乙基紫相关论文
关于SCN~-离子选择电极的研制已见文献报道,其中以固态膜居多。本文以乙基紫—SCN~-缔合物为电活性物质、邻苯二甲酸二丁酯为增塑......
多种染料小分子都可以与蛋白质利用超分子作用力形成具有光学性质的复合体,此种复合体将作为新型的蛋白基荧光纳米材料被用于生物......
合成染料在我国被大量的生产和使用,它们被广泛用作塑料、羊毛、纺织、陶瓷、皮革、化妆品、纸张、玻璃、油墨、制药和食品的着色......
研究了在邻苯二甲酸-氢氧化钠缓冲体系中,利用钒( )催化高碘酸钾氧化乙基紫的褪色反应,建立了催化光度法测定痕量钒( )的新方法。......
研究了硫酸铵-聚乙二醇2000双水相体系中Cd2+的萃取行为,探讨了酸度、KI、乙基紫(EV)、(NH4)2SO4用量对于Cd2+萃取率的影响.实验表......
在非离子(O/W)型微乳液(OP/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O)存在下,磷钼钒杂多酸与乙基紫在0.7—1.0mol/L硝酸介质中形成蓝色的离子缔合物,......
以Fe3O4粒子和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为原料制备了有机硅表面修饰的磁性复合物,通过透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)、X射线衍......
在非离子型微乳液(OP/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O)存在下,乙基紫与磷钼钒杂多酸在0.7～1.0 mol/L H2SO4介质中形成吸附型离子缔合物,该缔......
在非离子型微乳液(OP/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O)存在下,Cu2+与硫氰酸盐形成络阴离子[Cu(SCN)4]2-,在pH 3.6乙酸盐缓冲溶液中,该络阴......
研究了硫酸铵-碘化钾-乙基紫体系浮选Pb(Ⅱ)的性能及Pb(Ⅱ)与常见离子的分离. 研究表明,在水溶液中,Pb(II)与I-、乙基紫阳离子(EV+......
研究表明，当溶液pH值为1．0—6．0时，在Ⅺ存在下，Cd（Ⅱ）与Ⅰ^-形成的CdI3^-、CdI4^2-能被乙基紫修饰的微晶酚酞吸附，并能使Cd（Ⅱ）与Zn（Ⅱ）、Fe（Ⅱ）......
建立了以微晶酚酞作为吸附剂分离富集环境水样中痕量钒的新方法。研究表明，当pH值在3．7-7．0时，溶液中以V3O9^3-存在形式为主的钒，与乙基......
研究了在丙醇．水体系中加入表面活性剂乙基紫（EV）后，影响Cd^2＋分离的酸度、无机盐、卤离子种类等条件。实验表明，（NH4）2SO4存在下，无表面活......
研究乙基紫（EV）与人血清白蛋白（HSA）的结合反应.在pH=3.78的条件下,HSA的加入使EV在其最大吸收峰（595 nm）处吸光度增强,比EV溶液的吸光度......
研究了硫氰酸铵-乙基紫体系浮选分离Cu(Ⅱ)与Fe(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、 Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)等常见离子的方法及条件.当硫酸铵......
建立铁(Ⅲ)-硫氰酸钾-乙基紫三元络合物光度法测定水中微量铁的新方法,该络合物的最大吸收波长为510 nm,表观摩尔吸光系数ε=9.26&......
对于在醋酸-醋酸钠介质中Ag（Ⅰ）催化过硫酸钾氧化乙基紫的褪色反应体系进行了研究，并以此为基础建立了催化光度法测定痕量银的新方法，......
研究了在硫酸铵存在下,碘化物-乙基紫-异丙醇体系萃取镉的行为以及异丙醇水溶液的分相条件.实验表明,异丙醇作为萃取溶剂,能萃取中......
在pH4．1的BR缓冲溶液中，乙基紫（EV）与七叶皂苷钠（SA）作用，形成离子缔合物，溶液颜色发生明显褪色。其最大褪色波长位于594nm处．七叶皂苷钠的......
报道了一种基于溶胶-凝胶技术的新型硫氰酸根电极，讨论了电极性能的影响因素。该电极有良好的能斯特响应，斜率为63mV／pC，线性范围为1．0&......
乙基紫是碱性染料,它是一种阳离子载体,与阴离子形成缔合物可作为PVC膜电极的电活性物质,电活性物质的溶度积(Ksp)影响电极的响应......
建立了测定药物中美司那的褪色分光光度法。在酸性BR缓冲溶液中,美司那与乙基紫以静电引力作用生成具有2个较强负吸收峰的新物质,......
以三苯甲烷类染料乙基紫为研究对象,研究了Kurthia huakuii LAM0618T重组酚氧化酶LaclK对乙基紫的脱色性能,探讨了给酶量、脱色时......
提出将碳纳水箭（CNTs）作为一种新型分析增效试剂用于加强光谱探针，研究了其与水溶性大分子增效试剂聚乙烯醇（PVA）的协同增敏机理，并应用......
以乙基紫（EV）为光谱探针,采用紫外-可见光谱法测定了两种维生素（V）与β-环糊精（β-CD）、羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）和磺丁醚-β-环糊精（SBE......
