小孢子发育相关论文
芥蓝是十字花科芸薹属的一年生蔬菜,起源于我国南方地区,其小孢子的发育是有性生殖的一个重要环节,也是进行双单倍体育种的重要节......
为了建立简单、准确、快捷的小麦小孢子发育观察及花粉育性检测的技术体系,本研究以温敏雄性不育小麦BNS366及其近等基因系郑麦366......
花粉外壁在小孢子的发育过程中发挥了重要的作用,它主要是有孢粉素组成。先前的研究表明乙酰辅酶A合成酶是拟南芥孢粉素合成途径所......
利用光镜和透射电镜对(N8855×N2899)F1不育株和(N2899×N8855)F1可育株、BC1F1不育株、质核互作不育系NJCMSlA和保持系NJCMSlB进......
本研究供试桔梗雄性不育和可育材料,从形态学、细胞学以及遗传学角度,深入探讨桔梗雄性不育发生的原因、雄性不育的类型以及杂种优......
本文以辣椒细胞质雄性不育系95-1A、保持系95-1B和恢复系95-1C为材料，通过石蜡切片观察和比较三者花药发育的过程，发现了辣椒细胞质......
四倍体刺槐(Tetraploid Robinia pseudoacacia L．)是从韩国引进的人工诱变的大叶四倍体刺槐，具有速生、叶大肥厚、条粗、枝密、营养......
山麦冬Liriope spicata (Thunb.) Lour.又名土麦冬,是中药麦冬主流品种湖北麦冬Liriope spicata (Thunb.) Lour. var. prolifera Y......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
以 2个秋萝卜、1个春夏萝卜雄性不育系及其保持系为试材 ,研究了在不同发育时期萝卜叶片和花蕾中的淀粉、可溶性糖及游离脯氨酸含......
应用石蜡切片法对紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)从花芽分化到胚胎形成的全过程进行系统观察,结果表明:紫茎泽兰从刚孕花序至头......
为了研究不同取样方法对小麦花粉育性统计结果准确性的影响,以小麦温敏雄性不育系BNS366及其近等基因系郑麦366为试验材料,分别设......
摘要: 为了从细胞学角度研究大葱雄性不育的机理, 利用石蜡切片法对大葱雄性不育系及保持系花药与花粉发育过程进行比较研究。观察......
利用基因工程创造植物雄性不育系是近年来发展的新技术.根据花粉败育的原理,利用花药细胞绒毡层、绒毡层线粒体、胼胝质壁、细胞减......
以复等位基因遗传的大白菜雄性不育两用系AB01为材料,对蕾长与小孢子发育动态关系进行研究。形态调查结果发现,花蕾发育到1.75 mm......
本实验以6份羽衣甘蓝为材料进行花药培养.细胞学观察表明,当花蕾长为2.5-3.5mm,花瓣与花药长度之比为1/2～4/5时,45-65%的小孢子发育......
对4个黑皮冬瓜品种的小孢子发育进行了细胞学观察,并比较分析了小孢子发育与花蕾形态建成的相关性。结果表明,4个黑皮冬瓜品种的小......
“川中岛”白桃是20世纪90年代初期从日本引进的优良晚熟品种,系日本长野县池田正元以“上海”ד白桃”杂交育种.在生产中发......
利用活体荧光显微术，PEG切片荧光显微术，半薄切片光学显微术和透射电镜观察了粳稻台中65小孢子形成和发育过程中胼胝质的动态变化。......
利用粳稻台中65作研究材料,采用活体小孢子观察及塑料半薄切片观察,对水稻花药培养下小孢子的发育命运及药壁组织的结构变化进行了......
10个青花菜杂种游离小孢子培养有6个诱导出胚状体,诱导率达60%,其中绿洲808产胚量可达13.6个·蕾-1;小孢子处于单核晚期到双核......
目的灯盏花两性小花中雄核发育呈现出高度的不同步化,给单核花粉时期的准确判定带来不便。而准确判定灯盏花单核花粉时期的小花形......
本文主要对三种杂种[(A2×G1)×(AD)1]、[(AD)1×(A2×G1)]、[(A2×G1)×(AD)2]回交后代的育性进行了研......
