喹唑啉衍生物相关论文
喹唑啉和喹唑啉酮衍生物是一类重要的杂环化合物。因此喹唑啉和喹唑啉酮衍生物的合成方法引起了有机化学家的极大兴趣。近年来,国......
喹唑啉衍生物具有良好的生物活性和药理活性1,其合成方法及生物活性评价一直是有机化学领域的热点之一2.随着现代有机合成的发展,......
以2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸为起始原料,经环化、氯化和取代反应,合成了5个4-氨基喹唑啉类化合物3a~3e,其结构经1H NMR和MS测试技......
以异香兰素为原料,经过腈基化、醚化、硝化、环化和取代反应,合成了5种新型的含二苯乙烯结构单元的标题化合物。所有化合物的结构......
H2L(结构如下图所示)是一种基于喹唑啉衍生物的荧光传感器,在 DMSO/H2O(1∶1,v/v)体系中,它对Cu2+具有on-off荧光响应.与铜离......
本研究设计合成了系列新型的含有恶唑啉结构单元的喹唑啉衍生物，并对这些化合物的抗细胞增殖活性和表皮生长因子抑制活性进行了......
喹唑啉骨架广泛存在于各种生物碱和具有生物药理活性的有机分子中,开始应用于抗疟原虫领域、抗菌领域。近几十年来,靶向治疗药物越......
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癌症的发病率和死亡率呈现迅猛升高趋势,堪称人类死亡“第一杀手”,严重威胁人类的健康。研究表明,癌症的发生与转移常常伴随着血......
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血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR),VEGFR-2介导VEGF调控的细胞信号转导通路,进而刺激血......
癌症一直是人类面临的一个重大健康问题,每年因癌症引发的死亡人数高达几百万,为各类疾病之首。目前对于非小细胞肺癌、乳腺癌等的......
以 6 ,7-二甲氧基 - 1H,3H-喹唑啉 - 2 ,4-二酮为原料 ,经氯化、氨化、缩合、成盐制得盐酸特拉唑嗪 ,总收率6 4.3%。......
笔者在喹唑啉的合成和构建其多样性及生物活性测定等方面做了大量的研究，在此报道一种通过把催化的C-H键活化4,5合成氟代喹唑啉......
喹唑啉衍生物因其生物活性而引起人们的关注,它在新型高效农药创制中起着重要作用。按照不同用途进行分类,对喹唑啉衍生物的生物活......
喹唑啉衍生物因其生物活性而引起人们的关注，它在新型高效农药创制中起着重要作用。按照不同用途进行分类，对喹唑啉衍生物的生物活性......
本论文内容主要分为两个部分。第一部分为新型EGFR抑制剂的合成及其抗癌活性研究。表皮生长因子受体酪氨酸激酶（Epidermal growth f......
常压下高效捕获CX2(O,S)将其转化为有价值的化学品是一个非常有吸引力的课题。本文报道了一种常压下40℃时,在可逆离子液中捕......
因抗生素的广泛使用和滥用，世界各地出现大量对抗生素耐药的致病菌株，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methicillin-Resistant Staphyloco......
酪氨酸激酶(PTK)抑制剂是肿瘤治疗的一个新靶点。在PTK系列中最引人注目的是表皮生长因子受体家族(EGFR)和血管内皮细胞生长因子受......
本论文分别以乙酰乙酸酯，丙二酸酯，苯乙炔，烷基锌试剂为亲核试剂，研究了它们与α-醛亚胺酯的加成、α-醛亚胺酯分子间的环加成反应、及......
本文在肿瘤新生血管理论的指导下及分子水平的层面上，分析了络氨酸激酶(PTK)和血管内皮生长因子(VEGF)两个分子靶标，结合构效关系原......
随着当前社会老龄人口的日益增长,世界老龄化时代即将到来。这必然伴随着一系列神经退化疾病的出现,诊断此类疾病的方法是通过使用......
学位
有机电致发光材料因其具有在低成本、全色彩显示等方面的潜在应用价值而受到广泛关注。其中以重金属(铂、锇、铱等)配合物为主......
