大分子引发剂相关论文
原子转移自由基聚合(ATRP)是一种新型“活性”/可控聚合技术,可有效地实现对聚合物分子结构的设计,精准地控制聚合物分子结构。本......
在实验室瓶试的基础上首次用Nd(naph)-Al(i-Bu)-CX稀土催化体系在5L釜进行放大试验合成出不同门尼值的富勒烯化聚丁二烯. 并考察了......
在高温下,以4,4"-二羟基三苯基甲烷-2-羧酸为单体,通过熔融缩聚制备了端基是羟基的超支化聚酯.以3-乙基(甲基)-3-羟甲基环氧丁烷或......
接枝共聚物是一种功能性高分子材料,通过改变其主链与支链成分而使其具有特定性能,可以应用到各种领域,具有广阔的应用前景。本文......
首先通过端基置换反应合成了苯乙烯单封端的聚乙二醇(St-PEG)大分子单体，收率为80％。用凝胶渗透色谱(GPC)测得了大分子单体的相对分......
星状聚合物由于具有独特的形状,在本体和溶液中的特殊性质及易于加工的特点,受到了广泛的关注和研究.该文尝试利用各种活性聚合的......
(Ⅰ)该工作利用一种新的带有TEMPO结构的单体与MMA共聚制得了大分子引发剂,并对其引发苯乙烯接枝共聚进行了研究,主要内容和结果如......
采用原子转移自由基聚合反应(ATRP)经二步法合成了一种裘皮型羧酸酯基功能高分子：1.首先以氯化亚铜-联吡啶络合物(CuCl-bPy)为催化......
聚合物纳米粒子具有许多既异于原子和分子又异于宏观样品的性质，其较高的比表面积，稳定的形态结构，良好的加工性能，并易于通过化学或物......
本文合成了2，6-二甲基吡啶亚胺铁催化剂，在MAO存在的情况下，以二乙基锌(Et2Zn)作为链穿梭剂，基于，制备出了线性端羟基聚乙烯。优化乙烯......
本文利用α-二亚胺钯“链行走”催化剂催化乙烯和BIEA共聚，合成了末端带大量溴官能团的不同拓扑结构(树枝状和超支化)的树状聚乙烯......
可控/“活性”自由基聚合技术在合成嵌段共聚物方面具有明显的优势,可得到预定结构的共聚物,成为当今国内外的研究热点。本文首先......
通过阴离子聚合制备了α-氯乙酰氧端基大分子引发剂, 并用于引发(甲基)丙烯酸酯类单体进行“活性”/可控的原子转移自由基聚合(ATR......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
利用偶氮型聚乙二醇大分子引发剂(VPE)引发苯乙烯进行无皂乳液聚合,制得了颗粒形态规整、单分散性较好的共聚物纳米微球。通过透射......
首先利用异丙基硫杂蒽酮／N，N-二甲基氨基对苯甲酸乙酯（ITX／EDAB）光引发体系制备两种末端带有ITX残留基团的大分子引发剂聚甲基丙烯酸甲......
以2,2′-（α-溴异丁酰氧基甲基）丙酰氯与Mn分别为4000和2×104的双端羟基聚乙二醇（PEG）进行酯化反应,制得了含4个端溴的PEG大分子......
采用阳离子聚合的引发-转移(inifer)技术[1], 首先合成α,ω-端氯基遥爪聚异丁烯(Cl-PIB-Cl), 再以它为大分子引发剂, AlEt2Cl为共......
采用乙烯基封端的聚(二甲基硅氧烷)与溴化氢反应制得末端含有C-Br的双官能聚(二甲基硅氧烷),以此聚(二甲基硅氧烷)大分子为引发剂,......
以氯化亚铜（CuCl）／2，2’-联吡啶（bpy）为催化体系，苄基氯为引发剂，采用本体原子转移自由基聚合（ATRP）方法，引发苯乙烯（St）聚合，合成出大分子引发剂......
原子转移自由基聚合法是近年来一种非常普遍和有效的合成分子量分布较窄和目标产物可控的活性自由基聚合技术.本文以PEG6000为原料......
通过苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯与含氮氧稳定自由基的单体进行原子转移自由基共聚合,研究了共聚合反应的条件及动力学,成功地合成出侧......
