体外释放行为相关论文
活性药物只有从脂质体中释放出来才可能在体内进一步发挥治疗作用，脂质体释药过程可通过体外释放行为来模拟，因此，体外释放行为是脂质......
目的:以透明质酸和琼脂糖为基质材料,以1,4-丁二醇二缩水甘油醚为交联剂,制备复合材料交联透明质酸-琼脂糖凝胶,对制备工艺,交联剂......
羟基喜树碱(HCPT)是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制型抗肿瘤药物,在临床上主要用于治疗胃癌、肝癌、头颈部癌、结肠癌及白血病,具有无交叉耐......
目的研制盐酸莫西沙星温度敏感眼用凝胶,并考察其体外释放行为。方法采用冷溶法制备温敏凝胶;以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P......
目的:研究溴吡斯的明聚乳酸微球(PB-PLA-MS)在不同释放介质中的体外释药规律。方法:采用动态透析技术研究PB-PLA-MS在不同释放介质......
以甘油酸为单体,通过本体缩聚制备了水溶性生物降解高分子聚甘油酸,利用聚甘油酸侧基上的羟基固定生物相容性好的疏水性分子胆固醇......
目的:制备黄芩苷纳米结构脂质载体,并考察对大鼠心脏缺血/再灌注损伤的保护作用。方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备黄芩苷纳......
目的:制备盐酸倍他洛尔离子/温度敏感型眼用原位凝胶,建立药物的含量测定方法并进行体外评价。方法:以脱乙酰结冷胶和泊洛沙姆407......
目的:制备载多烯紫杉醇(DTX)的Solutol HS15/Pluronic F127混合胶束系统(SF-DTX),并对处方进行优化,对最佳处方的形态、粒径、包封......
目的:降钙素(一个由32个氨基酸组成的多肽)是治疗骨质疏松的首选药之一。降钙素的劣势是其半衰期过短,需要一天一次注射给药,本实......
目的:制备苦参碱硼酸阴道生物黏附栓,考察其体外释放行为,并与保妇康栓治疗外阴念珠菌病的临床疗效进行比较。方法:以不同pH的磷酸......
目的采用Box-Behnken效应面法对紫杉醇亚微乳的处方进行优化从而制备具有稳定性良好的亚微乳。方法分别以中链油质量分数(X1)、磷......
本文拟构建一种新型的脂质-磷酸钙核/壳纳米粒(lipid bilayer-coated calcium phosphate nanoparticles,LCAPNs)可在胞内溶解实现......
目的:评价自研硝苯地平缓释片（Ⅲ）与对照制剂体外释放行为的一致性。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB-C18柱（150 mm×4.6 ......
目的:研究羧基化多壁碳纳米管(c-CNTs)对盐酸维拉帕米(VH)的装载及释放,并对其释药机制进行探讨,为c-CNTs作为药物缓控释载体的可......
肿节风为金粟科植物草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai的干燥全株，具有清热凉血，活血消斑，祛风通络等功效，临床上有用肿节风注射液......
利用壳聚糖-甘油-饱和硼砂溶液为主要材料构建一种用于关节腔注射、具有缓释作用的壳聚糖反相温敏水凝胶系统,并对其理化性质和生......
选用HPMC为骨架材料，将难溶于水的尼莫地平制成缓释骨架片，考察HPMC的粘度、羟丙基和甲氧基含量、用量、粒径、辅料和释放介质的pH对......
本文研究了柔红霉素隐形脂质体的药剂学性质。考察了柔红霉素隐形脂质体的形态和粒径分布;考察了柔红霉素隐形脂质体的包封率和脂......
尼莫地平 (Ｎｉｍｏｄｉｐｉｎｅ)为第二代二氢吡啶类钙拮抗剂 ,本品于 1985年 4月由德国拜尔 (Ｂａｙｅｒ)公司研制上市 ,目前我国有十几个厂家生产。因其易渗透......
目的 :研制盐酸丁咯地尔HPMC缓释骨架片。方法 :湿颗粒法压片 ,正交实验设计考察HPMC的用量、粘度及粘和剂对药物体外释放速率的影......
采用动态吸附法制备硫酸沙丁胺醇药物-树脂复合物,再通过液体球形结聚技术制备缓释微球,考察了骨架材料、附加剂的种类和用量对微......
目的 :制备醋酸地塞米松凝胶剂 ,考察其质量与体外释放的特征。方法 :以醋酸地塞米松为主药 ,卡波谱为凝胶基质 ,制备醋酸地塞米松......
目的:考察陈白清肝微丸缓释制剂的体外释放行为,建立其质量评价方法。方法:采用HPLC法进行释放介质指纹图谱分析,选择陈白清肝微丸......
目的:制备利培酮长效注射微球并考察其体外释放行为。方法:使用乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,采用乳化-溶剂挥发法制备利培酮......
目的:采用冷冻-解冻物理交联方法制备聚乙烯醇(PVA)和葡聚糖(Dextran)混合凝胶。并考察复合凝胶药物释放规律。方法:含有胰岛素的P......
目的:制备硫酸长春碱聚乳酸纳米粒(VLB-PLA-NPs)并考察其体外释放度。方法:采用复乳挥发法制备VLB-PLA-NPs,以包封率为主要指标评......
目的制备重组人白介素-2(rhIL-2)壳聚糖鼻腔黏附微球。并评价其用于过敏性鼻炎的可能性。方法采用沉淀方法制备载药微球,并对其外......
目的制备大剂量难溶性药物尼美舒利双层渗透泵片,并考察其处方因素和体外释放行为,优化尼美舒利双层渗透泵的处方。方法以12 h药物......
目的:研究右美沙芬咀嚼胶新型给药系统体外释放行为。方法:建立了新型右美沙芬咀嚼胶给药系统中药物释放的测定法;运用溶出仪法、......
目的制备聚电解质逐层组装的壳聚糖海藻酸钠微凝胶脉冲制剂,并对制剂的结构和体外释放行为进行考察。方法使用高压静电成囊机制备......
目的:由于长期服用左旋多巴治疗帕金森病,其药物浓度波动刺激易引起异动症,本实验旨在制备突释小,药物释放浓度稳定的左旋多巴甲酯......
制备了一种原位固化缓释注射剂,在牙周病变部位缓释药物达7 d,并对其体外性质及体内药动学进行考察。制备原位固化缓释注射剂,考察......
目的:研究Dextran对蛋白药物的释放影响。方法:将模型蛋白BSA溶解于多糖溶液中,通过W/O乳液法静电纺丝制备缓释纤维。采用MicroBCA......
目的采用不同离子制备阿昔洛韦水滑石插层复合物,并比较其相关性质和体外释放行为的差别。方法将水滑石用不同的酸溶解(硫酸、硝酸......
采用S/O/W和W/O/W法,和不同的苄丝肼载药量制作缓释微球,用HPLC考察其释放曲线、突释情况和包封率,实验表明S/O/W法制作的苄丝肼微......
目的测定溴吡斯的明缓释片的体外释放和体内药代动力学,并研究其体内外相关性。方法按《中国药典》2010版二部附录XD释放度测定第......
目的制备棓丙酯脂质体,并对其进行理化性质的表征和释放度的评价。方法采用薄膜分散法制备棓丙酯脂质体,超滤离心法测定脂质体的包......
目的研究叶酸修饰的麦角甾-4,6,8,22-四烯-3-酮脂质体的制备工艺,考察其体外释放行为、对肿瘤细胞的毒性和靶向性,并进行体内药动......
目的制备雷公藤红素纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carriers,NLC),考察其性质并进行体外透皮研究。方法采用溶剂挥散法制......