对照临床实验已经证明，阻断α1-肾上腺素能受体可以松弛前列腺平滑肌张力并且减轻良性前列腺增生（BPH）的症状。多沙唑嗪，一种喹唑啉衍......
A convenient synthesis of quinazoline derivatives via cascade imino-Diels-Alder and oxidation reacti
Quinazoline 衍生物经由与 CuBr2 催化的串联 imino-Diels-Alder 然后氧化反应从伪 - iminoesters 被综合。这个方法为准备可能在......
目的合成6，7-二甲氧基4-芳胺基喹唑啉衍生物及其抗肿瘤活性筛选。方法以2-氨基4，5-二甲氧基苯甲酸和醋酸甲脒为原科，合成了10个4位芳......
431是喹唑啉衍生物，前期研究表明，其对多种肿瘤细胞株均有较好的生长抑制作用，但机制不明。为了探寻其抗肿瘤作用机制，我们应用MTT法检......
以6-氟-4-氯喹唑啉与反式-4-（2-芳基乙烯基）苯胺类化合物为原料,经胺化反应,合成了4-[4-（（E-）3,4,5-三甲氧基苯乙烯基）]苯氨基-6-氟喹唑......
以靛红酸酐、醋酸铵和芳香腈为原料,在碘化亚铜的催化下合成得到一系列2-芳基取代喹唑啉-4(3H)-酮(1a~1j),产物结构经1H NMR和ESI-......
以６，７－二甲氧基－１Ｈ，３Ｈ－喹唑啉－２，４－二酮为原料，经氯化，氨化，缩合，成盐制得盐酸特拉唑嗪，总收率６４．３％。......
用量子化学密度泛函及分子力学方法,计算了一系列喹唑啉衍生物分子的电子结构、几何结构及分子性质(广义结构)的各种参数,用以探讨......
替尼类药物是一类新型靶向抗癌药物,我国经批准上市的替尼类药物有吉非替尼、厄洛替尼和伊马替尼等。这些药物良好的市场表现使得......
癌症近年来已成为严重威胁人类生命健康的主要杀手之一。据世界卫生组织(WHO)数据显示:2018年新增癌症患者1810万例,死亡955.5万例......
目的综述多靶点酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼及其类似物的最新研究进展。方法通过查阅国内外相关文献,分别归纳了阿法替尼的合成方法......
以廉价易得的邻硝基苯甲醛为原料,通过氰基化、还原、碘代、甲脒生成和Dimroth重排五步反应得到抗肿瘤药物拉帕替尼合成中所需要的......
以异长叶烷酮为原料,叔丁醇作溶剂,通过缩合得到7-（4＇-氟苯亚甲基）异长叶烷酮（FBI）,再与盐酸胍环化合成了喹唑啉衍生物4-（4＇-氟苯基）-6,6,1......
喹唑啉类化合物具有抗肿瘤、抗病毒、杀菌、杀虫、杀螨、抗糖尿病等生物活性,且一些高活性喹唑啉化合物已经实现商品化,如:杀菌剂F......
本课题参照吉非替尼的结构,设计并合成两系列共30个新型络合环多胺的喹唑啉类抗肿瘤化合物13a-o、15a-o,并对其化学结构进行表征。......
喹唑啉是一种具有特殊结构的含氮杂环化合物,广泛应用于药物合成中。因此,近年来喹唑啉衍生物受到人们的广泛关注。本论文主要研究......
有机电致发光材料是支撑OLED领域的重要支柱，同时也是限制该领域的一个重要的瓶颈。前人在此领域已经进行了相当一部分有意义的探索......
本文主要研究新的具有PDE10抑制剂的先导化合物的合成。以2-甲基-6-硝基苯甲酸为起始原料,通过酯化、溴化、与胺的环化反应以及还......
1-亚甲基茚环、吲哚环、喹唑啉环骨架是许多天然产物的核心结构单元,广泛存在于药物分子和治疗剂中。因此,许多化学工作者正在努力......
癌症是危害人类健康的重大疾病。近几十年来,各国研究者都在致力于开发高效、低毒的癌症治疗药物。研究表明,多种癌症有EGFR过度表......
