固相多肽合成相关论文
本文结合ICH理念、相关指导原则介绍了固相合成多肽过程中的起始物料树脂和保护氨基酸的控制策略，探讨了树脂的重要参数、保护氨基......
寡肽类化合物一般具有较强的生物活性,多数可作为药物或药物前体。DNA是生物遗传信息的载体,它的分子结构和特性与温度、酸碱度、......
目的使用化学合成方法合成L型和D型含多二硫键多肽PnIA（A10L）及其类似物,然后应用准外消旋结晶技术获得含多二硫键多肽PnIA（A10L）的晶......
痤疮是一种慢性细菌性皮脂腺炎性疾病,通常在青少年的面部和上躯干（前胸部和后背）上形成。其特征是形成粉刺,丘疹,结节,脓疱和囊肿,......
目的合成人抑制素βB亚基两个片段βB(1-28) (GLECDGRTNLC-CRQQFFIDFRLIGWNDW), βB(85-115) (LSTMSMLYFDDEYNIVKRDVPNMIVEECGCA) ......
本文开展了两方面的工作：一是新型试剂Tbfmoc-Met-OH的合成及其在蛋白质泛素(Ubiquitin, Ub)的固相化学合成及分离纯化中的应用；二是......
用芴甲氧羰基(Fmoc)固相多肽合成的方法在Pioneer固相多肽合成仪上合成了用丙氨酸代替虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅳ的第27位的赖氨酸的突变体......
多肽类药物具有药效高、生物利用度好、副作用小且不易蓄积等优点。固相多肽合成是多肽重要的获得途径之一，但传统的固相合成法在修......
该文系统地研究了利用固相化学合成多肽的方法.采用对碱敏感的N-芴甲氧羰基(Fmoc)作为α-氨基的保护基,以逐个延伸的固相合成法合......
初步确定了抗艾滋病多肽药物扶素康的固相合成方案.利用多肽合成技术,采用对碱敏感的N-芴甲氧羰基(Fmoc)作为α-氨基的保护基,以DC......
多肽药物具有独特的优越性，因此近年来备受国内外学者的关注。随着多肽药物化学的飞速发展，为满足科研与生产的需求，如何快速高效地获......
为了研究阳离子抗菌肽的抗菌和溶血活性的机理，探讨影响抗菌活性和溶血活性的结构特征，本文采用Fmoc保护的氨基酸固相合成策略，以蜂毒......
目的 观察痛稳素碳末端八肽在小鼠脑内对孤啡肽对抗吗啡的镇痛作用的影响。方法 固相多肽合成法合成了痛稳素碳末端八肽 ,用辐射......
海南捕鸟蛛毒素-Ⅳ(HNTX-Ⅳ)是从我国海南捕鸟蛛粗毒中分离出的一种TTX-敏感型的钠离子通道阻断剂,由35个氨基酸残基组成,含3对二......
敬钊缨毛蛛毒素-V(Jingzhaotoxin-V JZTX-V)是从敬钊缨毛蛛粗毒中纯化到的一种新型河豚毒素不敏感型钠通道抑制剂.为了深入研究该......
用固相多肽合成方法合成了孤啡肽 (NC)及其 4个片段 ,并进行了受体选择性和亲和性测定、降血压作用及其机理和构效关系的研究 .发......
用芴甲氧羰基(Fmoc)固相多肽合成的方法在自制自动蛋白质化学工作站上合成了用酪氨酸(Y)替代虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ(HWTX-I)第一位丙氨......
虎纹捕鸟蛛毒素-I(Huwentoxin-I,HWTX-I)是从虎纹捕鸟蛛(Selenocosmia huwena)有粗毒中分离出的一种多肽类神经毒素.为了探明该毒......
用芴甲氧羰基(Fmoc)固相多肽合成的方法在固相多肽合成仪上合成了用丙氨酸代替虎纹捕鸟蛛毒素-IV的第27位的赖氨酸的突变体K27A-HW......
敬钊毒素-V(jingzhaotoxin-V,JZTX-V)是从敬钊缨毛蛛粗毒中纯化得到的一种新型河豚毒素不敏感型钠通道抑制剂.为了深入研究该毒素......
以固相多肽合成（SPPS）为基础,应用固相片段合成方法制备胸腺素α1。系统考察了不同分段方法、缩合时间、反应溶剂、缩合剂及乙酰化的......
用Fmoc固相多肽合成的方法手工合成了一种ω-芋螺毒素 MVIIA和虎纹捕鸟蛛毒素-I的嵌合体HM-1227,经过RP-HPLC纯化和氧化复性, 小鼠......
胸腺素α1是由28个氨基酸残基组成,N端乙酰化的生物活性多肽.采用固相合成方法,以Fmoc氨基酸为原料,经1-氧-3-双二甲胺羧基苯骈三......
