GE基因相关论文
利用ST细胞从猪伪狂犬病（PR）阳性样品中分离到1株猪伪狂犬病病毒（PRV）,并对其生物学特性进行鉴定，扩增该毒株gC、gE全基因，进行测序和遗......
本试验利用ST细胞从猪伪狂犬病阳性样品中分离到1株猪伪狂犬病病毒（PRV）,并对其生物学特性进行鉴定,扩增该毒株g C、g E全基因,进行......
本研究利用PCR扩增伪狂犬病病毒(PRV)Bartha-K61株gB基因核心抗原区和闵A株gE基因核心抗原区,构建了重组质粒pET-32a-gB和pET-32a-......
研究旨在建立一种猪伪狂犬病病毒(PRV)的探针法荧光定量检测方法.选用PRV gE基因为靶基因,比对不同野毒在该基因的保守区域设计特......
本研究成功构建了PRV GZ-Z1分离株gE全基因的原核表达质粒，该分离株与国内外毒株的gE基因具有严格的保守性，且在第125位和第126位氨......
利用PCR技术从带有伪狂犬病毒(PRV)gE基因的重组质粒pMD18-T-gE中扩增回收约304 bp大小的片段,并制备出地高辛标记的gE基因核酸探......
伪狂犬病被国际动物卫生组织(OIE)列为二类传染病,近些年由于伪狂犬病流行呈上升趋势,以及造成的巨大经济损失,许多国家己将伪狂犬......
为构建既具有凝集性又具有抗原性的双功能融合蛋白,本研究利用特异性引物从重组质粒PMD-2E8SCFv和PMD-gE中PCR扩增得2E8基因(抗人......
2013年以来北京地区多个规模化猪场发生了新生仔猪神经症状和死亡的现象,为确定其是否为猪伪狂犬病病毒(PRV)变异株感染所引发,利......
为研究河南地区猪伪狂犬病毒(PRV)流行株的遗传变异情况,本研究对2012-2014年14株河南PRV分离株的gE、TK两个主要毒力基因进行扩增......
2012年伊始,猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)在河南省部分地区再次暴发.为探寻其中缘由,对2012年3月至2013年6月间采集的疑似PR病料接......
为掌握天津地区猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)的流行及遗传变异情况,本研究对2015-2020年天津地区分离的20个分离株的gB......
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准华中农业大学等6家单位申报的猪伪狂犬病gE基因缺失灭活疫苗(HNX-12株)......
为建立一种可鉴别猪伪狂犬病毒(PRV)野毒株和疫苗株的灵敏而特异的方法,本研究建立了基于gE基因的PCR结合核酸斑点杂交检测方法用......
根据鸭瘟病毒(DEV)gE基因的特征,设计特异性引物和探针,经条件优化后,建立检测DEV的TaqMan实时荧光定量PCR方法.结果表明:当gE基因......
参考GenBank中伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的序列设计了1对引物,对PRV粤A株gE基因进行了PCR扩增,PCR产物克隆到PMD18-T载体.对重组质......
本试验旨在从贵州省贵阳市云岩区某养猪场送检的经检测为猪伪狂犬病(PR)的样品中分离猪伪狂犬病病毒(PRV)。用细胞接毒试验、理化......
为了研究猪伪狂犬病毒(PRV) gE基因主要抗原表位区是否可以进行原核表达,试验根据GenBank中发表的PRV GDSH株(EF552427)和Guizhou-......
猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)感染是由猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的一种多种动物共患的急性接触性传染病.从流行病......
本研究根据猪伪狂犬病病毒gE基因保守区域设计特异性引物和LNA-TaqMan探针,建立了基于LNA-TaqMan探针的猪伪狂犬病病毒野毒株荧光......
伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)也称为Aujeszky’s disease virus(ADV)或suid herpesvirus type 1,可引发伪狂犬病(PR)。PR......
以中国兽药监察所分离、鉴定的中国伪狂犬病病毒（Pseudorabies vires，PRV）主要流行标准毒株Min-A株为实验材料，接种已长成单层的PK-15......
参考CeneBank收录的伪狂犬病病毒gD、gE、TK基因的序列设计了三对引物,对PRV Min-A株进行了PCR扩增,扩增产物克隆于pGEM-T Easy载......