对瓜尔豆小孢子发育的细胞学观察及小孢子不同发育时期与花萼特征、花蕾大小和花药颜色的相关性进行了研究,同时还调查了花序中不......
<正> 被子植物花粉及花药发育的电子显微镜研究已日渐深入。自70年代以来,着重点已从单纯的结构方面转到结构与功能的关系上来。但......
对韭莲（2n=48）小孢子母细胞减数分裂及小孢子发育进行研究。结果显示同一居群植株的减数分裂行为存在明显差异。多数韭莲植株小孢子......
以萝卜雄性不育株与可育株为试材，比较研究了不育与可育花粉母细胞的减数分裂过程。结果发现：不育花粉母细胞在第二次减数分裂后期，染......
采用石蜡切片方法对兴蔬301不同大小花蕾的细胞学和形态学关系进行了研究，结果表明，辣椒小孢子发育经四分体时期、单核早中期、单核......
花药发育的第八阶段开始是小孢子从四分体释放出来后单倍体小孢子细胞的发育,单倍体小孢子独立进入花粉囊时,小孢子的花粉壁结构也......
线辣椒是辣椒的一个重要类型。为了直观地从花蕾大小或花药的形态特征来判断小孢子发育时期,为线辣椒育种、杂交制种等提供技术借......
以豆科模式植物蒺藜苜蓿为材料,研究其小孢子不同发育时期与花蕾形态的相关性,以及花药脱分化能力。结果表明：蒺藜苜蓿小孢子发育可......
对绵刺的小孢子发育和雄配子体的形成进行了研究,有如下结论:绵刺雄蕊3枚,花药4室.药壁4～5层,腺质绒毡层,细胞在花粉成熟时原位消失......
花粉发育是一个极其复杂的过程,众多基因参与其中,这些基因的行为控制着花粉发育的各个关键步骤,从而调控花粉发育的正常进行.从分......
为了明确FAA和卡诺氏固定液对小麦小孢子花粉染色效果的差异,以温敏雄性不育系BNS366及其近等基因系郑麦366为材料,采用I2-KI法、......
柑橘雄性不育是导致柑橘果实无核的主要原因之一。本实验对细胞质雄性不育柑橘品种‘国庆一号’温州蜜柑小孢子发育过程进行了研究......
小麦杂种优势利用研究已有四十多年历史，但杂交小麦仍未能大面积应用于生产，迫切需要拓宽思路和应用新技术、新方法。重庆温光敏细胞......
对来自航天诱变凤仙花突变体院-3的子代（SP2）代（SP2）的减数分裂行为进行了研究．对13株子代（SP2）的细胞学观察发现，减数分裂中期Ⅰ均为7个二......
为了探究小麦穗经FAA固定液固定后,不同乙醇置换处理对小麦小孢子花粉染色效果的差异,以温敏雄性不育系BNS366及其近等基因系郑麦3......
综述了辣椒花药和游离小孢子培养的研究进展。详细讨论了影响辣椒胚状体发生的主要因素,如基因型、供体植株生长环境条件、小孢子......
研究了华山矾大、小孢子发育和花粉壁的形成以及大孢子的发生和雌配子体的发育过程.华山矾的花药四室.绒毡层腺质型,发育后期出现......
对光皮树小孢子发育特点及其与花器外部形态的相关性进行研究,同时观测不同无性系花粉粒的超微结构。结果表明:光皮树小孢子属正常......
以番茄‘Micro-Tom’为材料,利用形态观察、DAPI染色、石蜡切片等方法对正常情况下番茄小孢子发生过程进行时期划分。通过连续7 d......
用蕾期授粉和杂种胚培养方法，获得碘甘蓝与菜心的种间杂种，杂种Ｆ１代小孢子发育在花粉母细胞二分体或四分体时期出现异常，成熟小孢子碘反......
为比较可育系与不育系小孢子发育过程的异同,明确两种不育类型小孢子败育的时期、方式以及发生机理,为合理利用烟草CMS种质提供细......
花药培养是指采集小孢子细胞发育到了一定阶段的花药,使其能在人工合成的培养基中存活生长,并且改变花粉发育途径,使其不形成配子......
许多重要蔬菜和水果隶属于茄科(Solanaceae),植物花发育是物种延续和产品形成关键决定因子。茄科毛酸浆(Physalispubescens)是药食......
