CREUTZFELDT-JAKOB病相关论文
本文报道一例Creutzfeldt-Jakob病（CJD）的临床资料及病解所见。临床表现以进行性痴呆和肌阵挛为特征，脑电图呈典型的发作性周期性高波......
Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是由变异朊蛋白引起的神经变性病,散发型CJD(sCJD)是CJD最常见的类型.sCJD主要病理改变为脑海绵状变性,......
背景：人类亚急性海绵状脑病，又称克雅氏病(Creutzfeldt-JakobDisease，CJD)是人类朊蛋白病最常见的一种类型，其年发病率为1-1.5/100万人......
Creutzfeldt-Jakob病(CJD)为一种进展迅速、致命的神经系统退行性病变,也称为海绵状脑病。早期诊断对于阻断人与人之间的传播起着......
目的探讨国人Creutzfeldt-Jakob 病(CJD)的临床、病理及免疫组化、PrP基因、14-3-3蛋白及实验鼠传递结果.方法统计24例CJD患者的临......
目的 探讨散发性Creutzfeldt Jakob病(sCJD)的临床、病理及影像学特点。方法 回顾性分析 12例sCJD患者的临床表现、脑电图(EEG)......
目的 分析Creutzfeldt-Jakob病的临床特点.方法 回顾性分析4例散发性CJD病例.结果 主要临床症状和体征有进行性痴呆、精神症状、肌......
本实验用透射电镜观察了二例 Creutzfeldt- Jakob病 ( CJD)的尸检及活检脑组织。其中一例为死后 6天尸检脑组织 ,电镜下可见神经元......
目的通过临床病例和实验室资料的总结,提高对CJD的认识和诊断水平.方法对5例CJD病患者的临床表现、影像学特点、脑电图改变、病理......
目的 探讨脑脊液及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)对Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的诊断意义.方法 利用免疫组织化学方法定量检测脑脊......
目的探讨Creutzfeldt-Jakob病（CJD）的临床及脑电图（EEG）特点。方法回顾性分析14例CJD患者的临床资料。结果 14例患者临床表现均有进行......
Creutzfeldt-Jakob病(CJD)为1920年和1921年由Creutzfeldt和Jakob先后报道的,是以迅速进展的痴呆为特征,伴有共济失调、肌阵挛、视......
Creutzfeldt-Jakob病(CJD)自20世纪80年代首例报告以来,至今我国已报道45例,我科1991年收治1例经尸解病理证实的CJD患者.现报告如......
Creutzfeldt—Jakob病（CJD）是一种罕见的、致命的人类神经变性疾病。确诊只能通过尸检或脑组织活检发现朊蛋白的病理性异构体（PrP^Se）......
目的探讨散发性Creutzfeldt-Jakob病(sCJD)的临床、脑电图(EEG)及影像学特征。方法回顾性分析30例sCJD患者的临床资料。结果本组急......
目的 探讨Creutzfeldt-Jakob病（CJD）的临床、影像学及电生理特点。方法 回顾性分析28例很可能CJD患者的临床资料。结果 本组28例患者......
Creutzfeldt-jakob病（CJD）又称皮层-纹状体-脊髓变性。亚急性海绵状脑病。是由异常朊蛋白在脑内沉积引起的一种以迅速进展的痴呆为主......
目的：探讨Creutzfeldt-Jakob病（Creutzfeldt-Jakob disease,CJD）临床早期诊断方法。方法：对2例CJD病患者的临床表现、影像学特点、脑电......
克罗伊茨费尔特-雅各布病,即克雅病(Creutzfeldt-Jakob diseases,CJD),可能系由朊蛋白引起的以海绵样变性为病理特征的亚急性或慢......
Creutzfeldt-Jakob disease(CJD)是一种由朊蛋白感染引起的罕见的神经变性疾病,称人海绵状脑病,老年人好发,多于65岁左右起病,发病......
目的探讨Creutzfeldt-Jakob病（CJD）的早期诊断方法。方法对8例CJD患者的临床特征、脑电图（EEG）和磁共振（MRI）图像进行分析。结果CJD患者......
患者男，76岁，因“左肢无力1个月伴间断抽搐20d”于2007年8月29日入院。入院前1个月开始出现左侧肢体活动不利，脑MRI示白质稀疏、右基......
分析3例CJD的临床、EEG、MRI、CSF中14-3-3蛋白、脑病理组织学及PrP的免疫组化资料。本组CJD发病年龄平均在64岁，均为急性起病，除痴......
