PCR反应体系相关论文
利用单因素试验结合L16（4~5）正交试验设计对国槐SSR-PCR反应体系中的5个主要影响因素(Mg2+、引物、dNTPs、ExTaq酶、模板DNA用量)进......
光皮树(Swida wilsoniana),为山茱萸科梾木属落叶乔木或灌木。光皮树适应性广、材质优良、抗逆性强,在长江流经的19个省、市、自治......
建立CPV和CCV双重PCR方法，即一次实验可同时快速鉴别诊断CPV和CCV两种病毒感染的检测技术，为预防和控制这两种疾病提供快速诊断......
本文对荧光定量PCR技术及在动物疫病检测中的应用进行了介绍。荧光定量PCR技术是在PCR定性技术基础上发展起来的一种核酸定量......
菰(Zizania latifolia Turcz.),宿根水生草本植物。经黑粉菌侵染后茎基部膨大形成茭白,是一种重要的水生种质资源,在育种实践中发......
本研究以榴莲蜜（Artocarpus integer（Thunb.）Merr.）品种‘多异1号’嫩叶为试材,通过比较5种CTAB法,提取到高质量的榴莲蜜基因组DNA,利......
物UBC811优化后的退火温度,退火温度随引物不同而定)退火30 s,72℃延伸30 s,35个循环,72℃再延伸5 min,在4℃保存.优化体系的建立......
目的：寻找一个可用于星星草（Puccinellia tenuiflora（Griseb.）Scribn.et Merr）RAPD-PCR的最适宜的反应体系.方法：利用 正交设计法对影响P......
通过优化影响紫花苜蓿（Medicago sativa L．）ISSR—PCR的主要参数，建立适于紫花苜蓿的ISSR反应体系和扩增程序。在20μL体系中各反应物......
以豌豆（Pisum sativum L.）DNA为材料,对影响其ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素（模板DNA量、引物浓度、dNTPs浓度、Taq酶量、退火温度......
甘草是中国最大宗的药材之一,具有重要的药用、生态及工业价值.利用ISSR技术对甘草种质资源的遗传多样性进行深入研究,对甘草物种......
以转基因大豆为例,介绍开展APIAC T034国际间实验室转基因检测能力验证的项目.对于样品量值(添加值)的设定进行试验,对样品的均匀......
摘要[目的]建立和优化银缕梅ISSR—PCR反应体系。[方法]采用正交试验和单因子试验对影响PCR扩增体系中的Mg2+浓度、dNTPs模板DNA及......
采用正交试验设计及单因素试验对影响PCR反应的各因素进行优化,建立我国特有的濒危树种银缕梅SSR-PCR反应最佳体系,为银缕梅遗传多......
根据牛SRY基因序列设计合成2对巢式PCR引物作为性别鉴定引物,根据牛酪蛋白基因序列设计了一对引物作为内标引物建立了牛胚胎性别鉴......
目的：建立蕺菜rDNA ITS扩增反应的优化体系。方法：以蕺菜DNA为模板,采用单因素试验设计,对影响蕺菜rDNAITS区扩增的重要参数进行了优......
为满足烟草遗传分析的需求,建立稳定的IMP标记扩增方法,对IMP分子标记体系进行了优化。以烟草DNA为模板,利用Li-cor4300凝胶分离系......
以国家2级保护植物长叶榧为材料，对ISSR反应体系中的各个主要影响因子进行了优化筛选，建立了长叶榧ISSR-PCR的反应体系，其较适宜的扩......
采用正交试验与单因素、双因素设计结合的方法,对白羊草ISSR-PCR反应体系的Mg2＋、dNTP、模板DNA、Taq DNA聚合酶及引物5种主要因素......
通过优化韭菜ISSR—PCR反应的主要参数，确定韭菜ISSR反应体系和扩增条件及引物适宜的退火温度。结果表明，10μL反应体积中，各主要成分......
应用改良CTAB法提取了无患子基因组DNA,该方法具有操作过程简单、耗时少、能有效降低无患子基因组DNA提取过程中酚类化合物、多糖......
扩增片断长度多态性（AFLP）实验过程中,DNA提取质量和适合的PCR扩增反应体系是2个关键因素.利用CTAB法对枣树叶片DNA的提取方法进行探......
为建立及优化啤酒大麦SSR分子标记PCR反应体系,以35个啤酒大麦品种（系）为试验材料,利用L16（44）正交试验设计研究DNA、Taq酶、dNTPs及引......
