。近年来，随着各国间贸易往来的日趋频繁以及植物种......