该研究以正常E.coli裂解上清液稀释待检血清,以尽量去除待检血清中的抗E.coli抗体对检测结果的干扰.经检测抗原最佳包被浓度为6.6u......
伪狂犬病(Pseudorabies，PR)又叫奥叶兹基氏病(Aujeszkysdisease，AD)，是由伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus，PRV)又名猪疱疹病毒Ⅰ型(Sui......
伪狂犬病病毒是严重影响养猪业发展的重要病毒，该病毒粒子具有较强的抵抗力。gE基因是伪狂犬病病毒的毒力基因和基因缺失疫苗的缺失......
伪狂犬病毒(Pseudorabies virus，PRV)属于疱疹病毒甲亚科水痘疱疹病毒属，分类学命名为猪疱疹病毒Ⅰ型。PRV能引起仔猪出现神经症状、......
牛传染性鼻气管炎(Infectious bovine rhinotracheitis,IBR)又名牛疱疹病毒Ⅰ型(Bovine herpesvirus-1,BHV-1)感染症,是一种急性、......
伪狂犬病(Pseudorabies，PR)又称Aujeszky氏病，是由伪狂犬病病毒引起的猪、牛、羊等多种家畜、家禽及野生动物的一种以发热、奇痒（猪一......
鸭病毒性肠炎(Duck viral enteritis,DVE),又名鸭瘟(Duck plague,DP),是由鸭肠炎病毒(Duck enteritis virus,DEV)引起的鸭、鹅及多......
猪伪狂犬病(Pseudorabies，PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus，PRV)引起的多种家畜及野生动物共患的一种广泛流行的急性传染病，......
鸡传染性喉气管炎(ILT)是由传染性喉气管炎病毒引起的鸡的上呼吸道传染病,对养鸡业的危害十分严重.目前用于预防接种的弱毒疫苗毒......
猪伪狂犬病（Pseudorabies,PR）是一种危害养猪业的重要传染病,能否有效的控制伪狂犬病是养猪业能否迅速发展的关键因素之一.建立一种......
本文主要研究了PRV YA株gE基因主要抗原表位的表达及多重PCR方法的建立。本研究以本实验室分离的PRV流行毒株YA株作为研究对象......
目的 真核表达及纯化牛传染性鼻气管炎病毒(infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)gE蛋白,并制备其多克隆抗体.方法 合成......
期刊
为了解广西近年猪伪狂犬病(PR)流行情况及猪伪狂犬病病毒(PRV)流行株gB、gE、TK基因的遗传变异特点,于2013 2018年采集广西各地区......
该文通过PCR的方法从中国分离最早、生物学特性研究已很详尽的PRV代表毒株闽A株的基因组DNA中克隆了gE基因的表位抗原编码区片段与......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
根据鸡传染性喉气管炎病毒(AILTV)美国农业部(USDA)标准毒株的基因序列，在AILTV gE基因起始密码子上游和终止密码子下游设计了1对引......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
根据GenBank已经公布的猪伪狂犬病病毒(PRV)gE全基因序列,设计合成了1对引物,利用PCR技术对猪伪狂犬病河南原阳病毒株相关的毒力基......
本试验根据疫苗株缺失gE基因、野毒株和疫苗株均有gB基因的特点,设计两对引物,建立了PCR方法,使用该方法分别对PRV、PCV2、PPV、CS......
对河南省新郑某规模化猪场3头疑似猪伪狂犬病发病病死的4日龄仔猪进行病原PCR及病毒于各个组织定性分布检测,然后对其主要毒力基因......
本研究根据猪伪狂犬病病毒gE基因保守区域设计特异性引物和LNA-TaqMan探针,建立了基于LNA-TaqMan探针的猪伪狂犬病病毒野毒株荧光......
为了解2013-2018年福建省西南地区规模化猪场猪群伪狂犬病病毒(PRV)野毒感染情况,本研究分别采用PCR和ELISA检测方法,对2013-2018......
利用特异性引物从重组质粒pMD-2E8ScFv和pMD-gE中PCR扩增出2E8基因（抗人红细胞H抗原单链抗体基因）和kgE基因（PRVgE主要抗原编码区）,采......
