ATP7B蛋白相关论文
肝豆状核变性（HLD）是一种铜代谢缺陷病，其发病与铜转运相关的P型ATP酶（ATP7B蛋白）功能改变密切相关。ATP7B蛋白通过一系列相互独立的分......
TX小鼠（toxicmilk mouse）是由DL近交系小鼠繁殖到第68代所产生的自然突变品系。主要表现为低色素化、生长迟缓、震颤和运动功能障碍......
[目的]研究Wilson病野生型基因ATP7B cDNA真核表达载体pcDNA3.1(+)/ATP7B对TX小鼠成纤维细胞铜代谢的影响.[方法]构建人Wilson病野......
Wilson病是一种铜代谢缺陷病，其发病与铜转运相关的P型ATP酶（ATP7B蛋白）及X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）功能改变密切相关。ATP7B蛋白及XIAP......
目的:观察肝豆汤调控TX小鼠肝细胞内铜转运通路的分子靶点,研究其调控机制。方法:免疫荧光双标记经激光共聚焦显微镜观察由含肝豆......
研究背景人体内ATP7B基因的突变是Wilson病(肝豆状核变性)发病的根本原因,人体内铜的代谢是由一系列铜转运蛋白构成的传递链完成的......
肝豆状核变性又称Wilson病(Wilson’s disease,WD),是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病。WD患者因位于13q14.3的ATP7b基因发......
肝豆状核变性（WD）是较常见的以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传疾病，以脑、肝脏及其他组织细胞内渐进性铜蓄积为发病基础，临床表现......
