CJD相关论文
二次重力进料比例任意分配100次/秒采样带度16位微机控制抗噪声、抗干扰、防护功能强1996年度国家级新产品故障自动诊断 误差自动......
本文报告经脑活检、光、电镜证实的CJD,重点讨论脑活检生前确诊CJD的重要意义。虽然EEG上出现PSD模式有助于CJD的诊断,但部分病例......
Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的确诊需要受累脑组织的病理检查。疑为遗传性CJD的病例应定期进行已知PrP基因(PRNP)突变存在的检测,如......
新型人海绵状脑病（Ｖ－ＣＪＤ，新型克雅氏病）徐昌译徐兆炜校法国：由于英国报告有Ｖ－ＣＪＤ病例存在［１］，促使对法国过去几年发现的类似病例进一步检查。１９９２－１９９４年间在过......
１概述２５０年前英国的牧人注意到羊的一种致死性疾病，症状表现为兴奋－瘙痒－共济失调－全身瘫痪－死亡，英语名称为Ｓｃｒａｐｉｅ（羊痒疫）。８０年代ＢＳＥ开始袭击英国，以后在......
目前开发的一种新试验是应用从扁桃体腺采取的组织标本来诊断新变异型克-雅病(nbCJD)。nbCJD被认为是通过牛海绵状脑病感染的牛肉......
已经证实,克-雅病(CJD)可经过医源性和实验传播,输注受污染的血液亦可传播克-雅病。最近研究提示,B淋巴细胞是该病的重要的发病因......
我国东北、华北、西北地区,地域辽阔,沃土连绵,但在一些高原和丘陵地区,特别是无电、缺电地区,生产、生活用水十分困难,即使打上......
Objective To investigate epidemiological, clinical and genetic features of the first Chinese case of Creutzfeldt-Jakob d......
14-3-3信号蛋白质家族是一组高度保守,分布十分广泛的多功能真核生物蛋白质,具有7个亚型,与各种信号肽分子包括激酶、磷酸酶、膜转......
Objective Fatal familial insomnia (FFl) is an autosomal dominant prion disease characterized clinically by inattention,s......
Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是发生于中老年人一种少见的可传播性海绵状脑病,临床诊断困难.现报告1例经病理证实的CJD患者如下.......
目的观察Creutzfeldt-Jakob病(CJD)患者脑电图(EEG)的变化.方法对5例CJD患者在病程的不同阶段进行EEG的动态观察.结果共完成的17次......
Creutzfeldt-Jakob病（CJD）临床诊断困难，既往认为非病理不能诊断CJD，但由于本病的致死性和可传递性，目前一些学者强调更应重视CJD的临床......
<正>肝豆状核变性为铜代谢障碍所致的遗传性疾病,而Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是人类最常见的朊蛋白病,肝豆状核变性患者影像学类似......
Objective To investigate epidemiological, clinical and genetic features of the first Chinese case of Creutzfeldt-Jakob d......
目的克隆神经元信号传导蛋白质14-3-3ζ编码基因,以研究其在人神经退行性病变中的诊断价值、细胞信号传导过程中的作用及对细胞分......
目的 探讨皮质－纹状体－脊髓变性（ＣＪＤ）的临床特点及诊断，方法 分析经病理证实的５例ＣＪＤ的临床表现，光镜及超微检查结果，结果 ５例均有典型ＣＪＤ的临床表......
本文报告经脑活检、光、电镜证实的CJD,重点讨论脑活检生前确诊CJD的重要意义。虽然EEG上出现PSD模式有助于CJD的诊断,但部分病例......
皮质-纹状体-脊髓变性，即克-雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)，又称亚急性海绵状脑病(subacute spongiform encephalopathy,SSE)......
Creutzfeld-Jakob病（CJD）又称皮质-纹状体-脊髓变形或亚急性海绵状脑病,是由朊蛋白感染引起的一种致死性、可传播性中枢神经系统感染......
