COX-2抑制剂相关论文
目的:探究环氧化酶-2（Cyclooxygenase-2,COX-2）抑制剂依托度酸以及β2肾上腺素能受体（β2-adrenergic receptor,β2-AR）阻滞剂ICI118,5......
第一部分:早期使用COX-2抑制剂对小鼠内侧半月板失稳骨关节炎模型建立过程中的软骨下骨影响目的:探讨早期使用COX-2抑制剂对小鼠DM......
随着近年来生活习惯与饮食结构的改变，我国大肠癌的发病率明显升高。虽然通过内镜下早期筛查和摘除大肠腺瘤样息肉的方式可减少部分......
诱导型环氧合酶(cyclooxygenase-2,COX-2)在很多肿瘤如食管癌、结肠癌、肺癌表达增高,它能够促进肿瘤细胞的生长及转移~([1-2]).而......
目的 观察环氧合酶-2(COX-2)抑制剂对肺癌细胞的放射增敏作用.方法 COX-2抑制剂LM-1685作用于体外培养的肺癌细胞A549,噻唑蓝(MTT)......
非留体抗炎药(NSAIDs)是急、慢性风湿性疾病的一线治疗药物,具有抗炎、止痛和解热的作用。其临床应用极为广泛,是全球用量仅次于抗......
非甾体类抗炎药 (NSAIDs)是当今世界各国广泛应用的一类药物,每天全世界约有3千万人使用,主要应用于类风湿关节炎、骨关节炎及其他......
背景与目的目前铂类联合第三代化疗药物的方案为晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案,但其对中位生存期及1年生存率的改善已达平台期。......
通过COX-2抑制剂NS-398与化疗药物顺铂联合作用人肺腺癌细胞(A549和SPC-A-1),研究NS-398对顺铂肺腺癌细胞增殖抑制作用的影响;在此......
目的:观察全脑缺血再灌注大鼠皮层金属离子变化,并对其机制进行初步探讨。方法:采用双侧颈总动脉夹闭合并低血压方法,建立大鼠全脑......
目的:乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,居女性癌症死因第二位。大量流行病学数据和实验显示非甾体类抗炎药可降低乳癌发病率。研......
本研究观察了溶血磷脂酰胆碱损伤人脐静脉内皮细胞后，环氧化酶-2(COX-2)的表达，以及特异性COX-2抑制剂—塞来昔布对COX-2mRNA表......
本文对上皮性卵巢癌的化疗进行了研究，文章主要分为以下几部分： 第一部分上皮性卵巢癌满意减灭术后TP、CBP方案化疗疗效比较 ......
目的:脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)是脉络膜病理性新生血管侵入视网膜下腔或色素上皮(pigment epithelium o......
目的（1）观察COX-2抑制剂对体外培养的内异症间质细胞增殖的影响。（2）探讨COX-2抑制剂对体外培养的内异症细胞干预的机制。（3）探讨COX-2抑......
目的：通过建立人乳腺癌裸鼠种植瘤模型,给予环氧化酶-2(cyclooxygenase-2, COX-2)抑制剂塞来昔布和/或放疗,检测乳腺癌裸鼠种植瘤中......
膀胱癌是最常见的泌尿系肿瘤,单纯手术切除后复发率较高,肿瘤复发的预防是目前研究重点,联合应用不同作用机制的药物取得了较好的......
目的： 急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia，AML）为一异质性极强的造血系统疾病。尽管越来越多的药物及治疗手段应用于AML的治疗......
研究背景: 白血病是小儿恶性肿瘤中发病率最高的一种，虽然大多儿童的急性白血病能通过化疗治愈，但耐药及治疗相关毒性仍是其治疗......
目的：将COX-2抑制剂与抗癫痫药物的联合用于难治性癫痫治疗,观察难治性癫痫的发作的情况,探讨抗癫痫药联合COX-2抑制剂治疗难治性癫......
本论文综述了环氧酶抑制剂的作用机理、选择性的COX-2抑制剂的研究进展以及COX-2抑制剂T614的研究情况。 以4-氨基3-硝基苯甲醚......
