Pfs25相关论文
已知Pfs25表达于刚形成的配子的表面,并持续存在于合子和动合子期,其与抵御蚊中肠的消化,动合子的运动,穿透围食膜及识别中肠表皮......
Pfs25是恶性疟原虫合子的一种主要表面蛋白。对编码Pfs25基因的测序显示它包含四个表皮生长因子(EGF)样的结构域。实验表明酵母表......
利用PCR扩增技术从恶性疟原虫海南FCC1/HN株基因组中特异扩增编码Pfs25抗原全基因序列,扩增产物经纯化回收后,用Sanger双脱氧链终止法进行DNA序列测定,结果显示......
目的 了解恶性疟原虫云南株 PFD- 3/ YN pfs2 5基因序列变异情况。方法 PCR扩增恶性疟原虫云南株 PFD- 3/YN株 pfs2 5全基因 ,......
目的:体外扩增编码恶性疟原虫传播阻断抗原Pfs和Pfs48/45的基因序列,为进一步对其进行克隆和体外高效表达创造条件.方法:特定寡核......
构建一种可实现外源基因高效的、适用于中华仓鼠卵巢细胞(CHO)细胞的质粒表达系统,并成功实现了恶性疟原虫膜蛋白pfs25基因在CHO细......
研究方法及内容,休外扩增恶性疟原虫云南株配子期抗原Pfs48/45和Pfs25基础;了解其基因的遗传稳定性;构建原核及真核表达重组质粒并......
目的探讨影响恶性疟原虫合子/动合子表面25蛋白(25 k Da Plasmodium falciparum sexual stage protein,Pfs25)偶联的因素,优化Pfs2......
目的:研究聚丙烯酰胺凝胶电泳法纯化的pfs25蛋白的免疫原性变化。方法:利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)分离了毕赤酵母表达的恶性......
目的:体外扩增编码恶性疟原虫传播阻断抗原pfs和pfs48/45的基因序列,为进一步对其进行克隆和体外高效表达创造条件,方法:特定寡核苷酸引物的设计,合......
目的偶联恶性疟原虫Pfs25抗原和绿脓杆菌重组去毒外毒素rEPA,并测试不同化学连接剂的偶联效果。方法用化学连接剂NAHT(DL.N.acetvlhomo......
目的:构建Pfs25基因的多拷贝分泌表达菌株,提高Pfs25蛋白的表达水平。方法:PCR扩增分泌信号肽α因子基因与Pfs25基因的融合基因(简......