GE基因相关论文
利用ST细胞从猪伪狂犬病(PR)阳性样品中分离到1株猪伪狂犬病病毒(PRV),并对其生物学特性进行鉴定,扩增该毒株gC、gE全基因,进行测序和遗......
本试验利用ST细胞从猪伪狂犬病阳性样品中分离到1株猪伪狂犬病病毒(PRV),并对其生物学特性进行鉴定,扩增该毒株g C、g E全基因,进行......
本研究利用PCR扩增伪狂犬病病毒(PRV)Bartha-K61株gB基因核心抗原区和闵A株gE基因核心抗原区,构建了重组质粒pET-32a-gB和pET-32a-......
为掌握天津地区猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)的流行及遗传变异情况,本研究对2015-2020年天津地区分离的20个分离株的gB......
猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)感染是由猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的一种多种动物共患的急性接触性传染病.从流行病......
为了解2013-2018年福建省西南地区规模化猪场猪群伪狂犬病病毒(PRV)野毒感染情况,本研究分别采用PCR和ELISA检测方法,对2013-2018......
本研究根据猪伪狂犬病病毒gE基因保守区域设计特异性引物和LNA-TaqMan探针,建立了基于LNA-TaqMan探针的猪伪狂犬病病毒野毒株荧光......
伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)也称为Aujeszky’s disease virus(ADV)或suid herpesvirus type 1,可引发伪狂犬病(PR)。PR......
以中国兽药监察所分离、鉴定的中国伪狂犬病病毒(Pseudorabies vires,PRV)主要流行标准毒株Min-A株为实验材料,接种已长成单层的PK-15......
该研究以正常E.coli裂解上清液稀释待检血清,以尽量去除待检血清中的抗E.coli抗体对检测结果的干扰.经检测抗原最佳包被浓度为6.6u......
伪狂犬病(Pseudorabies,PR)又叫奥叶兹基氏病(Aujeszkysdisease,AD),是由伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)又名猪疱疹病毒Ⅰ型(Sui......
伪狂犬病病毒是严重影响养猪业发展的重要病毒,该病毒粒子具有较强的抵抗力。gE基因是伪狂犬病病毒的毒力基因和基因缺失疫苗的缺失......
伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)属于疱疹病毒甲亚科水痘疱疹病毒属,分类学命名为猪疱疹病毒Ⅰ型。PRV能引起仔猪出现神经症状、......
牛传染性鼻气管炎(Infectious bovine rhinotracheitis,IBR)又名牛疱疹病毒Ⅰ型(Bovine herpesvirus-1,BHV-1)感染症,是一种急性、......
伪狂犬病(Pseudorabies,PR)又称Aujeszky氏病,是由伪狂犬病病毒引起的猪、牛、羊等多种家畜、家禽及野生动物的一种以发热、奇痒(猪一......
鸭病毒性肠炎(Duck viral enteritis,DVE),又名鸭瘟(Duck plague,DP),是由鸭肠炎病毒(Duck enteritis virus,DEV)引起的鸭、鹅及多......
猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的多种家畜及野生动物共患的一种广泛流行的急性传染病,......
目的 真核表达及纯化牛传染性鼻气管炎病毒(infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)gE蛋白,并制备其多克隆抗体.方法 合成......
期刊
为了解广西近年猪伪狂犬病(PR)流行情况及猪伪狂犬病病毒(PRV)流行株gB、gE、TK基因的遗传变异特点,于2013 2018年采集广西各地区......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
根据GenBank已经公布的猪伪狂犬病病毒(PRV)gE全基因序列,设计合成了1对引物,利用PCR技术对猪伪狂犬病河南原阳病毒株相关的毒力基......
伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)属疱疹病毒科α-疱疹病毒亚科,能引起多种家畜及野生动物的伪狂犬病,尤其是猪的伪狂犬病,已......
本试验根据疫苗株缺失gE基因、野毒株和疫苗株均有gB基因的特点,设计两对引物,建立了PCR方法,使用该方法分别对PRV、PCV2、PPV、CS......
对河南省新郑某规模化猪场3头疑似猪伪狂犬病发病病死的4日龄仔猪进行病原PCR及病毒于各个组织定性分布检测,然后对其主要毒力基因......
利用特异性引物从重组质粒pMD-2E8ScFv和pMD-gE中PCR扩增出2E8基因(抗人红细胞H抗原单链抗体基因)和kgE基因(PRVgE主要抗原编码区),采......
