共轭加成相关论文
手性吲哚衍生物是具有多种生物活性的天然产物及药物的核心结构。在有机催化反应中,吲哚醇已被广泛用于合成具有光学活性的吲哚衍......
二芳基次甲基结构单元广泛存在于具有重要生理和药理活性的天然产物和药物当中.同时,该结构单元中所特有的二芳基次甲基立体中心的......
含氮杂环卡宾(NHC)及其金属络合物的化学是近二十年来发展起来的新领域。NHC作为一种新型的配体,它们可与过渡金属离子配位,形成稳......
Highly efficient procedure for the conjugate addition of amines to electron deficient alkenes cataly
一个高度有效的过程为电子的胺的 conjugate 增加被开发了缺乏的链烯。新奇离子的液体[HO3S-bPy ][FeCl4 ] 与路易斯和 Br 一起 ? ......
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N-杂环卡宾已经成为金属有机化学、无机配位化学等领域广泛使用的优良配体,尤其是其过渡金属配合物在催化领域中取得了丰硕的成果......
手性γ,γ-偕二芳基羰基化合物及其衍生物广泛存在于天然产物和药物分子中,如鬼臼毒素,Cladosporol和抗抑郁药舍曲林等.通常,手性......
铜催化格氏试剂不对称1,4-、1,6-及1,2-共轭加成是构建手性碳的重要方法,其加成产物是许多天然产物以及手性药物合成的关键中间体.......
手性的顺式氢化苯并呋喃骨架广泛仔在于天然产物中,对环己二烯酮催化的不对称去对称化反应是构建这个骨架最直接和高效的方法之一.......
手性膦化合物在不对称催化、药物、材料等领域有着广泛的用途.手性膦可作为配体与金属配位或作为有机催化剂用来催化合成光学活性......
(μ-RS)(μ-XMgS)Fe_2(CO)_6(A),是一类含活泼硫镁键的铁硫配合物.它与卤代烃、酰卤能发生亲核取代反应,与α,β-不饱和有机物发......
三氟甲基磺酸铜 [Cu(OTf) 2 ]与各种手性磷氮配体络合催化不对称合成已取得了巨大进展 .详细评述了近五年来该类手性铜催化剂在各......
本文作者曾从乙烯基类溴化镁与亚烃基乙酰乙酸乙酯的共轭加成反应得到了一系列的β,γ-不饱和仲烃基乙酰乙酸乙酯。作者之一曾报......
本文作者曾从乙烯基溴化镁类与亚烷基丙二酸酯的共轭加成作用,合成一系列的β,γ-不饱和仲烃基丙二酸酯和β,γ-不饱和叔烃基丙二......
本文写成至校样的一年多时间,美登素全合成研究进展很快。Meyors组用已有环氧官能团的片段,按照合成(±)-N-甲基美赛宁的路线合成......
将溴乙烯或2,2—二甲基—1—溴乙烯在四氢呋喃溶剂中与金属镁作用制得相应的乙烯基类溴化镁,然后,与亚烃基乙酰乙酸乙酯进行主要的......
以△~4-雌甾烯-3,17-二酮(5)为原料,经四步得到17β-羟基-△~(4,6)-雌甾二烯-3-酮(4),(4)与二甲基铜锂试剂经1,6共轭加成合成了目......
三苯基丙烯腈与格氏试剂RMgBr或烷基锂RLi(R=nC_4H_9,n-C_5H_(11),n-C_6H_(13))反应的主要产物是烷基取代三苯乙烯(3)和烷基取代三......
我们曾报道了乙烯型烯烃基溴化镁与亚烃基丙二酸二乙酯、亚烃基乙酰乙酸乙酯及亚烃基丙二酸亚异丙酯的共轭加成,鉴于亚烃基巴比妥......
我们在寻找新的甾体口服避孕药的研究中,设计了A-失碳-3,9(10)-二烯-18-甲基甾体(1)作为全合成研究的目的物.前文已报道从5’-甲......
在有机合成反应中,像某些反应中游离基中间体、互变异构、重排反应、取代反应,以及利用碳负离子进行的烷基化、芳基化、酰基化、......
本文报道两个新的(±)-3-氧杂-A-失碳甾体1a和1b的合成.5’-甲基呋喃二噻烷阴离子5b与消旋甾体CD环合成原6在THF-HMPA中进行共轭加......
以2-萘酚为起始原料,经过氧化偶联,消旋体的拆分得到手性骨架2-氨基-2＇-羟基-1,1＇-联萘(NOBIN).并以S-NOBIN为原料,经过六步反应合成......
D- ( - ) -樟脑磺内酰胺是重要的手性助剂 ,由于它具有刚性骨架结构 ,在不对称合成中空间效应明显 ,立体选择性高 ,所得产物光学纯......
以两个新型手性配体S-(+)-2-(2-吡啶酚胺基)-2＇-(二苯基膦基)-1,1＇-联萘(1a)和S-(+)-2-(6-甲基-2-吡啶酚胺基)-2＇-(二苯基膦基)-1,1＇-......
硫醚是一类具有重要生物和生理活性的化合物,常见于药物以及天然产物中,其高效合成方法是有机化学研究热点之一.硫-共轭加成特别是......
C–C键的位点和化学选择性裂解/活化以及官能团化一直是最具挑战性的研究方向之一。含过渡金属的中间体的β-C裂解为碳碳键的活化......
在化学生物学领域,天然修饰蛋白已经不能满足研究者们对生命活动的研究需要,研究者们也需要一些具有特定功能、传统的基因表达技术......
本论文主要研究了中心手性金属铑络合物催化非活化端基烯烃直接对α,β-不饱和酰基咪唑的不对称共轭加成反应,以及对中心手性金属......
利用Normant反应制备含高(Z)式纯度烯烃的高序铜试剂,在TMSCL催化下对α,β—不饱和羰基化合物进行共轭加成反应,将所得烯醇硅醚经......
4—硝基烷酸酯不仅是制备氨基酸、氨基醇、γ—内酯和二氢茉莉酮等物质的有效中间体,且在合成树脂、增塑剂和药物的制备方面也有......
本文报道了在无溶剂的条件下,使具有α—氢的硝代烃在弱碱性树脂D351的表面上与丙烯酸甲酯进行共轭加成反应的方法,并通过Nef反应......
通过α-芳基磺酰基乙酸乙酯与α,β-不饱和酯、腈、酮在温和条件下进行双共轭加成反应一锅法高产率地合成了一系列1,7-二官能团化......
本文报道在固-液相转移催化的温和条件下2-烷基-2-(芳磺酰基)乙酸酯(1)与x,β-不饱和酯、腈、酮(2)的高选择性和高效率共轭加成反......
（＋）１－乙酰基苎烯的合成贾卫民（中国科学院大连化学物理研究所，大连１１６０１２）β－榄香烯是我国首次发现的只含Ｃ、Ｈ两种元素的倍半萜烯抗癌药。我们曾报道......
本文介绍了双不对称合成的概念和８０年代以来国内外在分子内双不对称诱导反应方面的研究成果。
This paper introduces the concept ......
用ＦＴ－ＮＭＲ的动态￣（３１）ＰＮＭＲ谱及动态￣１ＨＮＭＲ谱对用三苯膦（ＴＰＰ）和三甲基氯硅烷（ＴＭＣＳ）直接引发丙烯酸乙酯（ＥＡ）的基团转移聚合（ＧＴＰ）进行了动力学跟踪，初探了该ＧＴＰ反应的引发阶段、链增长......