以AIBN为引发剂,通过自由基聚合方法先合成一定分子量（Mn=1.9×10^4g/mol）和分子量分布（MWD,Mw/Mn＜2.5）的聚醋酸乙烯酯（PVAc）和醋酸乙......
通过自由基共聚合方法，以AIBN为引发剂引发醋酸乙烯酯（VAc）和醋酸异丙烯酯（IPA）共聚，得到两者的无规共聚物聚（PVIPA）．再以PVIPA作为大分子引......
在分子设计的基础上,合成了以Br为端基的聚（2,5-二辛氧基对亚苯基亚乙烯基）（PPV-Br）低聚体,并采用甲基丙烯酸甲酯（MMA）原子转移自由基聚......
将溶液聚合合成的α-甲基苯乙烯（AMS）和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）的低相对分子质量共聚物（计为PAG）作为大分子引发剂,分别研究了PAG引发......
以大分子聚乙二醇为引发剂(起始剂),三氟化硼乙醚络合物为催化剂,在少量环氧丙烷助开环的条件下,四氢呋喃发生阳离子开环聚合,直接......
常州大学的史红岩等人以α，ω-二羟基聚二甲基硅氧烷和α-溴代异丁酰溴为原料，制备了α，ω-二溴基聚二甲基硅氧烷；并以此为大分子引发......
以离子液体为反应介质，氯乙酰氯为酰化试剂，在不加任何催化剂的条件下，一步法制备出纤维素氯乙酰酸酯。研究了反应条件（酰化试剂用量、......
首先用Novozyme 435作为催化剂合成了聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯三嵌段聚合物,然后通过端基官能化法合成了大分子引发剂。通过核......
采用4，4＇-偶氮二（4-氰基戊酸）与五氯化磷反应制备了4，4＇-偶氮二（4-氰基戊酰氯）。通过聚乙二醇（PEG-1000）和4，4＇-偶氮二（4-氰基戊酰氯）进行缩合反......
以端羟基聚四氢呋喃（PTHF）与NaH反应后生成的醇盐为大分子引发剂，引发环氧乙烷阴离子开环聚合，在PTHF两端接上了环氧乙烷（PE0）嵌段，制备出......
以便获得优化结构橡胶，新奇 miktoarm 星苯乙烯丁二烯橡胶(MS-SBR ) 被一个多功能的 macromolecular 开始者与 polydiene 开始手臂......
以mPEG5000为原料,采用两种方法制备了大分子引发剂mPEG-Br。大分子引发剂的结构通过IR1、H-NMR进行了表征。实验结果表明加入4-二......
<正>本文以自由基溶液聚合技术,合成了大分子引发剂:苯乙烯-偏二氯乙烯共聚物。考察了引发剂用量、聚合时间对聚合物分子量的影响,......
石墨烯的高质量低缺陷制备,一直是研究者们关注的焦点。将功能基团引入石墨烯表面进行修饰,以期实现石墨烯在聚合物中均匀分散,得......
<正>为了实现化工资源的有效利用,提高α-甲基苯乙烯(AMS)的工业应用价值。本文利用本体聚合制备的具有较低相对分子质量的AMS和苯......
采用原子转移自由基聚合反应(ATRP)经二步法合成了一种裘皮型羧酸酯基功能高分子.首先以氯化亚铜-联吡啶络合物(CuCl-bPy)为催化体......
<正>介绍了光致可控活性自由基聚合方法,即利用芳香酮系光敏剂在光接枝聚合中原位形成的休眠基,以及休眠基在光热活化下再引发实施......
<正>本论文提出了一种制备嵌段共聚物的新方法。α-甲基苯乙烯(AMS)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在65℃条件下进行溶液自由基共聚......
以大分子聚乙二醇为引发剂(起始剂),三氟化硼乙醚络合物为催化剂,在少量环氧丙烷助开环的条件下,四氢呋喃发生阳离子开环聚合,直接......
高于临界聚合反应温度时,α-甲基苯乙烯(AMS)单体和其聚合物处于聚合-解聚平衡.基于AMS聚合物在受热时可裂解生成大分子链自由基的......
在非水相溶剂中,生物酶催化合成聚合物已经得到了广泛的关注,酶促聚合相对于传统化学聚合方法有其明显的优点,如:生物相容性,可生......
本论文先采用间规聚苯乙烯的异相Friedel-Crafts酰基化反应合成原子转移自由基聚合(ATRP)大分子引发剂(或引发剂前体)和大分子光引......
