原发性闭经相关论文
目的 探讨1例具有子宫发育不全而无面容异常和智力语言障碍的XX核型女性9p缺失综合征患者的临床及分子细胞遗传学特征。方法 对患......
目的在原发性闭经气滞血瘀证治疗中,采用不同治疗方案,总结桃红四物汤加减治疗方案实施效果。方法在2019.01-2020.1期间因原发性闭......
患者为18岁女性，主因"原发性闭经，发现肾上腺占位1个月"入院。患者11岁出现乳房发育，13岁出现阴毛及腋毛生长，但无月经来潮，外院曾给......
目的分析原发性和继发性闭经患者染色体核型与Y染色体性别决定基因(SRY)的特点，并探讨其与临床表型之间的关联及诊断价值。方法采用......
目的 探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)和高分辨比较基因组杂交(high resolution-comparative genomic......
患者 女,19岁,身材矮小,原发性闭经,系第2胎足月顺产.哥哥身高181 cm,发育正常.其母怀孕该患者时27岁,无发热和有毒药物及放射线接......
X染色体不同部分的缺失可产生不同的综合征。作者根据本文报告的3例病人和文献报告的5例病人,讨论了少量远端Xq缺失的表型效应。......
患者女,20岁.两年前因无月经、乳房不发育诊断为原发性闭经,服中药3个月无效.后使用雌、孕激素周期治疗,月经开始每月一次,乳房开......
患者 社会性别女,24岁,未婚.因原发性闭经就诊.智力无异常.父母非近亲婚配.家族中否认遗传病和其他特殊病史.查体:身高173 cm,体重......
染色体病在人群中的发病率虽然较低,但染色体病是累及多器官、多系统的临床综合征,且大多表现有不同程度的智力低下和生长发育迟缓......
先天性无阴道综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome,MRKH综合征)表现为苗勒管发育不全(子宫和阴道上2/3发育不全),染......
目的探讨原发性闭经患者与染色体异常的关系。方法选择原发性闭经121例,对其外周血进行细胞培养,按常规方法制备染色体和核型分析......
王某，大一学生，20岁了，一直无月经初潮，吃了各种药也不见好，于是来到我的诊室里，希望能帮帮她。在经过详细检查后，她诊断为“原发性闭经”......
为探讨1例高促性腺激素闭经同时卵巢功能正常的不孕患者的遗传学病因,同时也为遗传咨询以及生育指导提供依据,应用全外显子组测序......
目的:探讨原发性闭经患者各种异常染色体核型的分布情况及性染色体异常对性腺发育的影响。方法:取患者外周血做淋巴细胞培养,制备......
Turner综合征(先天性卵巢发育不全)在医学遗传学研究中,已有较明确的认识,但其核型不同,临床表现也有差异。我室在1986年就诊病人......
本文首次报告断裂点在Xp21.2的45,X/46,X,psu dic(X)原发性闭经患者的细胞遗传学研究结果,并就其异常核型与表型的关系等进行了讨......
<正> 本文描述了1例13号染色体与20号染色体末端重排的原发性闭经病人。通过该病例,讨论双着丝粒染色体获得稳定性的机理。该病人......
患者25岁,因原发性闭经,无明显诱因下腹痛1个月,B超示盆腔占位性病变,于2003年11月10日收入院.身体检查:一般状态良好,肝脾未触及,......
17α-羟化酶缺乏症(17-OHD)是一种常染色体隐性遗传疾病,又称Biglieri综合征,在临床中较为罕见,早期症状不典型,常因原发性闭经就......
期刊
1128名中学生中,月经初潮平均年龄是12.76岁,其母代初潮平均年龄为14.40岁,子代比母代提前19.5个月。初潮后月经不规则,调查证实,......
目的探讨厦门地区原发性闭经患者细胞遗传学的主要特征及性染色体异常对性腺发育的影响。方法 73例原发性闭经患者经常规妇科检查......
患者女性,27岁,主因“原发性闭经11年,正常性生活未避孕未孕6年,下腹疼痛2月”于2014年3月25日入院.患者无月经来潮,无周期性下腹......
专家简介连智华副主任医师,中国中医科学院硕士毕业,中国中医科学院针灸医院出诊专家。师从全国名老中医沈绍功教授,擅长治疗月经......
原发性闭经是妇科病中常见的一种症状 ,引起闭经的原因很多 ,遗传因素是致病的重要原因之一 ,我们对 2 2 3例原发性闭经患者进行细......