本研究于2013年3月在广东某猪场采集疑似伪狂犬病(PR)的猪脑组织。对脑组织进行病毒分离,通过透射电镜观察及PCR扩增gB和gE基因,并进行......
参考GenBatak中猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies Virus,PRV)gE基因的序列设计1对引物,对猪伪狂犬病病毒安徽分离株的萨基因进行PC......
以I型牛疱疹病毒(Bovine herpesvirus-1,BHV-1)的gE基因序列,针对1607~1704 bp区域分别设计1对引物及相应的TaqMan探针,在建立和优......
根据传染性喉气管炎病毒(ILTV)gE基因序列设计并合成1对引物,以烟台株为模板,用PCR法扩增出1条1.5 kb的基因片段,并将其克隆至pMD1......
参考Genebank发表的伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)的gI和gE基因序列,自行设计并合成了两对引物,对PRV上海株(PRV-SH)进行P......
以质粒pBV222/gE为模板,经PCR扩增出750bp的伪狂犬病病毒(PRV)gE基因片段,克隆入pET-41b质粒中并转化大肠埃希菌TG1。经PCR、酶切鉴定,筛......
参考GenBank中收录的猪伪狂犬病病毒gE基因序列,应用Primer5.0软件设计了一对引物,扩增目的片段为632bp。进行PCR检测方法的特异性、......
将伪狂犬病病毒(PRV)Ea株gE基因主要抗原表位区段融合到原核表达载体pET28b的T7启动子下游,构建成原核表达质粒,经IPTG诱导,SDS-PA......
根据已发表的PRV gD、gE基因序列,设计合成了两对引物,对猪伪狂犬病病毒 XIN-W株相关的毒力基因gD、gE序列进行测定和分析.经PCR扩......
探讨广西地区近期流行猪伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的变异规律,以及与国内外毒株的基因差异性,为制定有效的猪伪狂犬病防控措施提供科......
摘要[目的]对猪伪狂犬病毒野毒进行检测。[方法]根据已发表的猪伪狂犬病病毒gE基因核苷酸序列,设计合成1对引物,扩增片段长度为276 b......
根据GenBank公布的伪狂犬病病毒GDSH株(EF552427)的gE基因序列设计1对特异引物,对伪狂犬病病毒Guizhou-DY分离株的gE基因进行PCR扩增......
[目的]对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)gE基因表位进行原核表达,并对表达产物进行免疫原性鉴定。[方法]利用PCR扩增出gE基因2段表位(......
为了确定河南部分地区按照正常免疫程序接种猪伪狂犬病病毒( PRV)基因缺失苗的猪场是否发生了PRV野毒感染,了解新流行株的主要毒力基......
为简便、快速地区分与鉴定伪狂犬病毒感染,该研究针对猪伪狂犬病野毒株与基因缺失株设计了一种荧光定量PCR检测方法,分别选取伪狂犬......
PIC,作为Genus的种猪部门收购Hermitage基因开发相关的权利及知识产权。Hermitage也将成为PIC战略性的供应链和分销合作伙伴。......
根据已发表的伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)的gI和gE基因序列,设计两对引物用PCR方法扩增出PRV-SH gI和gE基因,将其克隆入......
根据伪狂犬病毒(PRV)NIA-3和Rice株的gE基因序列,设计了1对含有起始密码子和HindⅢ、BamHⅠ酶切位点的引物,以PRV粤A毒株(PRV-YA)......
为了解福建地区猪伪狂犬病病毒(PRV)流行毒株的分子生物学特性与变异规律。本试验分离了2011-2013年福建省不同地区的11株PRV,并对其......
猪的伪狂病是猪的重要疾病之一,近年来,随着分子生物学的研究深入,对伪狂犬病病毒的研究也取得了显著的进展,本文着重对毒力基因gE......
2014年以来,我国多个毛皮动物养殖场不同日龄的貂出现神经症状、腹泻和急性死亡等,采集昌黎县病死貂的脑组织通过细胞培养、病毒蚀......
采集临床疑似伪狂犬病例病料并分离到1株病毒。PCR鉴定仅能扩增出伪狂犬病毒特异性条带,其他常见的7种猪群疫病病毒为阴性。家兔接......
为建立猪伪狂犬病毒gE-ELISA血清学检测方法,根据Genebank中发表的猪伪狂犬病毒gE基因序列,PCR扩增长度为750bp含gE基因的主要抗原区......