共轭加成相关论文
手性吲哚衍生物是具有多种生物活性的天然产物及药物的核心结构。在有机催化反应中,吲哚醇已被广泛用于合成具有光学活性的吲哚衍......
含氮杂环卡宾(NHC)及其金属络合物的化学是近二十年来发展起来的新领域。NHC作为一种新型的配体,它们可与过渡金属离子配位,形成稳......
铜催化格氏试剂不对称1,4-、1,6-及1,2-共轭加成是构建手性碳的重要方法,其加成产物是许多天然产物以及手性药物合成的关键中间体.......
在化学生物学领域,天然修饰蛋白已经不能满足研究者们对生命活动的研究需要,研究者们也需要一些具有特定功能、传统的基因表达技术......
本论文主要研究了中心手性金属铑络合物催化非活化端基烯烃直接对α,β-不饱和酰基咪唑的不对称共轭加成反应,以及对中心手性金属......
β-氨基酸及其衍生物广泛的存在于天然产物、药物分子结构中。由于其特殊的结构，在药物分子设计、全合成、多肽合成和超分子自组装......
该文设计、合成了以螺环二酚为骨架的一类具有C轴手性螺环亚磷酰胺酯手性配体,并将它们应用于铜催化的不对称1,4-加成反应,取得了......
有机小分子催化已成为除金属有机催化和酶催化外的第三种催化方法，它已日益成为合成复杂的手性有机分子的强有力的手段，如何根据反应......
本论文研究了仲胺催化的1-溴代硝基烷烃对α，β-不饱和醛的共轭加成反应，合成了一系列硝基环丙烷衍生物。通过对各种仲胺催化剂的筛......
研究发现,2,4,6-三苯基吡喃盐与三烷基(芳基)膦化合物PR3(R=Me,Et,Ph)可以发生两分子的共轭加成反应,生成结构新颖的开环产物季鏻......
近年来,利用金属-手性氮杂环卡宾(NHC)化合物进行不对称催化反应已取得了快速发展.相关报道越来越多,一些反应已获得良好的对映异......
N_甲基吗啉对5_(l_薄荷烷氧基 )_2(5H)_呋喃酮的光催化不对称共轭加成生成了4_(S)_[2_(N_甲基)吗啉基]_5_(R)_(l_薄荷烷氧基)_丁内......
本文介绍了一种制备高度光学纯的3-位取代羰基化合物的方法,利用该方法可以不对称合成3-甲基烷基酸的对映异构体、光学纯的3-甲基......
在ＳｍＩ３促进下，芳胺与α，β－不饱和腈（酯）在室温下进行共轭加成反应，分别得到相应的β－氨基腈和β－氨基酯。该反应条件温和、中性，良好，提供了合成......
总结了近年催化不对称Michael加成反应的新方法 ,包括手性金属络合物催化的反应 ,呈手性Lewis酸性的手性金属络合物促进的不对称加......
吲哚及其衍生物是一类重要的有机小分子,是生物活性物质中的核心结构。其中,双吲哚甲烷衍生物具有抗细菌、真菌和抗白血病细胞毒性......
通过手性二胺配体与Cu或Ni络合合成了手性金属催化剂,并将其应用于α-酮酸酯对硝基烯的不对称共轭加成反应中,发展了通过改变中心......
呋喃酮衍生的氮杂二烯具有恢复芳香性的特点,是一类重要的高活性中间体.近年来,呋喃酮衍生的氮杂二烯的不对称催化反应已经取得重......
在SmI3促进下,芳胺与丙烯酸发生共轭加成反应,得到对应的β-氨基酸,该反应条件温和、中性、收率良好,提供了合成β-氨基酸的一种简......
将溴乙烯或2,2—二甲基—1—溴乙烯或1—甲基—1—溴乙烯在四氢呋喃溶剂中与金属镁作用制得相应的乙烯基溴化镁。然后,与亚烷基丙......
亚甲基苯醌是一类重要的活泼中间体,该类化合物结构具有很强的再芳构化趋势,在此驱动力下,其在有机合成中表现出非常高的反应活性......
氢化苯并呋喃与吡咯并吲哚结构在天然产物或药物分子中分布十分广泛,开发新型催化不对称合成方法,高效构建结构多样的类似骨架是有......
