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MYO7A、CDH23、SLC26A4基因相关论文

MYO7A、CDH23、SLC26A4基因新突变位点导致先天性耳聋分子诊断与产前诊断

目的通过3个先天性耳聋家系的致病基因突变分析,查找耳聋未知致病突变,帮助高风险家庭进行产前诊断。方法对5名经过常见突变位点聋......

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MYO7A、CDH23、SLC26A4基因新突变位点遗传性耳聋分子诊断

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