Swyer综合征相关论文
患者因“动脉导管未闭”在南昌行心内科介入手术治疗。初步诊断为46,XY性发育异常(Swyer综合征)。处理建议行腹腔镜检查切除性腺，激......
目的 分析6例Swyer综合征患者的临床资料,从分子遗传学水平探讨其病因及发病机制.方法 详细收集6例Swyer综合征患者临床资料,并提......
目的：从中西医角度简述Swyer综合征发病机制。方法腹腔镜探查取病理、染色体核型分析。结果色体核型为46，XY，双侧性腺行病理检查证实......
分析1例46,XY完全性性腺发育不良患者及其家系的临床及分子遗传学.收集患者的临床资料,并提取患者及其家系成员的外周血单个核细胞......
临床资料患者，17岁，社会性别女性，因“青春期后月经未来湖”就诊。患者足月顺产，自幼体健，智力正常，身高较同龄人偏低，双亲非近亲结婚，家族......
本文采用一组覆盖Y染色体长短臂及着丝粒部位的特异性DNA探针,对6例Swyer综合征患者进行了较全面的Southern印迹分析。研究结果表......
46,XY单纯性腺发育不全是一种罕见的假两性畸形。作者复习了有关文献,结合报道之二例就其发生及其与性腺肿瘤发生的关系进行了讨论......
46,XY单纯性腺发育不全为临床较少见的一种性腺发育异常,1995年由Swyer提出[1],故又被称为Swyer综合征。该类患者染色体核型为46,X......
总结21例46XY单纯性腺发育不全患者的护理要点。方法对不同年龄46XY单纯性腺发育不全患者术前给予针对性的心理护理和充分的术前准......
<正>患者,社会性别女,14岁,2017年2月因"阴蒂增大近1年"就诊于吉林大学第二医院妇产科。查体:身高167 cm,体质量50 kg,女性外貌,无......
<正>Swyer综合征是一种非常少见的性发育异常疾病,该病主要特点是患者染色体核型为46,XY,但却表现为女性外生殖器。本例患者因性发......
