Red重组系统相关论文
一、研究背景和目的肠出血型大肠埃希菌（Enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC）0157:H7是一种食源性人畜共患肠道病原微生物,可......
本课题用Red同源重组技术敲除鸭源大肠杆菌标准菌株(073)多重耐药调控基因mar A,构建marA基因缺失突变株(O73△AmarA),并采用微量......
F18大肠杆菌是断奶仔猪腹泻(PWD)和仔猪水肿病(ED)的重要病原。该病原菌包括F18ab和F18ac两种血清型。PWD和ED产生的前提条件是该......
猪水肿病是常发于断奶后仔猪的一种具有致命性的肠毒血症,其病原为某些特定血清型的产志贺样毒素大肠杆菌,一经发病,病死率极高,给......
嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila，Ah）是重要的人畜共患病病原菌，可引起多种动物全身性败血症或局部感染。Red重组系统具有抑制宿主......
国家能源供应多元化是国家能源策略的一个重要方面，在世界未来的能源结构中，可再生生物能源将是能源利用的主体之一，异丁醇是理想的新......
本文分两部分实验进行了相关研究。首先对Red基因进行了原核表达及抗体制备，为进一步研究Red基因的功能奠定了良好的基础。其次......
肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis,SE)是一类泛嗜性沙门氏菌,它不仅能引起肉鸡和蛋鸡的发病,造成严重的经济损失,而且是引起人......
植物内生细菌是指能定殖于健康植物组织内部,并与寄主植物建立和谐联合关系的一类微生物。植物内生细菌具有促进植物生长,提高植物......
痢疾杆菌是一种革兰氏阴性病原菌,通过各种分泌系统将毒力蛋白分泌到外部环境或者直接注入宿主细胞。迄今已经发现Ⅰ型到Ⅵ型共六......
杆状病毒晚期基因表达因子（lateexpressionfactors，LEFs）是一类调控病毒晚期基因表达的蛋白因子，编码这些蛋白因子的基因统称为lef基因......
众所周知，通过基因敲除的方法研究杆状病毒基因的功能是一种很有效的手段，特别是探究基因在病毒感染周期中对病毒复制和基因转录调控......
目的:用Red系统快速敲除痢疾杆菌asd基因.方法:本研究首先合成一对引物(每一条的5′端与asd基因同源,3′端与氯霉素抗性基因同源),......
基于禽大肠杆菌Ⅰ型菌毛黏附素fimH基因的已知序列,利用λ噬菌体的Red重组系统构建禽致病性大肠杆菌国内分离株A2(血清型O2:K89)Ⅰ......
水肿病是能由产志贺样毒素型大肠杆菌产生的Stx2e毒素引起的一种细菌传染病，对断奶仔猪有较高的致死率，常造成较大的经济。当前，Stx2e......
选择感染性噬菌体技术是研究蛋白相互作用的良好手段，获得基因III缺陷的辅助噬菌体是构成SIP体系的关键。为制备基因Ⅲ缺失的辅助噬......
L—phe是重要的食品和医药中间体，用大肠杆菌发酵葡萄糖生成phe时，对葡糖糖转运起重要作用的磷酸烯醇丙酮酸糖磷酸转移酶系统（PTS）对ph......
依赖于谷氨酸脱羧酶的酸抗性系统对痢疾杆菌在宿主细胞内的生存和繁殖至关重要,hdA、hdeB、yhiE和yhiF是其中几个重要的酸抗性基因......
目的：利用Red系统构建肠出血性大肠杆菌O157：H7的sRNA基因E40缺失突变株。方法：选取本实验室预测并经过实验验证的sRNA基因，根据NCBI上......
目的：利用Red重组系统敲除肠出血性大肠杆菌（EHEC）O157∶H7的z1445基因,构建大肠杆菌z1445基因缺失突变株。方法：以O157∶H7为模板,PCR......
目的：利用Red重组系统敲除肠出血性大肠杆菌O157∶H7的毒力基因espA、espB、espD,构建3株突变株。方法：以肠出血性大肠杆菌O157∶H7......
目的：利用Red重组系统敲除肠出血性大肠杆菌O157∶H7前噬菌体片段CP-933Y,进而构建CP-933Y缺失突变株。方法：以肠出血性大肠杆菌O157......
目的：利用λ噬菌体的Red重组系统敲除肠出血性大肠杆菌O157∶H7的Ⅲ型分泌系统ATP水解酶Esc N,构建大肠杆菌esc N基因缺失突变株。......
研究Bmp24基因的生物学功能,利用Red重组技术和Bac-to-Bac系统构建Bmp24缺失型病毒（Bmp24-ko-Bacmid）和Bmp24修复型病毒（Bmp24-re-Bac......
