SD序列相关论文
普鲁兰酶（EC 3.2.1.41）不仅能够专一性地水解支链淀粉分支点中的α-1,6-糖苷键,并能将最小单位的支链分解。与淀粉酶和糖化酶配合使......
目的 :通过在同一个表达载体pLX1上调整SD序列和ATG之间距离 ,以提高bFGF目的蛋白表达量。方法 :以Klenow和MungBeanNuclease通过......
依据基因表达水平的理论预测方法从１３７３个大肠杆菌基因中选出了７３个甚高表达基因和１００个甚低表达基因．研究了这两类基因编码区起始密码子ＡＴＧ前－１到......
该论文的研究目的主要是通过基因工程获得转基因藻,期望其在临床或基础研究中发挥作用.同时,对外源基因的导入对蓝藻细胞自身生理......
基因组DNA序列上起始密码子邻近序列中,存在着一些功能保守区,我们在以前的工作中研究了酵母等几个模式生物基因组中起始密码子与L......
人粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)是第一个被克隆和利用重组DNA技术生产的造血刺激因子，是一个具有多项潜能的造血生长因子......
异丁醇以高辛烷值、高能量密度、低蒸汽压、低吸湿性等优良特性成为新一代的生物燃料，随着合成生物学的发展，生物合成异丁醇成为国内......
摘 要： 由于教材的编制，高中生物学习中会出现较多思维上的疑点，本文就实际教学中出现的一些问题加以解读、释疑。 关键词： 起始密......
ｍＲＮＡ５＇端非翻译区的不同结构可影响基因表达，为了改善编码人毒素源性大肠杆菌热敏感肠毒素Ｂ亚单位的ＬＴ－Ｂ基因的表达水平，我们把该基因置于ｐＢＶ２２０载体的......
提出用矩阵形式表示一组核酸序列的方法，以大肠杆菌ＳＤ序列（在起始密码子ＡＴＧ前－１￣－２５位点的２５个碱基范围内）为例给出了表示各位点单碱基、相邻双碱基......
用自洽聚类方法判定大肠杆菌蛋白质编码基因SD序列强弱，给出构成强SD序列的17种碱基关联模式．将全部SD序列按作用强弱不同分为三类：强......
目的：通过在同一个表达载体pLX1上调整SD序列和ATG之间距离，以提高bFGF目的蛋白表达量。方法：以Klenow和MungBean Nuclease通过增加2......
参照已知的Ｌ－山梨酮脱氢酶基因序列，合成了两个引物序列，以ＡｃｅｔｏｂａｃｔｅｒｌｉｑｕｅｆｉｃｉｅｎｓＩＦ０１２２５８的染色体ＤＮＡ为模板进行ＰＣＲ反应，克隆得到了Ｌ－山梨酮脱氢酶基因，经酶切验证与预期结果相......
目的 经过改造重组人干细胞因子（ｈｕｍａｎ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌ ｆａｃｔｏｒ，ｈＳＣＦ），提高其表达量。方法 应用人工合成寡核苷酸引物及ＰＣＲ技术，改变人工干细胞因子ｈＳＣＦ ｃＤＮＡ起始密码子ＡＴＧ与ＳＤ序......
通过PCR等重组DNA技术，构建了含rhaSR启动子表达调控元件、RhaR基因、报告基因gst(谷胱甘肽-S-转移酶)的两个嵌合操纵子，并插入大肠......
目的 通过改变部分翻译起始区序列观察对EPO模拟肽基因8串联体表达的影响.方法 设计和人工合成了部分翻译起始区域（translationinit......
目的 经过改造重组人干细胞因子(human stem cell factor,hSCF),提高其表达量。方法 应用人工合成寡核苷酸引物及PCR技术,改......
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蓝藻是一类能进行光合放氧作用的原核生物。集胞藻6803 (Synechocystis sp. strainPCC 6803)是一种单细胞蓝藻。该株系具有天然DNA......
自1968年蓝藻被证实具有遗传重组现象开始,越来越多的人致力于蓝藻基因工程研究。随着蓝藻基因工程的发展,有一批外源基因被导入到......
