登革2型病毒相关论文
本文对登革2型病毒国内分离株（D2-04）主要非结构蛋白NS1编码基因的核苷酸序列及氨基酸序列进行分析。结果表明D2-04株NS1基因含有105......
本文对我国登革2型病毒04株（以下简称D2-04）结构蛋白C、PrM、M基因的核苷酸序列及氨基酸序列进行了分析。结果表明结构蛋白C、PrM和M......
目的 用含登革2型病毒(Dengue type 2 virus,DEN2)B株和NGC株E基因部分序列pcDNA3.1重组质粒初次和加强免疫BALB/c小鼠,观察免疫小......
目的 :测定新分离登革 2型病毒福建 (FJ 10 )株 5′和 3′端非编码区序列 ,分析二级结构与功能的关系。方法 :从FJ 10株感染的乳小......
目的 对我国登革2型病毒04株(D2-04)基因组进行全序测定及分析,为了解其基因组结构与生物功能的关系及研究开发登革病毒新型疫苗奠......
目的 对带有登革 2型病毒 (DEN 2 )全长cDNA的质粒pDVWS5 0 1上E6 2、E2 0 3位点进行定点诱变。方法 设计 4对点诱变引物 ,运用O......
The gene fragment coding for amino acids 281 to 395 of the E protein of DENV-2 (New Guinea C strain) was amplified by PC......
目的通过构建登革2型病毒B株E基因区1～476 bp的原核表达载体,进行原核表达,并制备单克隆抗体,为研制登革病毒诊断试剂奠定基础。方......
目的原核表达、纯化DENV-2贵州分离株NS1部分序列表达蛋白,并制备其多克隆抗体以研究其功能。方法合成DENV-2M株NS1部分基因序列,......
目的： 通过原核基因工程技术重组表达登革2型病毒NS2B催化活性区域（NS2BH）与NS3蛋白酶区域(NS3pro)复合物，并对其蛋白酶活性进行检......
2014年在我国广东省发生了登革热的爆发流行,主要是登革1型病毒和登革2型病毒,引起人们的广泛关注。本研究针对我国广州市分离的登......
目的：1.从白纹伊蚊体内提取总RNA，分离纯化出mRNA，反转录成双链cDNA并将其转接入T7噬菌体，利用T7噬菌体构建白纹伊蚊cDNA文库，并鉴定文......
目的：通过登革2型病毒（DEN2）NGC株感染小鼠髓源性树突状细胞（DC），观察DEN2感染DC后CD11c、CD86、I-A/I-E、TLR4和TLR7的表达，为研究DEN2感......
目的 对2015年深圳市报告的首例输入性登革热病例进行溯源分析.方法 收集该病例流行病学资料及血清样本,并通过免疫层析法和实时荧......
根据Goldkey等软件分析结果,选择NS3含有多种优势抗原表位的225-616氨基酸的基因序列部分设计合成RT-PCR引物.通过C6/36细胞培养D2......
为了解中国登革病毒分离株基因组结构特点与其生物功能的关系及研制登革病毒的新型疫苗,该文对中国1985年海南省登革热流行高峰期......
该研究拟开始以下三个方面的研究,试图揭示三毒株乳鼠神经毒力差异的分子机制.一、中国登革2型病毒44株基因组全序列测定及毒力相......
运用OL PCR(OverlapPCR)方法 ,扩增出D2 0 4和D2 MON5 0 1结构蛋白区、5′非编码区等区域的嵌合片段 ,以此片段替换 pDVWS5 0 1......
1999年8月在福建省福州等地突然暴发了大量人群原因不明的发热、关节疼痛、头痛、皮疹,个别患者出血等症状。该病起病急,传播迅速,......
目的:将我国登革2型病毒PrM(D2-PrM)基因导入甲病毒载体系统,探讨含正、反义PrM基因的重组病毒对不同血清型登革病毒复制的特异抑......
pDVWS501为含有登革2型病毒全长cDNA的质粒,可利用感染性转录体技术恢复为有活力的病毒MON501.将MON501注射乳鼠脑内可引发脑炎症......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的利用登革2型病毒（denguetype2virus，DENV2）M株和NC,C株NSl基因部分别pcDNA3．1重组质粒初次和加强免疫BALB／c小鼠，观察免疫小鼠体液免......
为研究登革病毒与蚊虫相互作用的分子机制，本研究对DENV-2的E蛋白基因进行了毕赤酵母分泌表达。首先，经RT—PCR方法克隆DENV-2的E蛋......
目的:研究登革2型病毒NGC株(DEN2)感染人血管内皮细胞(HUVEC)后对HUVEC自噬的影响。方法:采用免疫组织化学法检测Ⅷ因子表达,鉴定H......
