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目的制备豚鼠抗α-毒素血清、纯化抗重组金黄色葡萄球菌α-毒素的IgG并应用十二烷基硫酸钠（SDS）-聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）电泳检测，检测酵......
选择可能影响α毒素生物活性的氨基酸相关碱基位点进行定点突变,构建α毒素基因的突变体并在大肠杆菌中表达。利用PCR定点突变技术......
应用PCR技术,从产气荚膜梭菌菌株NCTC64609中,扩增出A型产气荚膜梭菌α毒素基因C端片段(cpa408),并将其克隆至pMD18-T载体中.经转......
采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含α毒素突变基因的重组质粒,同时用SDS-PAGE检测不同条件下α毒素突变基因的表达情况。经酶切鉴定......
对魏氏梭菌α毒素的生物学特性、基因克隆、对细胞和生物膜的作用、表达调控和疾病等方面进行了阐述，以期为α毒素的进一步研究提供......
利用PCR技术，从A型产气荚膜梭菌标准株染色体DNA中扩增出α毒素基因，构建了含α毒素基因的重组菌株BL21（DE3）（pXETA02）。经酶切鉴定和序......
诱导表达重组工程菌pBV／cpa408后，将表达菌体超声破碎，上清经80％，饱和硫酸铵一次沉淀，经透析，上凝胶过滤层析柱进行分离纯化，薄层凝胶扫描......