目的探讨散发性Creutzfeldt-Jakob病（sCJD）患者神经影像学、脑电图的特点和动态规律性。方法利用CT、MRI以及动态脑电图设备先后对1......
目的 研究散发性Creutzfeldt-Jakob病（sCJD）患者在病程的不同时期时各项辅助检查手段的敏感性。方法回顾性分析53例sCJD患者的临床资......
目的分析Creutzfeldt－Jakob病（CJD）的误诊情况，提高对该疾病的认识。方法对9例临床拟诊CJD或可能CJD患者的临床资料进行随访及回顾性分......
散发性Creutzfeldt-Jakob病的早期临床表现缺乏特异性,给其诊断及鉴别诊断带来困难,而病理确诊愈加难以实现,因为只有病人死后才能......
目的:探讨Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的临床特点及诊断,提高生前确诊率.方法:对4例经病理证实的CJD患者的临床表现、光镜及电镜所见......
患者男，63岁。因行走不稳伴记忆力下降月余，加重10天入院。患者1月前无诱因感行走不稳，并感近期记忆力减退，当时未引起重视，病情呈进行......
Creutzfeldt-Jakob病即亚急性海绵状脑病,又称皮质-纹状体-脊髓变性,是一种罕见病,但在地理上广泛分布.国外文献报告其患病率约为......
<正>Creutzfeldt-Jakob病(CJD)又称皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病,属于朊蛋白(PrP)病的一种,包括散发型(sCJD)、遗传型(......
1临床资料例1：男性，65岁，因“四肢活动不灵活1个月，言语欠流利半个月”于2004-08入作者医院。入院前1个月无明显诱因出现四肢麻木、复......
目的分析Creutzfeldt-Jakob病的误诊原因，提出防范误诊对策。方法回顾性分析3例Creutzfeldt-Jakob病的诊治过程。结果3例分别以言语......
Creutzfeldt—Jakob（CJD）是一种罕见的、致命的、可传染性的海绵状病毒性脑病。该病临床表现及病理研究已有较多的报道。我科收治1例......
Creutzfeldt-Jakob病（简称CJD）又名克雅氏病,是可传播的致命性中枢神经系统疾病,是最常见的人类朊蛋白病[1],以快速进展性痴呆及大脑......
目的探讨脑脊液及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)对Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的诊断意义。方法利用免疫组织化学方法定量检测脑脊......
目的探讨脑脊液14-3-3蛋白和神经元特异性烯醇化酶(NSE)对Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的诊断价值。方法采用capture assay方法及酶联......
目的探讨脑脊液14-3-3蛋白定量检测对散发性Creutzfeldt-Jakob病(sCJD)的诊断价值。方法采用Capture Assay方法定量检测14例sCJD患......
目的探讨Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的临床和脑电图演变特征。方法分析4例CJD临床、脑电图、MRI、CSF资料。结果 4例CJD患者的脑电......
1资料患者，女，44岁，农民。主因“左上肢抽动3个月余，加重伴意识不清40d”于2007年10月23日入院。患者于3个月前无明确诱因逐渐出现左侧......
<正>患者男性,66岁。因"双眼视物模糊2月余,右侧肢体无力半月",于2012年8月29日入院。患者于2月前无明显诱因下出现双眼视物模糊,......
传染性海绵状脑病是由朊蛋白侵袭人类及多种动物中枢神经系统所致的致死性退行性脑病,包括Creutzfeldt-Jakob病、库鲁病、杰茨曼-......
<正>1病例报告患者男,63岁。入院前1个月无明显诱因出现左侧肢体无力,步态不稳。在当地医院按照脑血管病治疗,症状无改善。2周前症......
目的探讨Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的临床及影像学特征。方法回顾性分析29例CJD患者的临床资料。结果本组有12例CJD患者以快速进展......
目的分析国人散发性Creutzfeldt-Jakob病(sCJD)的临床特点及对辅助检查的敏感性和特异性,以期提高该病的早期诊断率。方法回顾性分......
目的总结13例散发型Creutzfeldt-Jakob病的护理体会,提高对此病的临床认识和护理水平。方法回顾性分析13例sCJD患者的护理特点。结......
社会老龄化加速使神经系统变性疾病成为神经病学一个备受关注的领域。EEG作为一项无创、廉价、可重复的检查手段,在神经系统变性疾......
