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目的 考察血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的溶出行为。方法 采用小杯法，以水、醋酸盐缓......
采用2015年版《中国药典》四部中的小杯法测定国内24家企业195批次马来酸氯苯那敏片的溶出度.6片溶出量均不低于规定限度(Q)的有16......
目的:建立压可平Ⅱ胶囊中两种主成分阿替洛尔和硝苯地平的溶出度测定方法。方法:采用小杯法,转速为50 r·min-1,参照日本《医疗用......
目的建立小剂量阿司匹林肠溶片(LDAET)释放度的质量标准.方法采用小杯法测定LDAET的释放度.以释放度差值Yb-a为考察指标,用均匀设......
<中国药典>1990年版[1]增加了甲氨喋呤溶出度的检查,采用溶出度浆法测定,1995年版[2]、2000年版[3]药典均未做改动.但在实验过程中......
目的:评价参与能力验证实验室的药品中溶出度测定能力。方法:依据中国合格评定国家认可委员会(CNAS)规定的程序进行本次能力验证。......
目的建立贞术调脂浓缩丸中齐墩果酸、盐酸小檗碱的体外溶出度测定方法。方法采用小杯法,以200mL2%十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,......
目的建立小剂量阿司匹林肠溶片 (LDAET)释放度的质量标准.方法采用小杯法测定LDAET的释放度.以释放度差值Yb a为考察指标,用均匀设......
对小杯法测定小剂量阿司匹林肠溶片的释放度进行方法学探讨。以人工肠液为介质，265nm为检测波长。结果表明，3种小剂量阿司匹林肠溶片......
目的 测定喉症丸中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基溶出度,比较泛制法、塑制法的制丸效果.方法 小杯法测定2种成分溶出度,采用非模型依赖法......
目的建立脉君安胶囊中氢氯噻嗪的溶出度测定方法。方法采用小杯法，以盐酸溶液为溶出介质、转速50r·min-1测定溶出度，采用高效液......
目的针对依舒佳林(ischelium)缓释片进口药品注册标准中释放度检查项下存在的问题,用溶出度仪代替原标准方法中的崩解仪。方法用溶......
目的:建立月舒滴丸的溶出测定方法。方法:采用小杯法,以0.01mol·L-1的盐酸溶液为溶出介质,转速50r·min-1测定溶出度,采用高效液......
采用小杯法对盐酸丙卡特罗片进行溶出度试验，以盐酸溶液（6→100000）100ml为溶剂，浆法，转速为70r／min，采用一阶导数双波长光谱法，用5cm吸收......
目的 建立盐酸赛庚啶片溶出度的测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定。结果 盐酸赛庚啶片 4 5min的溶出率在 80 %以上。结论......
<正> 马来酸氯苯那敏片曾用名为扑尔敏片,系抗组胺药。中国药典收载该品种,须作溶出度检查。CP90版溶出度检查方法为第二法(桨法),......
目的:建立盐酸氮卓斯汀片溶出度的测定方法。方法:采用小杯法,以0.1mol/L盐酸100ml为溶剂,转速100转/min,经30min取样。用高效液相......
