BIGINELLI反应相关论文
作为合成具有生物活性二氢吡啶酮类化合物(DHPMs)最有效的方法,Biginelli 反应受到越来越多的关注。尽管目前不对称Biginelli反应......
会议
组合合成是快速制备分子库的有力工具,分子库的数量取决于反应底物的种类与数量.与二组分反应相比,多组分反应采用两种以上反......
众所周知,醛、β-酮酯和脲/硫脲的一锅三组分Biginelli反应是合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮类化合物最主要的方法,此类化合物......
本文介绍了在甲烷磺酸钕催化下,醛、β-二羰基化合物和脲在无水乙醇中进行环化缩合,分析了反应条件，通过一锅法有效地合成了高......
会议
在微波辐射及无溶剂的条件下,氯化镉催化芳香醛、β-酮酸酯和尿素发生Biginelli缩合反应合成了系列3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物.结......
采用一锅法Biginelli反应以H4SiW12O40/SiO2为催化剂,以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,无水乙醇为溶剂合成了4-苯基-6-甲基-5-......
采用浸渍法制备负载型催化剂ZnCl2-水滑石(LDH),通过傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、比表面积分析、扫描电子显微镜(SEM)、热重(TG)分......
期刊
Immobilized nickel（Ⅱ） on organic-inorganic hybrid materials： The effective and reusable catalysts fo
The immobilized nickel(II) on the organic-inorganic hybrid material was prepared and used as an effective catalyst for t......
hydroxyprolinamide 的一系列新奇超分子的 organocatalysts 基于杯的上面的边界[4 ] arene 支架被开发了催化 enantioselective ......
目的探索操作简便的monastrol及其衍生物的绿色合成方法。方法以(取代)苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和硫脲(或尿素)作为起始原料,在微波加......
Biginelli反应是约120年前意大利化学家Pietro Biginelli发现的,所涉及的就是乙酰乙酸乙酯、尿素和芳基醛的一锅酸催化环化缩合反......
报道了超声波促进一锅法合成标题化合物的方法。与经典Biginelli反应条件相比，它具有产率高、反应时间短和操作简单等优点。优化条......
以芳香醛、乙酰乙酸乙酯及脲为原料,I_2负载蒙脱土为催化剂,合成7种3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物。优化溶剂、催化剂、温度、反应......
六水合三氯化铁催化下,β-酮酸酯、芳香醛、脲(1:1:1.5)在无水乙醇中进行环化缩合反应,合成了3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,改进了Bigi......
姜黄素是被广泛研究的具有重要生物活性的天然产物分子[1]，嘧啶酮类化合物是通过多组分Biginelli反应得到的多功能药物分子[2]......
采用化学共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米颗粒,以磁性Fe3O4纳米颗粒为核,通过碱催化正硅酸四乙酯水解法制备了具有核壳结构的磁性纳米颗......
期刊
本文合成了两种对氨基苯磺酸金属配合物,[Zn(H2O)2](p-NH2C6H4SO3)2·2H2O(1)和[Cd(H2O)2](p-NH2C6H4SO3)2(2)。通过红外光谱、热......
本文研究了离子液体在制备二氢吡啶类化合物、萘并吡喃以及Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-酮类化合物中的应用。首先,利用离子液......
层析硅胶同时负载硫酸锆与硫酸钛后,经高温焙烧制得一种新型复合固体酸Zr(SO4)2-Ti(SO4)2/Al0.5Si0.75O2.25。采用XRD表征所制固体......
深共融溶剂(DESs)是两种或三种廉价、绿色的组分彼此间通过氢键结合而形成的共融物。一般可采用一步法制备,且制备过程中无需引入......
绿色化学的思想是可持续发展理念在化学领域的拓展。它要求我们在化学合成路线和生产工艺的设计中,要尽可能减少有害试剂的使用,并......
学位
通过二碘化钐催化的Biginelli反应合成了5-乙酰基-6-甲基-4-(2-呋喃基)-3,4-二氢嘧啶-2-酮,并采用单晶X-射线衍射法测定了其晶体结......