目的 采用Red重组方法敲除肠出血性大肠杆菌（EHEC）O157∶H7z0986和z1444基因,构建双缺失突变株。方法 首先构建z0986、z1444打靶片段......
目的：利用Red重组系统构建肠出血型大肠埃希菌（EHEC）O157：H7 ppk基因缺失株,并研究其生物特性。方法设计并合成一对同源臂引物，每条引物......
重组工程是近几年发展的新型遗传工程技术.以PCR扩增的线性低拷贝质粒pACYCl84为载体,用Gap-repair方法从大肠杆菌DY330染色体上直......
【背景】沙门氏菌是一种重要的人畜共患病原菌,可引起广泛的胃肠炎以及伤寒、副伤寒,其致病机制一直未被阐明。基因敲除技术在研究......
反向筛选标记指在一定的筛选条件下,含有标记基因的菌株死亡,不含有筛选标记基因的菌株反而能存活下来的标记基因。这样一来,既不......
目的:开发一种基于Red重组系统的E.cloacae基因重组技术。方法:将Red重组酶基因连接于表达载体形成pSC-MSC-red,将Flp重组酶基因连......
目的:构建一种能够检测生活饮用水和污水中生物有效性铜离子的微生物报告菌株。方法:首先采用交叉PCR将增强型绿色荧光蛋白与铜离......
【目的】为了研究yjeA基因的缺失肠炎沙门氏菌的生物学特性和毒力的影响。【方法】以肠炎沙门氏菌为亲本菌株,构建沙门氏菌yjeA基......
采用Red系统介导的同源重组方法对含有鼠β-酪蛋白基因的RPCI23-440C1 BAC进行快速改构.首先通过PCR方法,获得两端带有鼠β-酪蛋白......
主要从Red系统组成元件、作用机理、重组策略以及先进性和发展前景四个方面综述了利用Red重组系统敲除或替换细菌染色体目的基因的......
利用DNA重组技术,构建病毒基因发夹结构的RNA(hpRNA)(转录后均形成dsRNA)的植物表达载体,转化植物,获取抗病毒转基因植物是利用基......
肠炎沙门氏菌(Salmonella enterica,SE)是一种兼性细胞内病原菌,能够引起多种动物发病。疫苗免疫是阻止SE进入食物链的一种有效方......
目的：构建弗氏2a志贺氏菌2457T株yciD基因缺失突变体，以研究yciD基因的功能。方法：根据弗氏2a志贺氏菌2457T株基因组全序列，采用Red重......
利用Red同源重组技术敲除大肠杆菌sdaA、sdaB和pgpB基因,阻断大肠杆菌磷脂酰丝氨酸合成途径中的底物L-丝氨酸和磷酸乙醇酸的部分分......
旨在利用Red重组系统和Xer重组系统获得大肠杆菌NmpC外膜蛋白基因删除菌株。采用PCR扩增nmpC基因片段,构建pMD-nmpC载体,EcoR I酶......
【目的】利用Red同源重组系统,通过二步PCR法建立一种适合鼠疫耶尔森菌s RNA和大片段染色体基因敲除的方法。【方法】第一步PCR先......
杆状病毒(baculovirus)是具有高度宿主特异性的一类节肢动物病毒。家蚕杆状病毒于1999年完成测序,部分基因功能已经报道,但仍然有......
探究pflB、frdAB、fnr和AdhE四基因缺失突变株对大肠杆菌工程菌发酵生产异丁醇的影响。运用Red重组系统敲除大肠杆菌BW25113的pflB......
快速、高效替换目的基因是大肠杆菌基因工程菌研究的前提和基础。该试验利用Red重组系统结合基因工程技术替换基因工程菌苗中的氯......
利用Red重组系统和家蚕核型多角体病毒(BmNPV)Bacmid在E.coli DH10Bac中快速敲除BmNPV极晚期表达因子基因vlf-1,调查对病毒复制的......
对Red重组系统介导下大肠杆菌进行遗传改造的转化条件、诱导条件、复苏条件三方面实验参数进行优化研究.结果表明：电转化加入的DNA......
晚期表达因子12（late expression factor12，LEF-12）是昆虫核型多角体病毒（nuclearpolyhedrosis virus，NPV）基因组中普遍存在的转录调控因......
基于大肠杆菌(E.coli)染色体上asd基因的已知序列,利用λ噬菌体的Red同源重组系统一步法构建E.coliDH5α的asd基因缺失突变株DH5α......
在完成了对各种微生物基因组的测序以后,功能基因学的研究变得尤为重要。研究基因功能最直接的方法便是将待研究的基因失活。最初......
大肠杆菌的rnc基因编码产物为RNaseIII酶,RNaseIII酶能降解细菌中绝大多数dsRNA。利用来源于λ噬菌体的Red重组系统和重叠延伸PCR......
