上海株相关论文
参考Genebank发表的伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)的gI糖蛋白基因序列,自行设计合成一对引物,对PRV上海株(PRV-SH)进行PCR......
根据已发表的伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)的gI和gE基因序列,设计两对引物用PCR方法扩增出PRV-SH gI和gE基因,将其克隆入......
对新近分离的鹅副粘病毒SF02株采用RT-PCR方法,扩增部分F基因进行测序,其裂解位点的序列为112R-R-QK-R-F117,与新城疫病毒强毒株的......
分别用0.1×104、1×104、10×104个/只孢子化卵囊的剂量感染黄羽肉公雏,以临床症状、肉眼病变、平均增重、病变记分......
在伪狂犬病病毒(PRV)上海株gI和gE基因克隆鉴定的基础上,用BamH Ⅰ+BstpⅠ去掉gE基因的5'端363 bp,在缺失位置插入绿色荧光蛋......
应用PCR方法从PRV SH(上海株)病毒培养物扩增了gG基因,克隆入pcDNA3质粒,并进行了序列测定.结果表明,扩增的gG基因片段长1 719 bp,......
以伪狂犬病病毒上海株(PRV-SH)细胞感染物为模板,PCR扩增出1.23 kb的EP0基因完整编码区片段,将该基因片段克隆到pGEM-T-easy中,经......
