巴氏毕赤酵母相关论文
目的:汉坦病毒(Hantavirus,HV)是肾综合征出血热(Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome,HFRS)的病原体,人感染后可导致HFRS和汉......
抗菌肽是具有抗菌活性的短肽的总称,广泛存在于生物界.这种内源性的抗菌肽经诱导而合成.在机体抵抗病原菌的侵入方面起着重要作用,......
本研究利用重叠延伸PCR介导的定点诱变技术对人卵透明带3(hZP3)序列中三个潜在的酵母蛋白水解酶切割位点进行突变。通过消除这些蛋......
对虾白斑综合症病毒(white spot syndrome viris,WSSV)是引起养殖对虾大规模死亡主要病毒性病原,该病毒不仅对对虾具有致病性,同时能......
大菱鲆是从欧洲引进的一种名贵经济鱼类,又称“多宝鱼”,营养丰富、味道鲜美、经济价值高,其养殖在我国已初步形成产业化,养殖前景看好......
脂肪组织是人体最大的能量储存库。在机体需要能量时,脂肪组织动用储存的脂肪,向机体供能。近来的研究发现脂肪组织也是一个极其重......
目的 利用巴氏毕赤酵母真核表达系统表达人核心蛋白聚糖DCN,并检测其抗肿瘤活性.方法 利用DCN的特异引物,通过RT-PCR扩增人DCN基因......
为寻求新型表达系统来研制戊型肝炎基因工程疫苗,利用甲醇营养型酵母pichiapastoris表达系统表达戊型肝炎病毒(HEV)结构区ORF2蛋白。......
为了从巴氏毕赤酵母中获得分泌表达的非融合人源抗HBsAg单链抗体 (HBscFv ) ,设计引物从pGEM HBscFv上扩增HBscFv,亚克隆至P pasto......
目的克隆登革2型病毒(DEN2)NS3基因并用酵母真核表达,获得全长的重组NS3蛋白质,为其结构与功能的研究提供条件.方法从感染DEN2(NGC......
要在一种宿主表达系统中成功表达外源蛋白并获得较高产量,必须要较为全面地了解影响其表达的许多因素。影响外源基因在巴氏毕赤酵母......
目的采用基因工程方法构建基因工程菌制备人EGFR配体结合区蛋白.方法自人肿瘤细胞SK中获取人EGFR cDNA,构建pPIC9K酵母表达载体,采......
高效表达外源蛋白,在理论和实践上特别是在生物制药中具有重要意义,巴氏毕赤酵母(Pichia pastoris)是表达外源蛋白最理想的真核表......
建立了用于在线估计高密度重组毕赤酵母培养过程中处于表达阶段的菌体密度软测量模型。分别对比了基于遗传算法(GA)的动力学软测量模......
从毕赤酵母表达载体pPICZαA出发,构建了可直接克隆PCR产物的毕赤酵母分泌型表达载体(毕赤酵母表达型T载体),并通过表达重组纤维二糖水......
巴氏毕赤酵母表达体系是近年发展起来的真核表达体系,具有良好的应用前景.本文综述了应用该体系高效表达外源蛋白需考虑的策略.......
从SARS冠状病毒(GD322株)组织培养上清中提取 RNA,进行 RT PCR扩增其 M基因并克隆到巴氏毕赤酵母表达载体 pPICZαB,电穿孔法将重......
目的 CatSper1是一类特异表达于睾丸组织的潜在离子通道蛋白,仅位于成熟精子尾部主段,具有六个跨膜肽段(S1~S6),与体细胞电压依赖性钙离......
巴氏毕赤酵母表达系统具有优良的特性,是目前广泛应用的微生物表达系统之一,它在理论研究和实践应用上尤其是在大规模发酵中具有重要......
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血管内皮生长因子(vascular endothelium growth factor,VEGF)是血管内皮细胞的特异丝裂原,具有促进血管内皮细胞增殖,加速新血管形成的......
目前乙型肝炎病毒感染是全球性公共卫生问题,现有3.5亿患者受其困扰。随着抗HBsAg单克隆抗体和抗体片段的研究开发,发现能够和乙肝......
乙型肝炎病毒感染是全球性公共卫生问题,现有3.5 亿患者受其困扰,能和乙肝病毒表面特异性位点结合并封闭其侵袭肝细胞活性的单克隆......
巴氏毕赤酵母(Pichia pastoris,Pp)表达体系是近年来刚发展起来的真核表达体系,其操作技术和酿酒酵母非常相似,相比而言Pp表达体系......
研究用毕赤酵母SMD1168菌株(MutS,HIS4+)表达人溶菌酶(HLZ)的发酵条件.此菌株具有对胞外分泌的外源蛋白不降解、对反应器氧传递效......
通过响应曲面法(RSM)优化巴氏毕赤酵母基因工程菌GS115/pPIC9KG6表达高亲水性重组人源胶原蛋白的摇瓶培养条件。采用Box-Behnken设......
巴氏毕赤酵母表达系统具有真核生物表达的特点.本文综述了巴氏毕赤酵母菌及其表达载体的特点以及外源基因在该系统中表达存在的一......
在P.pastoris中分泌表达非融合抗HBsAg单链抗体(HBscFv).设计引物从pGEM-HBscFv上扩增目的基因,亚克隆至P.pastoris表达载体pPICZ......
为获得高产量、高活性的葡萄糖氧化酶(GOD)酵母表达菌株,优化了GOD的T132S/T56V双突变编码序列,将之克隆到表达栽体pGAPk上得到表达载体......