目的:CYC-I是河北医科大学药学院新研制的选择性COX-I抑制剂.本实验主要通过急、慢性炎症模型、免疫性炎症模型以及化学刺激、热刺......
罗非昔布是新一代的非甾体抗炎药（NSAID），它在治疗骨关节炎和减轻疼痛方面有很好的疗效。该药于1999年在美国上市，由于它避免了传统NSA......
目的：为了确定选择性COX-2抑制剂尼美舒利(Nimesulide,NIM)抗肺癌作用的分子机制,我们通过运用二维凝胶电泳,质谱分析和生物信息学......
目的:探讨红景天苷抑制日光性皮炎的分子机制。方法:(1)通过免疫组织化学技术(IHC)分析临床日光性皮炎标本中与日光紫外线(SUV)相......
学位
0引言环氧化酶(cyclooxygenase,COX),又称前列腺素内过氧化物合成酶(PGHS),是前列腺素(PGs)合成过程中一个主要的限速酶,可将花生......
目的 探讨塞来昔布对正常少突胶质细胞(oln93)及脑胶质瘤细胞(u373)的放射增敏作用及其作用机制.方法 将两种细胞按空白处理、单独......
早在1988年一项流行病学研究报告发现,长期使用非甾体类抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs)可以抑制结肠癌的......
自第一个选择性环氧合酶（COX）-2非甾体消炎药（NSAIDs）（亦称选择性COX-2抑制剂,简称选择性NSAIDs）塞来昔布于1998年问世以来，有关选择性NSA......
目的 观察环氧合酶-2(COX-2)抑制剂对肺癌细胞的放射增敏作用.方法 COX-2抑制剂LM-1685作用于体外培养的肺癌细胞A549,噻唑蓝(MTT)......
细胞的增殖与凋亡失衡将导致细胞生物学行为异常,甚至导致肿瘤的发生.近年来对肿瘤的研究表明,环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)......
目的使用COX-2抑制剂塞来昔布和传统NSAIDS双氯芬酸;观察对患者止痛效果和胃肠道安全的影响。方法选择骨关节炎(OA)患者120例,分为......
4-甲磺酰基苯乙酸成锂盐后与6-甲基吡啶-3-羧酸甲酯偶联得1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲磺酰基)苯基]乙酮,与(2-氯-3-二甲胺基-亚-......
2004年,罗非昔布(万络)因致心血管疾病风险而撤市.市场上能增加心血管疾病风险的相关药物和环氧合酶(COX-2)抑制剂以及非选择性非......
目的 观察环氧合酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布对白血病细胞株HL-60的化疗增敏作用，并对其机制进行初步探讨。方法MTT法评估塞来昔布j多......
环氧合酶又称前列腺素内过氧化物合成酶,是前列腺素合成的一种重要限速酶,花生四烯酸是其合成前列腺素E的前体。而各种前列腺素产......
目的 评价新型非甾体抗炎药塞来昔布对胃肠道的安全性。方法 40只SD大鼠随机平均分为4组,分别以生理盐水、2%塞来昔布、0.1%消炎......
目的:探讨塞来昔布用于髋关节置换围手术期多模式镇痛的疗效与安全性.方法:将2010年6月-2010年12月收治的拟行髋关节置换的82例患......
2004年,罗非昔布(万络)因致心血管疾病风险而撤市.市场上能增加心血管疾病风险的相关药物和环氧合酶(COX-2)抑制剂以及非选择性非......
非甾体抗炎药(non-steroid anti-inflammatory drugs,NSAIDs)在术后镇痛中的应用日益广泛.由于传统NSAIDs的胃肠道毒性和血小板抑......
环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是催化花生四烯酸(arachidonic acid,AA)合成前列腺素(prostaglandins,PGS)的限速酶.[JP2]其中COX-2......
环氧合酶-2(COX-2)在肿瘤发生、发展、转移、凋亡抑制及促进血管生成等方面发挥着重要作用,已成为肿瘤防治的新靶点;越来越多的COX......
目的观察选择性环氧化酶-2抑制剂尼美舒利对人肝癌细胞(HepG2)生长及Smad4蛋白表达的影响。方法 MTS法检测不同浓度尼美舒利(25、5......
