Wilson病相关论文
1目的:临床部分采用性激素六项检测数值分析补肾化痰祛瘀方的临床干预,对女性Wilson病合并生殖系统损害患者激素水平变化的影响,为......
目的:回顾性分析肝豆状核变性患者在不同年龄段、不同临床分型中的临床表现、实验室检查、影像学检查及主要治疗的特点。提高对肝......
1目的1.1前期导师课题组对男性Wilson病伴生殖系统损害患者进行大样本证候调查发现其主要中医证候为肾虚、痰湿及血瘀。本研究在其......
目的 基于核因子E2相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor, Nrf2）信号通路观察通腑养髓方对Wilson病（Wilson’s disea......
目的 评价通腑养髓方治疗Wilson病（Wilson’s disease, WD）的临床疗效。方法 将58例患者随机分为治疗组（28例，采用通腑养髓方及西医常......
目的 研究肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration,HLD）患者10年前后的生活质量变化及影响因素。方法采用世界卫生组织生存质量......
目的：观察肝豆汤（GDD）对Wilson病毒奶小鼠（TX）模型海马神经元细胞的线粒体自噬影响，并通过研究PTEN诱导激酶1（Pink1）/E3泛素连接酶（Parkin）介......
目的 明确脑型Wilson病（WD）儿童的情绪行为和社会生活能力特点，及时发现隐匿性神经心理损害，采取更有针对性的个体化干预方案，纠正患儿......
1.目的寻找女性Wilson病伴生殖系统损害的中医证候分布特征;观察补肾化痰祛瘀方对Wilson病女性患者伴生殖系统损害的临床疗效;并通......
目的:研究wilson病中医证型与证候要素的相关性。方法:对专家辨证分型的确诊为wilson病的214例患者应用wilson病相关临床信息调查......
目的:应用硫酸铜负荷饮食法建立小鼠威尔逊病（Wilson’s Disease,WD）模型,旨在探讨褐藻胶（甘露糖醛酸和古罗糖醛酸）对WD小鼠基底节豆状......
目的1.通过观察清热利胆解毒方治疗Wilson病认知功能障碍前后认知功能（Mo CA量表）、日常生活活动能力（ADL量表）及血清Ghrelin（生长激素......
目的:通过临床观察肝豆灵片联合二巯丁二酸胶囊治疗痰瘀互结型Wilson病患者的肝脏硬度值、无创血清诊断指标的变化,以期为中医药治......
目的报道1例Wilson病经长期驱铜治疗后出现铜缺乏并发周围神经病患者的临床资料，从而提高临床医师对铜缺乏性周围神经病的认识，并加......
目的 观察双(多)胞胎Wilson病家系的临床和基因突变特点.方法 收集双(多)胞胎Wilson病家系的临床资料,留取其全血标本,提取基因组D......
目的:Wilson病(Wilson’s disease,WD)临床表现复杂多变,部分患者因传统铜生化指标无异常易导致误诊误治,国外学者认为血清游离铜......
目的:本文旨在通过相关量表检测,探究痰瘀互结型WD精神症状临床特征,观察肝豆灵汤联合西药对痰瘀互结型Wilson病患者精神症状临床......
目的:(1)观察湿热内蕴型WD患者早期肾脏损伤指标变化及探讨GDT对湿热内蕴型WD患者早期肾脏损伤指标血清胱抑素C(Cys C)、尿白蛋白......
目的:（1）观察湿热内蕴型WD患者胆囊收缩素（CCK）、血管活性肠肽（VIP）、生长抑素（SS）、胆囊彩超、24h尿铜、肝功能的变化,探讨此型患者是否存......
Wilson病(Wilson disease,WD)是一种以铜代谢异常为主的神经系统遗传性疾病,主要由于体内铜元素的异常蓄积导致肝脏或/及脑损害,步......
铜是人体必需的营养元素,参与体内许多重要的生化反应。细胞内多种铜转运蛋白和伴侣蛋白参与了铜离子的吸收、转运和清除,形成了一......
目的 应用PCR-高分辨熔解曲线分析技术检测中国人Wilson病(Wilson disease,WD)患者中ATP7B基因内高频突变区第8和13外显子.方法 酚......
Wilson病是少数可治疗的遗传性疾病之一，西药主要采用金属络合剂进行排铜治疗，因不良反应多且易出现耐药性而受到限制。通过大量的临......
Wilson病（WD）基因内的D13S301位点为二核苷酸重复序列（dG-dT）n。为了探讨该病的产前诊断方法，应用聚合酶链反应方法对41名无关中国汉族......
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目的评估中国人群肝豆状核变性（Ｗｉｌｓｏｎ ｄｉｓｅａｓｅ，ＷＤ）基因（ＷＮＤ）侧翼徽卫星ＤＮＡ（ＳＴＲ）位点 Ｄ１３Ｓ２９６的基因多态性及在ＷＤ基因诊断中的价值。方法采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）、变性聚丙烯酰胺凝......
目的 :探讨中国人Wilson病 (WD)ATP7B基因Arg778Leu/Gln点突变与中医证型的关系。方法 :应用PCR技术分别扩增 90例WD患者和 30名健......
Wilson病是一种常染色体隐性遗传的铜代谢疾病 ,对于大多数患者 ,药物治疗能获得显著效果。肝移植目前亦受到广泛重视 ,用于重症的......
目的建立可用于临床的中国人Wilson病(WD)患者快速、高效的基因检测方法。方法PCR扩增142例非同源家系的WD患者ATP7B基因第8、12、......
Wilson病亦称肝豆状核变性,是临床上较少见的内源性铜代谢障碍性疾病,属于常染色体隐性遗传,若早期发现和及时治疗,临床正确治疗可......
目的 评估中国南方汉人Wilson病 (WD)基因 (WND)侧翼微卫星DNA(STR)位点D13S3 16的基因多态性及在WD基因诊断中的价值。方法 采......
Wilson病（WD）是一种ATP7B基因突变导致铜排泄障碍的常染色体隐性遗传性单基因疾病。药物治疗是目前WD的主要治疗方法，药物应答不佳或......
目的探讨肝豆扶木汤（Gandou Fumu Decoction, GDFMD）对Wilson病肝纤维化模型TX（toxic milk）小鼠TGF-β1/Smad信号通路表达的影响。方法......
目的：分析Wilson病的临床诊断和误诊情况,以期提高对该病的认识,减少误诊.方法：回顾性分析1993年至2001年中国医科大学附属二院初次......
目的研究中国人Wilson病ATP7B基因突变的热点,探讨ATP7B基因诊断的方法和意义,以及Wilson病患者基因型和临床表型之间的关系。方法......
目的:探讨肝豆状核变性患者的认知情绪调节方式的特征及其与病变脑区的关系。方法:采用认知情绪调节策略问卷中文版(cognitive emo......
目的 观察青年女性肝豆状核变性(WD)患者驱铜治疗前后性激素水平的变化.方法 收集2014年6月—2017年12月安徽中医药大学神经病学研......
代谢组学方法是上世纪90年代中期发展起来的一门新学科，它借助高通量、高灵敏度与高精确度的现代分析技术，分析细胞、组织和生物体液......
