LAMBERT-EATON肌无力综合征相关论文
Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)是一种罕见的自身免疫性神经肌肉接头病,是经典的神经系统副肿瘤综合征(PNS)之一.约60％的LEMS患者......
本文报道介绍一例临床接诊的结肠腺癌术后化疗后继发Lambert-Eaton肌无力综合征的罕见病例,经由中药处方五苓散合补中益气汤加减治......
目的总结Y染色体性别决定区相关高迁移率超家族1（SOX1）抗体阳性的副肿瘤综合征患者的临床、电生理及预后特征，提高对此病的认识。方法......
目的探讨1例抗Y染色体性别决定区相关高迁移率组盒蛋白1(SOX1)、电压门控钙通道(VGCC)阳性的副肿瘤综合征(PNS)患者的临床特点。方......
患儿,男,2岁7个月,因反复眼睑下垂4个月,腹胀伴面色苍白1周入院。患儿4个月前出现咳嗽,双眼睑下垂,呼吸频率7~8次/min,血常规、生......
Amifampridine是一种新型口服钾离子通道阻滞剂,可抑制突触前膜钾离子通道,从而增加乙酰胆碱的释放及改善动作电位的传导,恢复肌纤......
目的 总结Lambert-Eaton肌无力综合征(Lambert-Eaton myasthenic syndrome,LEMS)患者的临床特点,提高对LEMS的认识.方法 选取2014......
Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)是一种罕见的自身免疫神经-肌肉接头功能障碍性疾病.患者主要临床表现为近端肌无力、自主神经功......
目的 增进人们对Lambert- Eaton肌无力综合征(LEMS)的认识,减少误诊.方法 对26例LEMS患者的临床资料做回顾性分析.结果 全组26例,......
目的 癌性Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)临床少见,此报道旨在增进临床对这一综合征的认识,提高LEMS的诊断水平.方法 对16例LEMS......
Lambert-Eaton肌无力综合征（Lambert-Eaton myasthenic syndrome,LEMS）可由原发性或进展期肿瘤引起的神经-肌肉接头疾病[1],是一种神......
Lambert-Eaton 肌无力综合征(LEMS)是一种累及神经肌肉接头突触前膜乙酰胆碱释放部位的自体免疫性肌病.又称肌无力综合征、类重症......
Ｌａｍｂｅｒｔ-Ｅａｔｏｎ肌无力综合征(Ｌａｍｂｅｒｔ-Ｅａｔｏｎｍｙａｓｔｈｅｎｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＬＥＭＳ)是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,临床上较少见。现将我院近年来确诊的4例ＬＥＭＳ的临床及电生理总结报道,......
目的 探讨以复视为首发症状的Lambert—Eaton肌无力综合征（LEMS）的临床特点。方法 回顾性分析8例以复视为首发症状的LEMS患者的发病......
美国FDA于2018年11月28日批准Catalyst药业公司(Catalyst Pharmaceuticals,Inc.)的Firdapse(amifampridine,CAS登记号:54-96-6)片......
目的探讨肿瘤相关的Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和非肿瘤性LEMS患者临床及电生理表现有无差别。方法收集符合LEMS诊断标准的3......
Lambert-Eaton肌无力综合征(LambertEaton Myasthenic Syndrom,LEMS)是累及神经肌肉接头处突触前膜乙酰胆碱释放部位的自体免疫性......
Lambert—Eaton综合征（LEMS）首先由Lamber和他的学生Eaton首先报告命名的。特征性电生理改变是临床确诊LEMS的重要手段之一。现将肺......
约40％血清阴性的全身型重症肌无力患者有针对突触后蛋白肌肉特异性激酶的抗体；遗传性低硫唑嘌呤甲基转移酶活性的患者硫唑嘌呤的代谢......
目的：Lambert-Eaton 肌无力综合征（LEMS）临床少见。此报告旨在增进人们对这一综合征的认识。方法：对23例LEMS患者的临床资料做回顾性分......
Lambert-Eaton肌无力综合征(Lambert-Eaton myasthenic syndrome, LEMS)是一种以自主神经元和神经-肌连接末梢的突触前膜有缺陷的......
肌无力综合征(Lambert-Eaton myasthenic syndrome,LEMS)是一种与免疫相关的,罕见的神经肌肉接头传导障碍性疾病,有文献报道LEMS患......
Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)是一种罕见的由抗体介导的神经肌肉传导障碍性疾病,具有独特的临床及神经电生理特征[1]。LEMS常......
Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）是一种自身免疫介导的神经肌肉接头疾病。不同于重症肌无力由乙酰胆碱受体抗体引起,LEMS是由于血清......
患者,女,44岁,因双下肢无力1个月于2011年5月入院。1个月前无明显诱因患者出现双下肢无力,活动受限,以近端为主,无眼睑下垂、吞咽......
<正>患者男,56岁。以"四肢无力、排尿困难10 d"为主诉收入我院神经内科,入院体检:神志清楚,构音障碍。左上肢近端肌力IV级,远端肌......
目的 Lambert-Eaton肌无力综合征 (LEMS)临床少见。此报告旨在增进人们对这一综合征的认识。方法 对 2 3例 LEMS患者的临床资料......
目的 探讨重症肌无力 (MG)合并Lambert Eaton肌无力综合征 (LEMS)的临床特点。方法 回顾性分析 8例MG合并LEMS患者的发病形式、......
癌性Lambert-Eaton肌无力综合征是一种较为罕见的神经系统副肿瘤综合征,是由肿瘤远隔效应所致的特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的......
期刊
Lambert-Eaton肌无力综合征(Lambert-Eaton myasthenic syndrome,LEMS)是由Lambert、Eaton、Rooke于1956-1957首次报道的一种神经......
