目的:研究先天性厚甲症Ⅰ型(Pachyonychia congenita type 1,PC-1)一家系K6a基因突变.方法: 提取PC-1患者和100名正常对照的外周血......

研究背景 先天性厚甲症(Pachyonychia congenita PC)是一种少见的常染色体显性遗传性皮肽病，为外胚叶发育不良性皮肤病。由Jadassho......