Rieger综合征相关论文
Axenfeld-Rieger综合征为常染色体显性遗传病,临床较为少见.我们于2008年初收治1例,现将其诊治情况报告如下. 患者女性,13岁,足......
Axenfeld-Rieger综合征是以双眼发育性缺陷，伴有全身发育异常为特点的一组发育性疾病。临床上并不罕见，但漏诊率却比较高。现将我院......
目的 分析国人开角型青光眼及 Rieger综合征中 RIEG基因突变情况。方法 收集无血源关系的原发性开角型青光眼 15例、先天性青光......
1 病例简介 先证者男,38岁,自幼双眼视力差,近3年来视力下降 加重,未曾治疗。体检:牙齿、唇及上下颌骨发育异常,全口可 见(?)缺失(......
1 病例资料男,24岁.因视力极差、生活不能自理入院.7岁时曾诊为双眼先天性青光眼,当时视力右眼3.9、左眼3.0,未矫正.患者系足月顺......
例1,男,23岁,因双眼视物模糊2年,胀痛近半年入院.入院检查:右眼视力0.12,眼压30.39 mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa);角膜垂直径8.5 mm,水平......
目的 分析国人开角型青光眼及Ｒｉｅｇｅｒ综合征中ＲＩＥＧ基因突变情况。方法 收集无血源关系的原发性开角型青光眼１５例、先天性青光眼８例、Ｒｉｅｇｅｒ综合征４例。......
1 临床资料患者,女,14岁,因自幼双眼视力欠佳多年,于2004年10月18日来我科就诊,追问病史,无夜盲、偶有眼痛,出生后未换牙,无其他全......
目的:分析1例Rieger综合征的典型家系病例,对临床医师认识和诊断这一与口腔发育异常密切相关的罕见遗传病提供线索和信息.方法:对1......
目的 对临床所见多个牙先天缺失的患者进行病例分析和临床分类总结。方法 对33例多个恒牙 (≥ 6个 )先天缺失患者进行临床检查、......