为了应用线粒体DNA研究松毛虫种群的遗传结构,本研究采用正交试验设计法L16（45）对影响松毛虫mtDNA PCR反应体系的5个因素（Taq酶、Mg^2......
利用正交试验对Taq酶浓度、引物浓度、dNTPs浓度、Mg^2＋浓度和模板DNA浓度5个因素进行优化，从而建立了一套适宜构树的ISSR-PCR反应体......
目的用RAPD和ISSR方法分析了4种正品龙胆的亲缘关系及遗传多样性,为正品龙胆的品种鉴定及栽培育种提供了分子生物学依据.方法优化R......
使用ABI公司Profiler Plus、Cofiler试剂盒及310型遗传分析仪(以下简称310)检验各类案件2000余起,简化了ABI公司推荐的检验步骤,节......
荧光定量PCR技术是以荧光传递为基础多色荧光检测的核酸定量技术.能准确敏感地测定模板浓度及检测基因变异等,该技术在PCR反应体系......
百日草雄性不育在F1代杂交育种中应用广泛,建立百日草雄性育性EST-SSR分子标记,为百日草分子标记辅助育种奠定科学基础。本研究通......
作为体外基因的快速扩增技术，PCR的应用存在很多局限性，如伴随高敏感性而引起的假阳性、EB染色对操作者的危害及环境的污染。为了克......
采用单因子梯度试验法对影响雷公藤RAPD—PCIK反应的Mg^2＋浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq DNA聚合酶的用量及DNA模板浓度进行了筛......
为从分子水平上探讨濒危物种沉水樟种质资源的保护机制,以其基因组DNA为模版,开展ISSR-PCR反应体系的研究,对各反应因子水平、引物......
通过单因子和双因子实验对仙茅属植物SRAP-PCR反应体系中主要成分（Mg^2＋,dNTP、引物、模板和Taq DNA聚合酶）进行优化,并比较了琼脂糖......
为获得适于胡萝bISSR-PCR的反应体系，本研究以胡萝卜为试验材料，采用新型植物基因组DNA提取试剂盒提取胡萝b嫩叶DNA，利用正交试验设计......
针对珍稀植物杨叶肖槿ISSR反应的特点，建立了适用于杨叶肖槿遗传多样性研究的ISSR最适反应体系，具体包括：2．0,uL10×Buffer，27.5ng......
柽柳(TamarixchinensisLour.)是耐盐碱的灌木或小乔木,多散生于河漫滩或在沿海滩涂形成大规模群体。对由Illumina测序开发的柽柳微......
该文以海南油茶DNA为材料，对AFLP反应体系中的油茶基因组DNA用量、酶切连接反应时间、酶切连接液稀释倍数、预扩增反应产物稀释倍数......
杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)是我国名贵的药用植物，本论文包含两部分主要内容：（1）杜仲ISSR-PCR反应体系的建立与引物筛选及其在遗传......
为了建立一套适用于桑天牛肠道细菌多样性研究的PCR反应体系和程序,采用改良的十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法提取桑天牛成虫肠道细......
期刊
[目的]建立黑麦特异性PCR反应优化体系。[方法]以普通小麦＂中国春＂、S165、黑麦、八倍体小黑麦、六倍体小黑麦为试验材料,研究了模板......
本试验采用正交试验设计法,对"阳丰"甜柿SSR-PCR体系中DNA模板浓度、MgCl2浓度、dNTPs浓度、引物、Taq酶用量等进行了优化,通过琼......
白木香为瑞香科沉香属植物，是中国特有的珍贵药用植物，也是国产沉香药材唯一资源植物．现已濒临灭绝，被载入《中国植物红皮书》。采用改......
为了探究杜仲多居群的遗传多样性,通过开展正交试验,建立了适合杜仲的ISSR-PCR反应体系,筛选出了14条多态性较高的有效引物,分析了......
以大白菜为试材，采用新型植物基因组DNA提取试剂盒提取大白菜基因组DNA，采用正交实验设计方法，对dNTPs、Mg2＋、TaqDNA聚合酶、引物、及......
无患子（Sapindus mukorossi）是我国长江以南地区传统的重要绿化树种,其果皮富含皂苷,种仁富含油脂,为新型木本油料树种之一。为了获......
建立并优化了石蒜属Lycoris植物的目标起始密码子多态性-聚合酶链式反应（SCoT-PCR）反应体系,为研究石蒜属种质资源的遗传多样性、亲......
