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以乙基麦芽酚和对苯二胺为原料,通过微波辅助合成法制备N-对胺基苯基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮;然后用氯化苄对其羟基进行保护,再与......
以1-甲基-3-丙基吡唑-5-甲酸为原料,经酰化、脱水、硝化、还原反应合成了1-甲基-3-丙基-4-氨基吡唑-5-甲腈,然后与醛类缩合得到吡......
报道了 ７个６－羟基－２－吡啶酮衍生物在溶液中的 １Ｈ－．１３Ｃ－ＮＭＲ波谱和固态的红外光谱数据．实验表明，在常温和酸性介质中井不能使它们以 ６－酮基－２－吡啶酮的结构存......
目的设计和合成了6个2-取代-9-苄基-嘌呤-6-酮衍生物并测试了其对磷酸二酯酶-2的抑制活性,进而研究PDE2酶对该类抑制剂的作用方式......
室温、无溶剂条件下,氯化锌可有效催化邻氨基苯甲酸、原甲酸酯和胺三组分“一锅法”合成一系列3-取代-4(3H)-喹唑啉酮衍生物。考察......
为减少冠心病介入治疗(PCI)术后再狭窄,雷帕霉素洗脱支架(商品名Cypher,Cordis)、紫彬醇洗脱支架(商品名TAXUS,Boston)经过临床试......
本文以间氨基苯酚和邻氨基苯酚为原料,设计合成了20个4-(3-烷氧基苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮衍生物(5a-5t)和21个4-(2-烷......
为了寻找抗癫痫作用强，毒性更低的新抗癫痫药物，本文按照新药设计原理，设计合成了12个7-烷氧基-4，5-二氢-2H-[1，2，4]三唑[4，3-a]并喹啉-1-......
为了寻找高效低毒的新型抗癫痫化合物,本文以邻苯二胺为起始原料,经过肼代、环合、烷基化等反应,设计合成5-烷基-[1,2,4]三唑并[4,......
本课题以4-烷基-7-取代乙酰胺基-2H-苯并[b][1，4]噁嗪-3(4H)-酮为模板，通过缩合、还原以及Smiles重排等一系列高效环保的反应，采用简......
众所周知 ,血小板聚集与心脑血管疾病的发生发展密切相关 ,对于高效、低毒的抗血小板聚集性药物的研究是当今一个颇受重视的课题。......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
纳洛酮(Naloxone,NX)又名烯丙羟吗啡酮,为羟-2氢吗啡酮衍生物,是阿片受体特异拮抗剂,血中半衰期短,静脉给药起效快,吸收迅速,易透......
抗糖尿病药物种类较多,它包括降血糖药物(如胰岛素促泌剂和胰岛素)和抗高血糖药物(如双胍类、糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮衍生物等),......
在人们的饮食当中,黄烷酮衍生物以单聚物、低聚物和聚合物等形式存在.其中3-黄烷酮(Ravan-3-ols)在这些大量的黄烷酮衍生物中是最......
因为他们简历活动的宽范围， Quinazolinediones 是特别地吸引人的 pharmacophores。到三代用品的 quinazoline-2,4-dione 衍生物的......
新奇 chromone，与六已知的 chromone 衍生物(27 ) 一起，命名 chaetoaurin (1 ) 从乙醇醋酸盐摘录被孤立一固态 Chaetomium aureus 的......
Biginelli在1893年首次报道了乙酰乙酸乙酯、芳香醛和脲在浓盐酸催化下进行缩合反应得到3，4-二氢嘧啶-2-酮衍生物，这一合成方法称之......
利用2,4-二硝基苯肼(DNPH)与醛、酮类化合物反应生成稳定的衍生物2,4-二硝基苯腙,对所生成的DNPH衍生物溶液直接进行气相色谱分析;......
Three-component, one-pot synthesis of benzo[f]indenoquinoline derivatives catalyzed by poly（4-vinylp
7-Aryl-8H-benzo [f ] indeno [2,1-b ] quinoline-8-one 衍生物在 refluxing 条件下面在乙醇借助于 2-naphthylamine，芳香的醛，和 i......
以4,4-二甲基-3-异噁唑酮为母体化合物,通过异氰酸酯法合成了9个磺酰脲类异噁唑酮衍生物,经IR,MS,NMR及元素分析证实了化合物的结......
以取代或未取代苯并(硫)吡喃-4-酮(1a～1c)为原料,分别与呋喃甲醛和6-氨基胡椒醛发生缩合反应合成了一系列的取代或未取代苯并(硫)吡......
恶性肿瘤是威胁人类健康的常见疾病。人类因恶性肿瘤而引发的死亡率在所有疾病死亡率中占据第二,仅次于心血管疾病。目前肿瘤的主......
综合介绍了氯甲酸三氯甲酯的物化性质、一些主要反应和制备方法,并列举了在医药、农药和高分子合成中的应用实例。该产品易于合成,......
近年来,离子液体以其良好的物理、化学性质得到了迅猛发展。离子液体作为一类新型的环境友好的溶剂已在许多有机反应中得到应用。......
本论文介绍两个首次发现的独立研究工作。一个是通过N-酰亚胺正离子和烯烃分子间的[4+2]反应合成异吲哚[2,1-a]并喹啉-11-酮;一个......
我们详细的研究了碘催化非活化酮与亚胺的双Mannich反应，合成了一系列不同的4-哌啶酮衍生物，并取得了以下结果：1.碘作催化剂，利用非活......
<正> 中药莪术为姜科姜黄属植物莪术(Curcuma Zedoaria Salisb)的根状茎,内含挥发油1～1.5%。莪术或莪术挥发油注射液对子宫颈癌有效......
甾体雌激素药物由于其特有的生理活性而广泛应用于治疗各种妇科疾病和作为避孕药的重要组分，目前其来源主要是由天然甾体资源经化学......
选用氯甲特丁酮与1H－1，2，4－三唑反应，生成物再与2，4－二氯苯甲醛反应，生成Z－酮衍生物，经异构化，还原反应，即得烯唑醇（E体）。......
本文以4-酰基吡唑啉酮为主体分别与酰肼类和酰腙类有机化合物反应，合成了新的吡唑啉酮衍生物及其它们的过渡金属配合物。全文共分两......
全文包括四章。第一章二萜生物碱化合物的研究概况总结了近年来二萜生物碱的研究概况。新的二萜生物碱主要来自于乌头属植物和翠雀......