期刊
对国内三大全文数据库所收录的数学类期刊进行比较研究，目的是为广大的数学工作者获取与利用国内数学电子资源提供参考与帮助．......
Creutzfeldt-Jakob disease(CJD)是一种由朊蛋白感染引起的罕见的神经变性疾病,称人海绵状脑病,老年人好发,多于65岁左右起病,发病......
首先,你感到麻木,以后出现情绪变化,再以后出现幻想(hallucination)、蹒跚和痛苦,最后你失去思维、视觉、记忆和个性.英国已有80多......
分析3例CJD的临床、EEG、MRI、CSF中14-3-3蛋白、脑病理组织学及PrP的免疫组化资料。本组CJD发病年龄平均在64岁，均为急性起病，除痴......
目的Creutzfeldt-Jakob病（CJD）临床少见,本文旨在提高临床医生对此病的认识。方法总结复旦大学附属华山医院诊断为CJD的患者11例,行......
CJD又称亚急性海绵状脑病，是由朊蛋白感染而表现为精神障碍、痴呆、帕金森样表现、共济失调、肌阵挛、肌肉萎缩等的慢性进展性疾病......
Creutzfeldt-Jakob病(CJD)又称皮质-纹状体-脊髓变性或亚急性海绵样脑病,现已肯定是朊病毒感染所致的中枢神经变性疾病,病变范围广......
本文比较全面系统地阐明了疯牛病(BSE)的六个方面：①BSE的历史、现状和地理分布②BSE的流行病学及其同人和动物的关系；③BSE的感染过......
本文介绍了疯牛病感染因子(朊病毒)通过药品等途径给人类健康带来的潜伏性威胁和相关制药工业所采取的风险控制措施.当务之急的有......
散发型皮质-纹体-脊髓变性(CJD)在国内发病率极低,基层医院神经内科医师对其临床表现及特点认识比较粗浅,常导致误诊.我们发现1例......
克雅氏病（CJD），英文全称Creutzfeldt-Jacob，又称皮质-纹状体-脊髓变性，人脑海绵状脑病，是蛋白粒子病中最常见的临床类型。流行病学调查显......
Creutzfeldt-Jakob病(CJD)即亚急性海绵状变性脑病是一种老年前期痴呆,表现为较快的进行性智能衰退、肌阵挛和各种神经精神症状的......
全文数据库是医务工作者获取文献的重要来源。文章通过对中国三大全文数据库医药卫生专业收录期刊的比较分析。旨在为医务工作者的......
目的:探讨皮质-纹状体-脊髓变性(CJD)的超微结构改变.方法:4例经临床诊断为CJD的病例作光镜和电镜观察分析.结果:4例光镜均见神经......
采用美国多方面死因数据及来自美国国家健康部门的医疗信息，评估美洲印第安人及阿拉斯加本地居民人群中克罗伊茨费尔特-雅各布病（CJD......
已知羊瘙痒病(scrapie)与人类震颤病(kuru)和CJD等神经系统慢感染的病原体与典型病毒不同。关于其本质,迄今尚无定论。Prion是从感......
最近，欧洲再次爆发牛海绵状脑病(BSE，俗称疯牛病)危机。欧盟决定永远禁止使用动物性饲料、宰杀200万头30月龄以上的牛，并禁止销售牛下......
克－雅二氏病临床少见，目前尚我治愈方法，根据国内外文献报道，介绍了有关克－雅二氏病的病因，临床分类，病理特点，临床特点，治疗及护理。......
Creutzfeldt-Jakob病（CJD）是一种罕见的由朊蛋白感染所导致的以快速进展性痴呆及精神行为异常为主要临床表现的中枢神经系统变性疾病......
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朊蛋白（prion protein，PrP）是一种能在动物和人类中引起多种中枢神经系统变性疾病的传染性蛋白颗粒，疾病型PrP是PrPC的同质异构体，称为P......