在pH为9．0的Clark-Lubs缓冲溶液中。强力霉素、土霉素、四环素和金霉素等四环素类抗生素与钨酸钠反应形成1：1的阴离子螯合物，它仅能引......
在弱酸性条件下,采用乙基紫碱性染料标记核糖核酸,应用分光光度法研究了标记反应的最佳条件,基于加入核糖核酸使乙基紫最大吸收峰......
报道了一种以乙基紫为定域体试剂、溶胶一凝胶法制备的碘离子电极，该电极的线性范围为9．0×10^-7moL／L-1．0×10^-7mol／L，平均斜......
在中性介质中,Mo(Ⅵ)对过氧化氢氧化乙基紫褪色的反应有较强的阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量钼的方法.方法线性范......
在Britton-Robinson缓冲介质（pH 9.0～10.5）中,单独的乙基紫与葡聚糖硫酸钠的共振瑞利散射都非常微弱,当二者反应形成结合物时将导致溶......
在pH〈3的H2SO4介质中,痕量铬（Ⅵ）对催化过氧化氢氧化乙基紫（EV）的退色反应具有强烈的催化作用,据此建立了测定微量铬（Ⅵ）的催化光度法的......
研究了碱性染料乙基紫与小牛胸中氧核糖核酸体系的结合反应及其共振发光光谱，在ｐＨ５．０－１０．０范围内，乙基紫在５９５ｎｍ处有一特征吸收峰，加入ＤＮＡ后，吸收峰消失，而......
研究了在硫酸介质中铁催化过氧化氢氧化乙基紫褪色反应的最佳条件，给出了高灵敏测定痕量铁的新方法。线性范围为O～0．8μg／25mL；检出限为......
研究了在硫酸介质中痕量铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化乙基紫褪色反应的最佳条件，建立了高灵敏度测定痕量铜的新方法．检出限为6．0×10^-10......
研究了在硫酸介质中，利用铬（Ⅵ）催化过氧化氢氧化乙基紫的褪色反应，建立了催化光度法测定痕量铬的新方法。方法线性范围为0．05～0．60mg／L,检......
在磷酸介质中，利用铬（Ⅵ）催化溴酸钾氧化乙基紫褪色的指示反应，建立了催化光度法测定痕量铬的新方法。对测定条件和共存元素干扰进行了......
在0.01 mol/L H2SO4介质中,痕量钼（Ⅵ）对过氧化氢氧化乙基紫（EV）的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了测定痕量钼（Ⅵ）的催化光度新方......
在弱酸性介质中，乙基紫(EV)与阴离子表面活性剂(ASF)反应形成离子缔合物，导致共振瑞利散射增强，并产生新的RRS光谱，最大RRS峰位于330nm......
通过水热法制备掺铁Ti O2粉末,以乙基紫溶液为污染物,探讨掺铁Ti O2粉末用量m、乙基紫的初始质量浓度c0和掺铁量x（摩尔分数）等因素在......
采用输出功率为50W，频率为40kHz的超声波作为激发源激发TiO2，比较了分散和悬浮2种不同形态TiO2存在时超声降解乙基紫的情况．结果表明，......
提出了共振瑞利散射法（RRS）测定羧甲基纤维素钠（NaCMC）的新方法．该法灵敏度非常高，对NaCMC的检出限可高达1．7ng／mL．在pH为6．0～8．0的缓冲溶液中，N......
在HAc-NaAc缓冲介质中,基于钌（III）对高碘酸钾氧化乙基紫（EV）的褪色反应有明显的催化作用,建立了简便、快速测定痕量钌的新体系。优化......
对铜-乙基紫离子缔合物的生成条件及共存物质的影响进行了实验，拟定了高纯碳酸锂中铜的分析方法。铜离子被抗坏血酸还原成一价铜，与......
在pH6.70的弱酸性溶液中,乙基紫与地奥司明反应生成一种二元配合物,在紫外光区345nm处产生1个较强的正吸收峰,在可见光区594nm处产......
对于不同活动载体的碘离子选择电极的研制与应用[1～3],国内外已有报道.如王彦等用水溶液沉淀法制备电活性物质[1],G.A.rechnitz等报......
研究了用乙基紫做显色剂的分光光度法测定芬顿（Fenton）反应产生的羟自由基（·OH）,建立了抗氧化剂羟自由基清除率的新方法。羟自由......
研究加入表面活性剂乙基紫（EV）后，在丙醇一水双水相体系中影响Cd^2＋分离的酸度、无机盐、卤离子种类等条件。试验表明：（NH4）5SO4存在下，无......
在氨水与Ｆ＾－存在下，痕量Ｃｕ＾２＋对地氧化氢氧化乙基紫的褪色反应有抑制作用，由此建立了一种高灵敏度（间接摩尔吸光系数ε５９０＝１．５×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１）分光......
提出用高铼酸根-乙基紫-聚乙烯醇体系直接光度法测定铼的方法。在表面活性剂存在下，乙基紫与高铼酸根形成的离子缔合物分散在水相中......
