咪唑啉盐相关论文
含氮杂环卡宾(NHC)及其金属络合物的化学是近二十年来发展起来的新领域。NHC作为一种新型的配体,它们可与过渡金属离子配位,形成稳......
本论文设计合成了15种含咪唑啉阳离子的离子型铁(Ⅲ)配合物，并系统研究了这些配合物在羧酸参与的sp3 C-H键的氧化酯化反应中的催化......
以乙二胺和乙酰胺为原料，经４步反应合成了碘化１，２－二甲基－３－间（或对）－硝基苯磺酰基咪唑啉（２ａ，２ｂ），以２ａ和２ｂ作为甲基取代的甲酸态四氢叶酸辅酶模型，同单亲核中......
用量子化学从头算与PM3相结合的方法对叶酸辅酶模型-- 2-甲基-1-乙酰基咪唑啉盐向邻苯二胺转移一碳单元的反应进行了理论研究. 结......
用PM3-MO半经验方法对叶酸辅酶模型化合物3,4,4-三甲基-1-乙酰基咪唑啉盐向邻苯二胺转移一碳单元的反应进行了理论研究.结果表明,......
麝香酮是麝香中重要的具有生理活性的组分.自Ruzicka[1]确定其结构以来,化学家研究和发展了许多合成麝香酮的方法[2].Stoll[3]提出......
合成并表征了一种新型的有空间需求的N-杂环卡宾前驱体 1,3-二烷基咪唑啉盐. 这些咪唑啉盐与乙酸钯结合形成的高活性催化剂,可在温......
以1-(2,6-二甲基苯基)-1H-咪唑与2-溴乙基葡萄糖苷为原料,一步合成了新化合物溴化1-(2,6-二甲基苯基)-3-[2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-......
本文合成了新的四氢叶酸辅酶模型:碘化1-甲基-2-丙基-3-苯磺酰基咪唑啉(10),研究了它们的反应性能.发现模型化合物与双官能团亲核......
合成了2种四氢叶酸辅酶模型化合物咪唑啉盐7和8．它们与双官能团亲核体作用，分别完全转移了3个和5个碳单元；化合物7与单官能团亲核体作......
合成了新的四氢叶酸辅酶（THF）模型化合物碘化1-甲基-2-异丙基-3-苯磺酰基咪唑啉（5a）和碘化1-甲基-2-丙基-3-苯磺酰基咪唑啉（5b）,研究了其......
聚乙二醇单甲醚甲基咪唑啉碘盐（L）是聚乙二醇单甲醚（mPEG750）经磺酰化、碘化之后再与1-甲基咪唑反应得到,研究它在钯催化芳基硼酸和2,7......
One-carbon unit transfer reaction of imidazolinium with 1,2-diaminobenzene has been studied with semi-empirical molecula......
2005年度诺贝尔化学奖授予了因在烯烃复分解反应研究方面作出了巨大贡献的Grubbs等三位科学家，而催化烯烃复分解反应最有效的催化剂......
环仿的一个显著特点是具有面不对称性,作为手性源,越来越引起化学家的极大兴趣。在环仿上通过引入磷、氮、氧、硫等杂原子而制得的......
氮杂环卡宾以其稳定性好、制备方便、催化剂用量少等特点在金属有机合成催化及不对称催化领域有着非常广泛的应用。咪唑啉类卡宾是......
本论文主要围绕新型氮杂环卡宾配体以及其与过渡金属(钌、铑、钯)络合物的合成来展开,并进一步研究这些配体以及金属络合物的性质......
环仿的一个显著特点是具有面不对称性，作为手性源，越来越引起化学家的浓厚兴趣。在环仿上通过引入磷、氮、氧、硫等杂原子而制得的手......
第一章 四氢叶酸辅酶在生物体内的作用是传递一碳单元来进行生物的合成和代谢。利用有机合成的手段合成与四氢叶酸辅酶结构相类似......
环仿的一个显著特点是具有面不对称性，作为手性源，越来越引起化学家的浓厚兴趣。通过引入磷、氮、氧、硫等杂原子而制得的手性配体，经......
本文对咪唑啉盐、苯并咪唑盐与Grignard试剂的加成-水解反应进行了研究，提出了麝香酮、邻二酮、对称二酮及龙葵醛等有机化合物的新......
不对称催化反应之所以能取得成功的一个重要因素就是手性配体的结构,同时,根据反应的特征进行新型配体的设计与合成仍是不对称催化......
含氮杂环卡宾(NHC)及其金属络合物的化学是近二十年来发展起来的新领域。NHC作为一种新型的配体,它们可与过渡金属离子配位,形成稳......
环仿的一个显著特点是具有面不对称性,作为手性源,越来越引起化学家的极大兴趣。在环仿上通过引入磷、氮、氧、硫等杂原子而制得的......
在过去的二十年间,对于具有光学纯度的化合物的合成已经成为有机合成中最重要的领域之一。在已知的一些制备具有光学活性化合物的......
