以合肥黄心乌为试材,利用正交试验设计,对SRAP-PCR反应体系中的Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq聚合酶浓度和模板DNA浓度进行5......

研究确定了提取巴东木莲基因组DNA的方法,采用正交试验设计法对影响SRAP-PCR反应的引物浓度、Taq DNA聚合酶的用量、Mg2+和dNTPs浓......

以广西地方桑树种质资源"平武1号"为材料,以引物组合Me8/Em3对其SRAP反应体系的模板DNA、引物、dNTPs和Taq DNA聚合酶等条件进行优......

研究确定了提取巴东木莲基因组DNA的方法．采用正交试验设计法对影响SRAP—PCR反应的引物浓度、TaqDNA聚合酶的用量、Mg^2＋和dNTPs浓......

人参属重要的药用植物竹节参（Panax japonicus C.A.Mey）野生资源已近濒危,开展其遗传多样性研究对于资源保护和可持续利用具有重要意......

为获得非洲菊清晰的SRAP标记图谱，对非洲菊DNA的提取方法及其SRAP-PCR反应体系的影响因子进行了初步探讨，建立了扩增多态性高、重复......

以辣椒基因组DNA为模板，采用L15（4^5）正交试验设计，对SRAP反应体系中的5种关键因素（TaqDNA聚合酶、Mg^2＋、dNTPs、引物、模板DNA）进行优化......

SRAP-PCR反应体系的优化是SRAP分子标记的基础,为建立高效稳定的唐古特大黄SRAP反应体系,进一步对唐古特大黄进行遗传多样性、种质......

以广西地方桑树种质资源＂平武1号＂为材料,以引物组合Me8/Em3对其SRAP反应体系的模板DNA、引物、dNTPs和Taq DNA聚合酶等条件进行优化......

为获得兰属清晰的SRAP标记图谱,对兰属SRAP-PCR反应体系进行了初步探讨,建立了扩增多态性高、重复性好、带型清晰的SRAP-PCR反应体......

SRAP（sequence-related amplified polymorphism）是基于基因的内含子和外显子区域进行检测的新型分子标记技术，具有多态性高、重复性......

目的研究温郁金Curcuma wenyujin的SRAP-PCR扩增体系最适宜的条件。方法以提取纯化温郁金基因组DNA为模板,利用PCR扩增技术,对SRAP......

以西伯利亚杏为试验材料,进行基因组DNA的提取、扩增及电泳试验。通过L16(45)正交试验,确定西伯利亚杏SRAP-PCR优化反应体系(反应......

采用CTAB法对硬叶兜兰叶片总DNA进行提取,通过正交实验设计,用SRAP正向引物me1(5’-TGAGTCCAAACCGGATA-3’)和反向引物em2(5’-ACA......

本实验对白木香SRAP－PCR反应体系的影响因素（模板DNA，Taq酶，Mg^2＋d,NTP，引物）在4个水平上进行优化试验，筛选出各反应因素的最佳水平，建立白......