目的克隆登革2型病毒(DEN2)NS3基因并用酵母真核表达,获得全长的重组NS3蛋白质,为其结构与功能的研究提供条件.方法从感染DEN2(NGC......
以pPICZαB为载体，应用RT-PCR从感染D2V的C6/36病变细胞中克隆全长E基因，电转化法将重组质粒整合入巴斯德毕赤氏酵母菌，经抗生素筛选......
应用VOPBA(病毒辅覆蛋白结合分析)技术,结合免疫印迹化学发光的方法在C6/36细胞上鉴定出了登革2型病毒唯一的大小约为35kDa的受体......
本研究用石蜡切片和免疫组织化学技术,对白纹伊蚊经口感染登革2型病毒的分布定位进行了研究.白纹伊蚊感染登革2型病毒14天后,切片......
白纹伊蚊感染登革2型病毒24h后,和对照蚊虫一起提取RNA,用差异显示PCR(DDRT-PCR)技术对蚊虫感染病毒后基因表达的变化进行研究.白......
为阐明云南省西南边境地区登革2型病毒（DENV-2）流行株的全基因组序列特征及流行病学特点,采用C6/36 细胞培养法分离病毒,用RT-PCR法......
本文旨在建立检测登革1型和2型病毒的一步法实时荧光定量PCR方法，为登革热的诊断和预测提供技术支撑。依据登革1型和2型病毒的保守......
以ECV304细胞为对象分析登革病毒感染血管内皮细胞的机制.2型登革病毒(DEN2)吸附后微量蚀斑法测定ECV304细胞上清释放的病毒滴度,......
目的：研究登革2型病毒体外诱导Ana-1细胞极化及TLR7表达情况,分析其在登革病毒致病过程中的可能作用。方法：用DEN2感染Ana-1细胞,24......
目的证明白蚊伊蚊亲代能够经卵传递登革 2型病毒给子代,并且在传递过程中病毒毒力呈逐渐增强趋 势.方法采用套式 PCR分批检测感染......
登革病毒（Dengue virus，DENV）属于黄病毒科（Flaviviridae），黄病毒属（Flavivirus），为单股正链RNA病毒，有4个不同的血清型（DENV-1,2，3，4），主要通过埃......
目的：原核表达、纯化登革2型病毒非结构蛋白NS4B，并制备其多克隆抗体，以研究其结构与功能。方法：扩增编码登革2型病毒NS4B的24-238位氨......
扩增并克隆登革２型病毒Ｅ抗原基因，构建Ｅ抗原基因表达载体。方法应用ＲＴ－ＯＰＣＲ法，基因克隆和限制性内切除酶酶切分析。结果增殖病毒标准株并提取病......
将扩增的登革2型病毒株PrM基因导入pSFV载体的SP6启动子下游,筛选出含该基因正、反向插入的重组质粒DNA.用SpeI酶分别将重组的和辅......
用标记分析(signature analysis)法了解我国海南地区3年(1985—1987)来流行的登革2型(DEN-2)病毒株的抗原性变化。用3种单克隆抗体......
目的采用长链RT—PCR技术扩增登革2型病毒新几内亚株（NGC）全长基因组。方法根据登革2型病毒NGC株基因组全序列设计引物，在上游引物中......
目的研究海南、广东、台湾和印尼Baro等4个地理株埃及伊蚊对登革2型病毒的感染情况.方法分别用鼠血和猪血配制不同病毒滴度的病毒......
为测定我国朱临床症状、乳鼠神经毒力不同的登革２型病毒流体株５′和３′端非编码区序列（untranslated region,UTR)，分析二级结构差异与毒......
目的筛选、鉴定登革2型病毒特异性抗原，为进一步研究其生物学功能奠定基础，并利用纯化抗原建立检测登革2型病毒抗体的ELISA方法。方......
采用逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术扩增了我国登革２型病毒Ｅ基因，大小为１．２９ｋｂ，将扩增的Ｅ基因片段首先克隆到Ｔ载体（ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＩＩＫＳ）中，用ＰＣＲ和限制性酶切分析鉴定出阳性重......
目的 :蚊唾液在虫媒病毒致病中发挥重要的作用,本文通过原核重组表达白蚊伊蚊唾液特异性34k2蛋白(rAlb-34k2),探讨重组白纹伊蚊唾......
运用OL-PCR(Overlap PCR)方法,扩增出D2-04和D2-MON501结构蛋白区、5′非编码区等区域的嵌合片段,以此片段替换pDVWS501质粒中的相......
目的了解云南省西双版纳州2016年登革热流行特征和登革病毒血清型、基因型及其传播来源。方法收集登革热病例资料,采集患者急性期......
目的 构建登革2型病毒NGC株基因组全序列的亚cDNA克隆，为进一步构建全长感染性cDNA克隆奠定基础。方法根据登革2型病毒NGC株基因组......
