HPLC.相关论文
Solid-phase microextraction (SPME), a solvent-free sample preparation technique, has been widely applied to the analysis......
用高效液相色谱法研究测定菊乙胺酯主含量的方法,标准偏差为0.22,线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.47%.......
目的：采用尚效液相色谱法测定腮腺炎片中连翘苷的含量。方法：Kromasil C18（250×4．6mm。5μm）；流动相：乙腈-水（22；78）；检测波长203nm。结......
采用高效液相技术对刺五加(Acanthopanax senticosus)金丝桃甙含量的季节动态和生境差异进行了研究.结果表明,刺五加金丝桃甙只存......
建立了一种测定50g/L氟虫脲可分散液剂含量的高效液相色谱分析方法，样品以体积比为8：2的甲醇水溶液作为流动相，经过Agilen：ZORBAX Ecli......
This article reports on the technique for the determination of selenium at ppt level and the procedure for the speciatio......
Ａｓｐｈａｌｔｆｒａｃｔｉｏｎｓｉｎａｉｒｂｏｒｎｅｐａｒｔｉｃｌｅｓｆｒｏｍｈｉｇｈｗａｙｔｒａｆｆｉｃａｎｄｔｈｅａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎｉｎｐｌａｎｔｓ￥ＨｅＫｅｂｉｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，.........
介绍了高效液相色谱法在Ｓｉｌｉｃ正相柱上，以石油醚＋乙醚作为流动相，紫外检测器对丙硫磷热雾剂进行定量检测。该方法的变异系数为１．８９％，平均回收率为......
嘧霉胺,化学名称:N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺,是一种结构新颖的新型杀菌剂.对作物的灰霉病有卓越的防治和铲除作用[1].本文采用......
采用正相高效液相色谱外标法,对乙羧氟草醚原药中的有效成分进行定量测定,该方法的平均回收率为100.22%,变异系数为0.17%.......
采用反相高效液相色谱外标法对利谷隆原药中的有效成分进行定量测定，该方法的平均回收率为100．01％，变异系数为0．17％。......
本文利用反相高效液相色谱仪（RP—HPLC）建立了测定复方喜树碱贴膏中喜树碱含量方法。Inertsil ODS-3 C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），......
本文建立了一种水产品中组胺的快速测定方法，水产品捣碎后用甲醇／水直接提取，提取物经邻苯二甲醛衍生后，用反相ＨＰＬＣ测定。方法的检出限为０．０８ｍｇ／ｋｇ，ＲＳＤ（ｎ＝８）ｙｌ ......
采用 Zorbax XDB- C18柱 (4 .6× 15 0 mm) ,以乙腈和水按 6 0∶ 4 0的配比作流动相 ,流量为 1m L /min,柱温 30℃ ,检测波长 ......
建立反相高效液相色谱法测定苦丁茶中熊果酸的新方法。乙醇回流提取 ,酸碱沉淀分离制备样品溶液 ,在以甲醇 -水 -磷酸二氢钠 -二乙......
本文建立了一种用反相高效液相色谱分离格列美脲顺反异构体的方法。采用 Zorbax SB- C18(2 5 0×4 .6 mm,5μm)色谱柱 ,以甲醇......
以 Discovery TMRP- Amide C16柱 ,HPLC法测定发乳中多种尼泊金酯 ,紫外 2 5 5 nm进行检测 ,在 0 .2— 5 .0 mg/g添加水平内 ,其回......
探索乳糖酸阿奇霉素注射液的含量测定方法.用HYPER-SILBDS C8色谱柱,以0.045mol/L磷酸二氢铵-乙腈9：4（pH=7.1）为流动相,检测波长为210......
样品用二氯甲烷提取．除去溶剂后．残渣用稀盐酸溶液和正己烷处理以除去脂肪，然后用二氯甲烷萃取．挥干，残留物溶于甲醇水溶液中．用高效液相......
研究了注射用帕米膦酸二钠的稳定性.考察了在极端条件下本品的降解情况以及强光、高温和高湿等因素对帕米膦酸二钠注射液稳定性的......
本文报道用正相高效液相色谱法，以乙腈、石油醚、氯仿、异丙醇、甲醇等混合溶剂为流动相，以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物，对苯黄隆可湿......
本文用反相液相色谱法，以甲醇：酸性水（７５：２５）作为流动相，采用ＯＤＳ－Ｃ１８色谱柱，成功地测定了伏草星除草颗粒剂中有效成分含量。......
本文应用ＣＬＣ－ＣＮ色谱法，ＵＶ２２５纳米检测波长，甲醇：水：冰乙酸流动相的液相色谱外标法，测定混合制剂中乙草胺和甲黄隆含量，方法快速、准确。......
本文采用液相色谱法，选择Ｃ１８色谱柱，甲醇水为流动相，２４０纳米检测，外标法宣，标准偏差０．３５，变异系数０．４５％，回收率平均值９９．８７％。......
