人乳头状瘤病毒16型相关论文
目的 研究湖北地区宫颈癌患者人乳头状瘤病毒16型(HPV16)E6基因点突变分布及频率,与国内外其他研究人员发现的E6突变进行对比,分析......
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目的 制备增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标记的人乳头状瘤病毒16型(HPV-16)病毒样颗粒,为研究HPV-16L1的生物学活性提供一种方法.方法 ......
目的:在大肠杆菌中表达人乳头瘤病毒16型(HPV16)主要衣壳蛋白L1,并鉴定其免疫反应性。方法:将HPV16L1基因克隆入原核表达载体pThio......
目的:构建基于人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)16型的肿瘤疫苗,并检测其对Hela肿瘤细胞的杀伤活性.方法:利用昆虫杆状......
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目的 构建基于人乳头状瘤病毒(HPV) 16型的伪病毒载体,并检测其对肝癌细胞系HepG2细胞的杀伤活性.方法 利用昆虫杆状病毒表达系统......
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目的探讨新疆南部地区维吾尔族妇女宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒16型(human papillomavirus 16,HPV-16)上游调控区(upstream regula......
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目的探讨E6/E7 mRNA检测用于人乳头状瘤病毒61(HPV)16/18型阳性患者分流的可行性。方法选取HPV 16/18型阳性的200例患者作为研究对......
目的本研究旨在检测HPV16E7基因在新疆南部维吾尔妇女宫颈癌组织中的突变。方法从35份新疆南部地区维吾尔族妇女宫颈癌活检组织标......
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目的 将本地区流行株HPV-16 L1基因与HPV-11 L1基因双表达于杆状病毒昆虫细胞表达系统,组装成类病毒颗粒(viruslike particles,VLP......
人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)是目前已知的三大DNA致癌病毒之一,具有嗜上皮寄生的特性,其中16型、18型是高危致癌型。许多......
目的:构建HPV16早期基因E6/E7的反义重组质粒,探讨其对SiHa细胞的促凋亡作用。方法:将HPV16E6/E7基因片段反向克隆于真核表达载体p......
[目的]构建以BCG为载体的rBCG-HPV16L1-E7疫苗,研究rBCG-HPV16L1-E7重组表达体嵌合乳头状瘤病毒样颗粒(VLPs)对小鼠免疫功能的影响,......
目的 研究人乳头状瘤病毒16型(HPV16)E6/E7基因在宫颈疾病及其癌变中的作用。方法 运用PCR的方法扩增HPV16E6/E7基因,分子克隆技术进......
目的 研究人乳头状瘤病毒16型(HPVl6)E6/E7蛋白与结核杆菌热休克蛋白70(HSP70)表达重组体DNA免疫对小鼠活化脾细胞分泌活性的影响。......
目的:构建基于人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)16型的肿瘤疫苗,并检测其对Hela肿瘤细胞的杀伤活性。方法:利用昆虫杆状......
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采用分子克隆技术,首先将HSP70基因片段克隆到真核表达载体pcDNA3.1-上,获得pcDNA-HSP重组质粒,然后采用PCR扩增技术,定点突变编码......
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目的:探讨HPV16 E7、E6抗原表位与HSP70 N端重组DNA疫苗抗肿瘤活性。方法:以重叠PCR将HPV16 E7基因N端60个氨基酸的编码序列与E6基因......
目的:研究宿主p53基因密码子72多态性(Pro/Arg)在HPV16感染者和正常健康人群中的分布情况。方法采用 TaqMan SNP Genotyping Assays ......
目的:探讨雌激素对人乳头状瘤病毒16(HPV 16)型E6基因转染人永生化表皮细胞效率的影响。方法:以不同浓度的17-β-雌二醇(E2)处理人永生......
以密码子优化的人乳头瘤病毒16型(HPV-16)主要衣壳蛋白基因L1作为对照研究新疆株HPV-16L1在真核细胞中的表达水平。将新疆株HPV-16L1......
目的分析microRNA-138在HPV16相关宫颈鳞癌组织中表达的情况及其与临床病理之间的关系。方法采用PCR方法检测4种宫颈癌细胞系和82......
目的克隆安徽省人乳头状瘤病毒16型(HPV16)全基因组,分析HPV16全基因组序列并了解其结构特征。方法收集5例安徽省宫颈癌病理组织标......
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目的探讨宫颈癌中人乳头状瘤病毒(HPV)16型感染和P53基因表达情况,并探讨两者之间的交互作用。方法收集119例宫颈鳞癌患者为病例组......
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目的人乳头瘤病毒(HPV)是一种小型无包膜、双链环状DNA病毒,其分型依据是根据L1基因的序列相似性制定,L1基因的序列相似性<90%为新......
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目的 了解宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒16型(HPV16)E7基因的结构及其原核表达蛋白的免疫原性。方法 运用PCR的方法从宫颈癌组织中扩增......