期刊
利用室温离子液体[BPY][BF4]作溶剂,将芳醛、乙酰乙酸乙酯和尿素三组分于80℃一锅煮"合成了一系列3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮.与传统方......
期刊
在NaHSO4作催化剂,无溶剂下将水杨醛、活泼亚甲基化合物和尿素或硫脲进行Biginelli反应,高收率地合成了一系列monastrol类物质.产......
近年来,Brnsted酸性离子液体在有机合成中的应用取得了很大进展。概述了Brnsted酸性离子液体作为环境友好的高效催化剂和溶剂......
在对甲苯磺酸催化微波辅助下，乙酰乙酸乙酯、苯甲醛和脲素在无水乙醇中进行环化缩合反应，一步合成了3，4-二氢嘧啶-2-酮衍生物，该法缩短......
含氮杂环化合物由于具有高效优良的生物活性,在农药、医药和工业领域中受到人们的广泛关注。本文运用了Aza-Wittig反应合成了嘧啶......
学位
不对称催化反应的发现与发展是20世纪化学界乃至整个自然科学领域取得的重要成就之一。迄今为止，能完成最好的不对称合成反应，无疑应......
比较了D001×7树脂和几种常见的催化剂催化Biginelli反应的效果,优化了D001×7树脂催化Biginelli反应的条件.结果 表明,以D001×7......
从1986年至今,微波促进有机反应的研究已发展成为一门引人注目的全新领域-MORE化学(Microwave-Induced Organic Reaction Enhancem......
Biginelli反应是将醛、脲/硫脲和β-二羰基化合物合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮/硫酮(DHPMs)的反应。DHMPs具有广泛的生物活性,可作为......
催化剂是研究有机化学反应的一个永恒的主题，因为在自然界完全不需要其它媒介物质就能发生的反应很少，所以寻找和发明各种催化剂便成......
本文基于“氢键活化(Hydrogen-Bonding Activation)”的概念，设计了多种具有氢键作用的有机小分子催化剂，成功实现了多种氢键活化模......
本论文研究内容主要分为两个方面:第一部分,氯化钯催化合成呋喃和吡喃类喹啉衍生物的多组分反应研究；第二部分,三甲基氯硅烷催化条......
催化是化学工业的基石，而基于经济可持续发展的要求，绿色催化已经成为发展生态经济和工业的关键。绿色催化最主要的探索的内容集中在......
本论文研究内容主要分为两个部分:第一部分，季铵盐负载氯化钯催化的Biginelli反应研究;第二部分，2-巯基吡啶的合成工艺研究。 3，4-......
该文论述了在绿色化学原则的指导下,如何将原本需要在有机溶剂中进行的无水反应转移到绿色溶剂(例如水)中实现,并由此发展起来的各......
有机小分子催化的不对称反应在本世纪蓬勃发展，取得了令人满意的成果。但是近些年来，用于催化不对称合成碳-碳键和碳-杂键的手性胺催......
近年来，3,4-二氢嘧啶-2-酮类(DHPMs)化合物在生命科学和临床医学中表现出了广泛的生物活性。作为合成DHPMs最为有效的手段，Biginelli......
六水合三氯化铁催化下,β-酮酸酯、芳香醛、脲(1:1:1.5)在无水乙醇中进行环化缩合反应,合成了3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,改进了Bigi......
探讨了在微波加热条件下,芳香醛、取代苯乙酮和尿素的三组分反应在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中制得4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮......
以金属硫酸氢盐M(HSO4)n(Ca(HSO4)2, Zn(HSO4)2和过硫酸氢钾制剂oxone(R))为催化剂催化醛、1,3-二羰基化合物和尿素进行缩合反应,......
介绍了用磺酸水杨酸作催化剂,在无溶剂条件下,利用Biginelli反应,一锅合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的方法。这种方法和传统的Biginel......
期刊
以硝酸铈铵为催化剂、无水乙醇为溶剂,醛、β-二羰基化合物(乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸甲酯、戊二酮)和脲在回流温度下进行环化缩合.......
报道了以La(NO3)3催化芳香醛、β-酮酯和脲或硫脲一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮的简单、有效方法。与经典Biginelli反应条......
