Red重组系统相关论文
为了利用入噬菌体Red重组系统，构建缺失ClpP基因的鸡肠炎沙门氏菌并检测其生长与代谢的改变。本实验设计上下游引物5端分别带有57 b......
一、研究背景和目的肠出血型大肠埃希菌（Enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC）0157:H7是一种食源性人畜共患肠道病原微生物,可......
依赖于谷氨酸脱羧酶的酸抗性系统对痢疾杆菌在宿主细胞内的生存和繁殖至关重要,hdeA、hdeB、yhiE和yhiF是其中几个重要的酸抗性基......
本实验应用Red重组系统成功构建trpE缺失的大肠杆菌E.coli TRJH0709△pat色氨酸缺陷菌株.主要运用质粒pKD46系统将大肠杆菌E.c......
为了研究ClpP基因的功能,试验利用Red系统的重组功能,通过PCR扩增出两端与大肠杆菌菌株CIpP基因上、下游序列同源,中间为氯霉素抗......
本实验利用含有完整奶牛αs1-酪蛋白(CSN1S1)和p-酪蛋白基因(CSN2)的BAC克隆RP42-254I13，通过单侧寡核苷酸嵌套PCR(single oligonuc......
本课题用Red同源重组技术敲除鸭源大肠杆菌标准菌株(073)多重耐药调控基因mar A,构建marA基因缺失突变株(O73△AmarA),并采用微量......
F18大肠杆菌是断奶仔猪腹泻(PWD)和仔猪水肿病(ED)的重要病原。该病原菌包括F18ab和F18ac两种血清型。PWD和ED产生的前提条件是该......
采用λ噬菌体Red重组系统构建鸭大肠杆菌标准菌株073的acrB基因缺失突变株,采用荧光定量RT-PCR方法,测定并比较了O73及其不同药物......
嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila，Ah）是重要的人畜共患病病原菌，可引起多种动物全身性败血症或局部感染。Red重组系统具有抑制宿主......
国家能源供应多元化是国家能源策略的一个重要方面，在世界未来的能源结构中，可再生生物能源将是能源利用的主体之一，异丁醇是理想的新......
本文分两部分实验进行了相关研究。首先对Red基因进行了原核表达及抗体制备，为进一步研究Red基因的功能奠定了良好的基础。其次......
肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis,SE)是一类泛嗜性沙门氏菌,它不仅能引起肉鸡和蛋鸡的发病,造成严重的经济损失,而且是引起人......
植物内生细菌是指能定殖于健康植物组织内部,并与寄主植物建立和谐联合关系的一类微生物。植物内生细菌具有促进植物生长,提高植物......
痢疾杆菌是一种革兰氏阴性病原菌,通过各种分泌系统将毒力蛋白分泌到外部环境或者直接注入宿主细胞。迄今已经发现Ⅰ型到Ⅵ型共六......
杆状病毒晚期基因表达因子（lateexpressionfactors，LEFs）是一类调控病毒晚期基因表达的蛋白因子，编码这些蛋白因子的基因统称为lef基因......
众所周知，通过基因敲除的方法研究杆状病毒基因的功能是一种很有效的手段，特别是探究基因在病毒感染周期中对病毒复制和基因转录调控......
基于禽大肠杆菌Ⅰ型菌毛黏附素fimH基因的已知序列,利用λ噬菌体的Red重组系统构建禽致病性大肠杆菌国内分离株A2(血清型O2:K89)Ⅰ......
水肿病是能由产志贺样毒素型大肠杆菌产生的Stx2e毒素引起的一种细菌传染病，对断奶仔猪有较高的致死率，常造成较大的经济。当前，Stx2e......
目的：开发一种基于Red重组系统的E．cloacae基因重组技术。方法：将Red重组酶基因连接于表迭栽体形成pSC-MSC-red，将Flp重组酶基因连接于......
利用Red重组系统构建了大肠杆菌JM109甘油激酶基N（glpK）和甘油脱氢酶基因（gldA）缺失的双突变菌株JM109B，然后将表达酿酒酵母3-磷酸甘油......
选择感染性噬菌体技术是研究蛋白相互作用的良好手段，获得基因III缺陷的辅助噬菌体是构成SIP体系的关键。为制备基因Ⅲ缺失的辅助噬......
用Red重组系统和最近构建的家蚕核型多角体病毒（BmNPV）bacmid在大肠杆菌BW25113中快速地敲除BmNPVorf60基因。从大肠杆菌BmDH10Bac中......
L—phe是重要的食品和医药中间体，用大肠杆菌发酵葡萄糖生成phe时，对葡糖糖转运起重要作用的磷酸烯醇丙酮酸糖磷酸转移酶系统（PTS）对ph......
