体外释放行为相关论文
活性药物只有从脂质体中释放出来才可能在体内进一步发挥治疗作用，脂质体释药过程可通过体外释放行为来模拟，因此，体外释放行为是脂质......
目的:以透明质酸和琼脂糖为基质材料,以1,4-丁二醇二缩水甘油醚为交联剂,制备复合材料交联透明质酸-琼脂糖凝胶,对制备工艺,交联剂......
以甘油酸为单体,通过本体缩聚制备了水溶性生物降解高分子聚甘油酸,利用聚甘油酸侧基上的羟基固定生物相容性好的疏水性分子胆固醇......
本文拟构建一种新型的脂质-磷酸钙核/壳纳米粒(lipid bilayer-coated calcium phosphate nanoparticles,LCAPNs)可在胞内溶解实现......
目的 :制备醋酸地塞米松凝胶剂 ,考察其质量与体外释放的特征。方法 :以醋酸地塞米松为主药 ,卡波谱为凝胶基质 ,制备醋酸地塞米松......
目的:考察陈白清肝微丸缓释制剂的体外释放行为,建立其质量评价方法。方法:采用HPLC法进行释放介质指纹图谱分析,选择陈白清肝微丸......
制备破伤风类毒素阳离子葡聚糖微球,并对微球的载药机制进行考察。采用乳化交联法在双水相中制备了荷正电的甲基丙烯酸羟乙酯-葡聚......
脂肪乳作为难溶性药物的载体受到广泛的关注。乌苯美司作为一种水难溶性药物,市场上没有可供注射用剂型。本文利用SolEmuls技术制......
目的:制备苦参碱纳米柔性脂质体,并考察其性质及体外释药行为。方法:采用薄膜分散法制备以丙二醇为柔软剂的苦参碱纳米柔性脂质体,......
药物与高分子材料复合制成载药缓释植入剂是局部缓释给药的较佳方法之一,但各种缓释植入剂在制备工艺、载药量及释放动力学方面存......
【目的】 细胞色素C（cytochrome，CytC）是一种可诱导肿瘤细胞凋亡的蛋白质。然而，外源性的CytC因其结构的特异性，难以进入细胞，影响其......
本文以辛酸亚锡为催化剂,利用丙交酯(LA)开环聚合与聚乙二醇(PEG)合成一系列分子量的两亲性多嵌段共聚物PLA/PEG/PLA(1)。在此基础......
目的:制备包埋紫杉醇的Pluronic P85/聚乳酸(PLA-P85-PLA)纳米粒子并考察其形态及体外释放行为。方法:采用本体聚合法合成PLA-P85-......
目的:考察乙基纤维素(ethyl cellulose,EC)作为包衣,控制释放速率,其质量属性对薄膜包衣型缓释制剂体外释放行为的影响。方法:以美......
目的制备香连胃漂浮片并考察其体外释放性能。方法以羟丙基甲基纤维素K4M(hydroxypropyl methylcellulose K4M,HPMC-K4M)、十六醇......
神经酰胺ⅢB是近年来研究发现的新型皮肤保湿添加剂,可促进皮肤角质层更新,形成有效的经皮失水屏障,修护敏感性与干性皮肤,目前已......
<正> 双氯芬酸钠(Diclofenac sodium,双氯灭痛,简称DCF)是一种非甾体抗炎药,该药在胃肠道吸收良好,肝脏首过代谢损失约40—50％,清除......
近年来,随着现代生物技术、基因组学以及组合化学的快速发展,多肽、蛋白质类药物被大量用于人类各种疾病的治疗。但是由于这类药物......
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本论文以乳糖酸作为导向基修饰壳聚糖,设计并合成了三个系列的壳聚糖基药物缓释载体,表征其结构,并以5-氟尿嘧啶为模型药物构建了......
目的制备半夏泻心结肠靶向片,并考察其体外释放行为。方法以粉碎度、乙醇体积分数、乙醇用量、渗漉速度为影响因素,黄芩苷、盐酸小......