研究孤啡肽与其４个片段（ＮＣ（１－１５）ＮＨ２，ＮＣ（１－１３）ＮＨ２，ＮＣ（１－１１）ＮＨ２，ＮＣ（１－５）ＮＨ２在痛觉调节和免疫活性上的变化，探讨ＮＣ的构效关系。方法－固相多肽合成法合成ＮＣ及其片段；用尾法测定它们对小鼠的痛敏......
化学合成胸腺素α1采用阴离子交换色谱和制备型RP-HPLC两步纯化.阴离子交换色谱以pH8.0的Tris-HCl为缓冲液,0～0.35mol/L NaCl溶液离......
【目的】合成肌巨蛋白PEVK片段中模型四肽分子EVPK[Glu-Val-Pro-Lys],并测定其结构。【方法】采用Fmoc固相合成法合成四肽EVPK,利......
环肽由于其稳定的结构特性在生物模拟,药物设计,纳米与分子器件,生物传感器以及催化剂等方面起着越来越重要的作用,本文介绍了近年......
目的:以固相合成法合成多肽胸腺素α1,并探讨对称酸酐法失效问题的解决方案.方法:采用Nα芴甲氧羧基(FMOC)作为α-氨基的保护基,以......
本文用Fmoc固相方法合成了胸腺素α1.采用对碱敏感的Fmoc作为α-氨基的保护基,并确定与之配套的侧链保护策略.探索出了适宜的接肽......
敬钊缨毛蛛毒素-V（iingzhaotoxin-V，JZTX-V）是从敬钊缨毛蛛粗毒中纯化到的一种新型河豚毒素不敏感型钠通道抑制剂，为了深入研究该毒素......
虎纹捕鸟蛛毒素-IV（HWTX—IV）是从虎纹捕鸟蛛粗毒中分离纯化到的一种新型多肽类神经毒素，能明显抑制表达于大鼠背根神经节细胞的河豚......
利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,对化学合成的胸腺素α1进行了分析.采用PLATINUM C18柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm,10 nm),......
为了获得高纯产品,在制备胸腺肽α1（Tα1）工艺中分别对合成、纯化两步骤进行控制。在固相多肽合成过程中,以TBTU/HOBt/DIEA体系作为......
目的人工合成精子肽P10G和YLP12,以此为抗原建立检测抗精子抗体（AsAb）的酶联免疫吸附测定法（ELISA）。方法用PS3全自动合成仪合成精子肽......
海南捕鸟蛛毒素-Ⅳ(hainantoxin-Ⅳ,HNTX-Ⅳ)是一种新型的从海南捕鸟蛛粗毒中分离纯化的作用于河豚毒素敏感型(tetrodotoxin-sensi......
研究了36肽扶素康的9-芴甲氧羰基（Fmoc）法固相化学合成，包括Fmoc固相逐步化学合成和Fmoc固相片断缩合化学合成。在片段缩合中，研究了多......
采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）与质谱（MS）联用技术对固相法化学合成七肽（H2N—PFNSLAICOOH，Mr760．9）时出现的消旋产物进行了分析。根据弱......
微波反应下，运用新型固相肽合成反应器，深入研究了五种大位阻氨基酸与H-Pro-CTC树脂（CTC树脂，2-氯三苯甲基氯树脂）的缩合反应．使用三次缩......
目的合成胸腺五肽D型氨基酸取代肽库,并测定对T淋巴细胞的免疫活性.方法利用组合化学技术,采用简便的茶袋法固相合成制备肽库化合......
综述了两种场强化技术--微波和超声波在固相多肽合成中的研究进展,重点介绍了它们的作用机理、在强化多肽合成中的应用及反应器设......
研究了催化方法、搅拌方式、料比、温度、反应时间以及溶剂体系等条件合成Fmo-Asn(Trt)-Wang反应的影响,实验结果表明溶剂体系和搅......
神经降压素是由13个氨基酸残基组成的生物活性多肽。实验以Fmoc氨基酸原料，采用固相合成方法，经N，N＇-二环己基碳二亚胺／1-羟基苯并三唑......
细胞穿膜肽是一类能转运多种物质分子，如：蛋白质、纳米颗粒、寡聚核苷酸等进入细胞的短肽。这类多肽在转导的同时，不会对货物分子的生......
引言胸腺素在临床上主要用于治疗乙肝以及作为治疗丙肝、艾滋病的辅助药物[1].目前在我国上市的胸腺素α1(Tα1)注射用针剂,商品名......
蛋白磷酸化是一种重要的翻译后修饰(post-translational modifications,PTMs)。目前,关于蛋白质磷酸化修饰的研究主要是围绕O-磷酸......
目的以固相合成法合成穿膜肽TAT，并对合成产物进行活性评价。方法采用N^a-芴甲氧羰基（fluorenyl-methyloxyloxycarbonyl，FMOC）作为α-......