依赖于谷氨酸脱羧酶的酸抗性系统对痢疾杆菌在宿主细胞内的生存和繁殖至关重要,hdA、hdeB、yhiE和yhiF是其中几个重要的酸抗性基因......
目的：利用Red系统构建肠出血性大肠杆菌O157：H7的sRNA基因E40缺失突变株。方法：选取本实验室预测并经过实验验证的sRNA基因，根据NCBI上......
目的：利用Red重组系统敲除肠出血性大肠杆菌（EHEC）O157∶H7的z1445基因,构建大肠杆菌z1445基因缺失突变株。方法：以O157∶H7为模板,PCR......
目的：利用Red重组系统敲除肠出血性大肠杆菌O157∶H7的毒力基因espA、espB、espD,构建3株突变株。方法：以肠出血性大肠杆菌O157∶H7......
目的：利用Red重组系统敲除肠出血性大肠杆菌O157∶H7前噬菌体片段CP-933Y,进而构建CP-933Y缺失突变株。方法：以肠出血性大肠杆菌O157......
目的：利用λ噬菌体的Red重组系统敲除肠出血性大肠杆菌O157∶H7的Ⅲ型分泌系统ATP水解酶Esc N,构建大肠杆菌esc N基因缺失突变株。......
目的 利用Red重组系统的同源重组功能,敲除肠出血性大肠杆菌O157∶H7（EHECO157∶H7）的乙酰转移酶基因z4832,构建z4832基因缺失突变株......
借助Red重组系统通過修復（GAp-repair）方式順利從BAC克隆RP42-254I13獲得包括αs1-、β-酪蛋白基因以及兩個基因之間的19.6kb序列在......
优化大肠杆菌芳香族氨基酸生物合成代谢途径，构建莽草酸代谢途径限速酶的多基因盒PtacaroAaroCaroBkan．利用Red重组系统，在破坏整体调......
目的为研究HSL信号分子对大肠埃希氏菌的影响而建立大肠埃希菌sdiA基因缺失株。方法通过Red重组系统敲除大肠杆菌BW25113和SM10λp......
研究Bmp24基因的生物学功能,利用Red重组技术和Bac-to-Bac系统构建Bmp24缺失型病毒（Bmp24-ko-Bacmid）和Bmp24修复型病毒（Bmp24-re-Bac......
目的 采用Red重组方法敲除肠出血性大肠杆菌（EHEC）O157∶H7z0986和z1444基因,构建双缺失突变株。方法 首先构建z0986、z1444打靶片段......
目的：利用Red重组系统构建肠出血型大肠埃希菌（EHEC）O157：H7 ppk基因缺失株,并研究其生物特性。方法设计并合成一对同源臂引物，每条引物......
重组工程是近几年发展的新型遗传工程技术.以PCR扩增的线性低拷贝质粒pACYCl84为载体,用Gap-repair方法从大肠杆菌DY330染色体上直......
含有质粒pKD46的菌株BW25113．在L-阿拉伯糖诱导后，表达λ噬菌体的3个重组蛋白Exo、Bet和Gain，宿主菌就具有了同源重组的能力。利用λ......
基于禽大肠杆菌Ⅰ型菌毛黏附素fimH基因的已知序列，利用入噬菌体的Red重组系统构建禽致病性大肠杆菌国内分离株A2（血清型O2：K89）Ⅰ型菌......
【背景】沙门氏菌是一种重要的人畜共患病原菌,可引起广泛的胃肠炎以及伤寒、副伤寒,其致病机制一直未被阐明。基因敲除技术在研究......
反向筛选标记指在一定的筛选条件下,含有标记基因的菌株死亡,不含有筛选标记基因的菌株反而能存活下来的标记基因。这样一来,既不......
目的:开发一种基于Red重组系统的E.cloacae基因重组技术。方法:将Red重组酶基因连接于表达载体形成pSC-MSC-red,将Flp重组酶基因连......
目的:构建一种能够检测生活饮用水和污水中生物有效性铜离子的微生物报告菌株。方法:首先采用交叉PCR将增强型绿色荧光蛋白与铜离......
【目的】为了研究yjeA基因的缺失肠炎沙门氏菌的生物学特性和毒力的影响。【方法】以肠炎沙门氏菌为亲本菌株,构建沙门氏菌yjeA基......
采用Red系统介导的同源重组方法对含有鼠β-酪蛋白基因的RPCI23-440C1 BAC进行快速改构.首先通过PCR方法,获得两端带有鼠β-酪蛋白......
主要从Red系统组成元件、作用机理、重组策略以及先进性和发展前景四个方面综述了利用Red重组系统敲除或替换细菌染色体目的基因的......
