摘 要：头孢噻肟酸为半合成肟型头孢菌素，为第三代头孢菌素。头孢噻肟酸以发酵生产的头孢菌素C为原料，再經一系列反应、脱色、结晶得到......

采用改进之后的工艺,来合成头孢噻肟酸,以此得到新的合成技术的方法;方法:合成路线以及溶媒系统都进行了有效的改进,并且使用了AE-......

目的：建立一种气相色谱法同时测定原料药头孢噻肟酸中有机溶剂丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯残留量的方法。方法：采用外标法顶空自动进样......

以头孢噻肟酸为原料,经3位取代、成盐、离子交换、硫酸成盐,最终得到标题化合物,总收率35.9%。其结构经^1HNMR确证。本合成方法原......

为了探讨头孢噻肟酸合成母液回收最佳工艺,采用直接蒸馏法和萃取分离出付产物M后间接蒸馏法.结果:萃取分离出付产物M后间接蒸馏法......

头孢噻肟酸是一种重要的药物中间体，主要是以AE-活性酯（苯并噻唑活性酯MEAM）和7-ACA（7-氨基头孢烷酸）为原料合成头孢噻肟酸。目前主要是......

7-氨基头孢烷酸（7-ACA2）和2-（2-氨基噻唑-4-基）-（顺式）-2-甲氧亚胺乙酰硫代苯并噻唑活性酯（MAEM3）在四氢呋喃和水的混合液中发生酰化反应，得......

研究了以二甲基乙酰胺 ( DMA)为催化剂 ,7-氨基头孢烷酸 ( 7- ACA)与苯并噻唑活性酯( MEAM)为原料 ,一步合成头孢噻肟酸的实验过程......

本文主要研究了由头孢噻肟活性脂合成头孢噻肟酸的工艺,在未用萃取工艺的前提下,以二氯甲烷为溶媒,以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)和头孢......

硫酸头孢喹肟作为第四代头孢菌素类动物专用抗生素，其抗菌谱广、抗菌活性强、药动学优良、血药浓度达峰时间短、浓度高，具有独特的抗......

研究了以四氢呋喃(THF)为溶剂,以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)和苯并噻唑活性酯(MEAM)为原料,三乙胺作催化剂,高产率合成头孢噻肟酸的实......

研究第三代头孢菌素头孢地嗪钠的适合工业化生产的制备工艺,即7-氨基头孢烷酸(7-ACA)与2-(2-氨基噻唑-4-基)-(顺式)-2-甲氧亚胺乙......

以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,与2-(2-氨基噻唑-4-基)-(顺式)-2-甲氧亚胺乙酰硫代苯并噻唑活性酯(5)在95%乙醇中于5℃反应4h生成......

为了改进头孢噻肟酸合成工艺,文章以三乙胺为催化剂,在抗氧剂存在的下,7-ACA与AE-活性酯(MEAM)在混合溶剂中反应制得头孢噻肟酸。......

C-3位取代基的改变更换可以显著影响头孢菌素类抗生素的抗菌活性及药代动力学,因此C-3位修饰一直是头孢菌素类药物研究和开发的重......

为改进头孢噻肟钠制备工艺。在混合溶媒中,头孢噻肟酸与成盐剂反应制得头孢噻肟钠溶液,再滴加溶析剂析出头孢噻肟钠固体。制得头孢......

盐酸多柔比星脂质体注射液的研制主要完成人:李春雷王金戌单保恩李彦辉梁敏王彩霞杨汉煜郭文敏张兰高玉清主要完成单位:石药集团中......

以7-ACA为原料,在绿色溶剂2-甲基四氢呋喃中与AE活性酯缩合制备头孢噻肟酸,收率为95%,2-甲基四氢呋喃和副产物2-巯基苯并噻唑均可......

采用7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)和AE-活性酯(MEAM)为原料合成3-乙酰氧基甲基-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺基]-乙酰胺基-3-头......

改进了头孢噻肟酸的合成路线,去掉四氢呋喃(THF),改用较为平和的一些溶媒体系来进行合成反应,得到头孢噻肟酸。结果显示,改进后的......

利用7-氨基头孢烷酸(7-ACA)与2-甲氧亚氨基-2-(2-氨基-4-噻唑基)-硫代乙酸苯并噻唑酯(MEAM)为原料,在溶媒和水混合体系中反应缩合......

新方法合成头孢噻肟酸采用新旧工艺交叉组合优化,新方法对溶解后的7-ACA进行萃取分相,去除其中的杂质,然后在与AE-活性酯在催化剂......

目前，第四代头孢菌素与第三代头孢菌素相比，有更广的抗菌谱，增强了对抗革兰氏阳性菌的活性。第四代头孢菌素对大多数由质粒和染色体介......

本文建立了头孢噻肟酸的高效液相色谱法,结果表明,在0-1.0mg范围内,峰面积与头孢肟酸的质量呈良好的线性关系,相关系数为0.9994,对......