本文采用高效液相色谱法，选用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｂ Ｃ１８柱，在适宜条件下对胺苯黄隆，乙草胺进行一次性分离。该法的变异系数按胺苯黄隆，乙草胺分别为０．４７％，０．２５％，回收率分别......
本文研究了甲胺磷ＨＰＬＣ分析方法，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣＮ为固定相，以甲醇和水为流动相分离测定甲胺磷。方法的线性相关性好，甲胺磷原油和乳油的变异系数分别为......
本文以液相色谱方法，采用同一内标物，同时测定病虫灵可湿性粉剂中的吡虫啉、多菌灵。在选定的色谱条件下。内标物、有效成分以及未知......
本文用反相高效液相色谱法，采用ＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱，以甲醇：酸性水（５０：５０）作为流动相，在２３０纳米下检测灭草喹中有效成分含量。......
本文介绍了采用高效液相色谱法ＹＷＧ－Ｃ１８反相柱上，以甲醇，水作流动相，紫外检测器对苄嘧磺隆－异丙甲草胺混剂进行定量检测。该方法对两种有效成分......
阐述了一种使用具可变波长紫外检测器的高效液相色谱对样品进行分析的高灵敏度快速分析方法，利用该方法可在１１分钟内检测７种农药残留物......
本文报道了氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的新的高效液相色谱分析方法。...
概述了吡虫啉（ｉｍｉｄａｃｌａｐｒｉｄ）在蔬菜上残留量的测定方法。样品以二氯甲烷为提取剂，氧化铝柱净化，反相高效液相色谱法测定。空白样品添加０．００３￣０．００９ｍｇ的平均回收率......
报道了３０％克·多·福大豆种衣剂的高效液相色谱分析方法，本方法采用异丙醇—水（每１０００ｍｌ水＋２ｍｌ氨水）为流动相，以２００ｍｍ×４０ｍｍ（ｉｄ）不锈钢柱，内装Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８填充物......
采用ＮＯＶａ－ｐａｋＣ１８色谱柱，以苯甲酸异戊酯为内标物对辛．硫丹混剂有效成分辛硫磷、硫丹含量进行高效液相色谱分析，辛硫磷、硫丹变异系数分别为０．４２％和１．１４％；回收......
选用反相液相色谱法，以抗蚜威为内标物对甲基嘧啶磷进行定量分析，此方法的变异系数为０．３８％，回收率为９９．７８％～１００．３６％。线性相关系数为０．９９９９。......
采有稿效液相色谱法，用外标法对安克进行定量。方法的变异系数是０．２６％，线性相关系数是０．９９９９，回收率是９９．１％～１００．１％。......
采用高效液相色谱,使用反相色谱柱和紫外检测器,用外标法对１０%氰氟草酯乳油进行定性定量分析,方法的标准偏差０.０３%,变异系数０.０４%,线性相关......
采用高效液相色谱法（HPLC），采用YWGC18（4．0mm×250mm）色谱柱，以甲醇和水为流动相，紫外检测波长为238mm，用外标法分析12．5％可湿性粉剂中烯......
用高效液相色谱法测定葡萄中烯唑醇农药残留量，样品经丙酮提取，液－液分配和固相萃取小柱净化后，用RP－HPLC－UV分离测定，外标法定量，方法的定......
采用反相高效液相色谱法，以甲醇＋水＝70＋30（v/v)为流动相，用紫外检测器对毒死蜱·灭多威乳油进行分离和测定，结果表明。毒死蜱和灭多威......
用反相高效液相色谱,外标法测定间三氟甲基苯酚.本方法的变异系数为0.25%,标准偏差为0.22,回收率平均值为99.88%.......
本文采用高效液相色谱法,以甲醇:水(50:50)作为流动相,采用ODS-C18色谱柱,成功地测定了克@福种衣剂中有效成分含量.......
采用高效液相色谱法,使用硅胶柱和紫外检测器,用外标法对乳氟禾草灵进行定量分析.方法标准偏差为0.310%,变异系数为0.407%,回收率......
HPLC Determination of Neurotoxin β-N-oxalyl-L-α, β- diaminopropionic acid and Its α -Isomer in Lathy
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Surface Confined Ionic Liquid—A New Stationary Phase for the Separation of Ephedrines in High-perfor
In this article, a new and effective stationary phase based on ionic liquid modified silica is first reported and used f......
本文报告了应用高效液相色谱法测定冷烫精中的巯基乙酸,本法来用C8柱,40℃,以甲醇:水=15+85为流动相,检测波长220nm。本法检测下限......
报道高效液相色谱测定固体废弃物浸出液中酞酯的方法。实验建立了Ｚｏｒｂａｘ－ＣＮ柱和含０．１％异丙醇的正己烷为洗脱液，在２２４ｎｍ处紫外检测的液相色谱系统，并应用......
