FANCD2相关论文
前言:家族性乳腺癌指的是两个同一家族成员患有乳腺癌的情况。而具有明确遗传因子的乳腺癌则被称为遗传性乳腺癌,占乳腺癌人群的5-......
DNAH2 facilitates the homologous recombination repair of Fanconi anemia pathway through modulating F
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Novel diagnostic approaches for Fanconi anemia (FA) by single-cell sequencing and capillary nano-imm
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核糖体蛋白（ribosomal proteins,RPs）是核糖体的重要组成部分,主要负责细胞内新生蛋白质的合成。此外,许多核糖体蛋白被发现可以参与......
Objective:To find out how to overcome resistance during multiple myeloma (MM) treatment through establishing a multidrug......
Objective:To find out how to overcome resistance during multiple myeloma (MM) treatment through establishing a multidrug......
FANCD2 is involved in DNA damage repair and maintenance of chromosome stability.The purpose of this study was to investi......
目的通过检测急性髓系白血病（AML）中FANCD2蛋白的表达,探讨AML的发病机制及其与预后的关系。方法选取2007年9月至2015年7月中国医科......
目的:研究siRNA沉默FANCD2基因后人肺腺癌A549/DDP耐药细胞株对顺铂(DDP)耐药性的变化。方法:合成针对FANCD2基因的siRNA(FANCD2-s......
目的:研究敲除E3泛素连接酶RAD18基因后,人肺腺癌A549细胞株和顺铂耐药A549(A549/DDP)细胞株FA/BRCA途径DNA修复功能的变化及其对......
研究背景肺癌已经成为世界范围内最主要的肿瘤死亡原因,大约31%与癌症相关的死亡是由肺癌造成的。在世界范围内,肺癌患者的5年生存......
目的：FA/BRCA途径被激活的标志事件是FANCD2的单泛素化。研究已经显示FA/BRCA途径的DNA损伤修复功能在肿瘤细胞对DNA交联剂类药物(......
背景和目的：研究已经证明FA/BRCA途径是修复细胞DNA交联损伤的重要组成部分,该途径的功能状态与细胞对致交联损伤药物如顺铂(DDP)的......
为了进一步纵深研究骨肉瘤(Osteosarcoma;OS）差异蛋白质组学生物信息学变化特点及其作用机制。本论文的贡献：1．人骨肉瘤(OS)蛋白质组......
目的:应用si RNA干扰技术分别和同时共敲减人肺腺癌Calu-1细胞中范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)通路FAAP20基因和RAD51C基因,观察......
背景与目的结直肠癌（Colorectal cancer, CRC）作为人类最常见的恶性肿瘤之一，发病率一直居高不下[1]。近年来FA通路作为DNA交联损伤修......
目的：1、探讨ERCC1和FANCD2蛋白在IIIA-N2期NSCLC组织的表达及与临床病理因素的关系。2、探讨ERCC1和FANCD2蛋白表达在IIIA-N2期完......
目的通过对于BRCA1和FANCD2于乳腺癌中的表达的研究,以了解家族性乳腺癌中BRCA1的表达是否高于散发性乳腺癌,散发性乳腺癌中FANCD2......
染色体结构变异,包括染色体DNA大片段的删除、反转及重复。早期研究利用可编程核酸酶ZFN和TALEN介导基因组靶向DSBs从而实现染色体......
范可尼贫血（Fanconi anemia, FA）是一种罕见的隐性遗传病，主要表现为儿童再生障碍性贫血的遗传综合征。FA基因有15个亚型，其中每个亚型......
近年来乳腺癌是女性癌症中最常见和死亡率最高的恶性肿瘤[1]。乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2是与乳腺癌发生有关的重要的抑癌基因,虽......
目的:研究敲减范可尼贫血(FA)通路上游FAAP20和下游RAD51C基因对人肺癌Calu-1细胞株顺铂敏感性的影响。方法:合成针对FAAP20和RAD5......