本论文主要研究了八面体铱配合物催化的对甲苯磺酰氯(TsCl)与酰基咪唑的α位氯代反应以及中心手心金属铑配合物催化的羟基胺与α,......
含氰基化合物广泛存在于天然产物当中，在医药、农药及精细化学品领域中都起着举足轻重的作用。由于氰基能够进行多种官能团转化，含氰......
联烯是一类含有独特的累积二烯结构的化合物,广泛地存在于天然产物和药物分子中。到目前为止,至少有220种含有联烯结构片段的天然......
铜催化烷基锌试剂与α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应是立体选择性构建C-C键的重要方法之一,在这类反应中,手性单磷配......
联烯化合物由于其独特的结构特点及反应活性引起了化学家的广泛注意。我们小组在缺电子联烯的亲核加成反应方面进行了一系列的研究......
在三乙烯二胺的催化下,α,β-不饱和吡唑酰胺与丙二氰发生共轭加成反应,以50-81%的产率转化为加成产物。反应具有较好的底物适应范......
盐酸羟胺与不饱和酮酸酯的共轭加成反应已有报道．其共轭加成形成的半缩醛型化合物可用于合成高产率的异恶唑烷．作者探究了不饱和酮酸......
由于结构稳定、合成简便、修饰容易、效果独特等优点,手性亚磷酰胺配体在近十几年得到了迅速的发展,大量基于不同骨架的配体被开发......
分别以甲醇与甲苯为溶剂,以3-氨丙基三乙氧基硅烷和Si-MCM-41为原料,采用后嫁接法合成了两种有机-无机杂化材料NH2(CH2)3-MCM-41。......
近年来,通过不对称催化的方法来高立体选择性地合成手性氧化吲哚类化合物已经逐步成为有机化学家们研究的热点。其中,含3,3’-位季......
在过去的几十年里,选择性催化反应成为了构建新的C-C和C-杂键最为有效的方法,大量过渡金属催化的C-C和C-杂键生成反应体系被发展起......
在本论文中,我们研究了共轭烯炔类化合物的可控性多样性转化,并由此制备了一系列在合成上和药物化学领域具有重要价值的含硅、含硼......
过渡金属催化的共轭加成反应作为有机合成中最重要的反应之一,包括1,4-共轭加成反应与1,6-共轭加成反应,在过去几十年内被广泛关注......
本文提出了一类轴手性配体的全新设计理念。当联苯的2,2’6,6’位连有四个相同的邻位取代基时是具有三个C2对称轴的非手性的分子。......
碳碳键的建立是现代有机合成领域的重要研究内容之一。传统的碳碳偶联反应,使得构筑更为复杂的分子特别是药物分子及电子材料成为......
本论文以过渡金属络合物作为催化剂,以有机合成方法学为研究内容,发展了钯催化的苯基硼酸对?位二取代的?,?-不饱和羧酸的共轭加成......
本论文以(20S)-20-羟基胆甾烷-3，16-二酮(1)的合成为主要研究目标，共包括以下三部分：第一部分：(20S)-20-羟基胆甾烷-3，16-二酮的首次合......
苯硼酸系列物对α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应,作为构筑碳-碳键的有效方法,近年来已成为研究热点。尤其对于金属Rh、Pd催......
学位
本论文旨在利用有机催化剂应用于二苯氧膦和吲哚酮对烯酮的不对称的共轭加成中,从而发展高效、高选择性催化烯酮不对称共轭加成的......
本论文发展了基于碱-碱双功能催化体系的不对称胺催化共轭加成反应以及不对称相转移催化合成手性α,β-环氧酮的新方法。首次提出......
本文以有机合成方法学为目标,从廉价的原料出发,合成出几个新的反应控制的手性相转移催化剂,并且检验了他们在催化烯烃的不对称环......
α,β-不饱和羰基化合物与亲核试剂炔基负离子发生1,4-共轭亲核加成可以得到α,β-不饱和羰基化合物的共轭炔基化加成产物,即高炔......
众所周知,在有机化合物分子结构中引入三氟甲基官能团能够极大地改变原有分子的物理性质、化学性质和生物特性,如提高了键结合选择......
