异源四倍体鲫鲤相关论文
远缘杂交鱼的异源染色体在传代过程中的遗传分配规律是一个非常有意义的基础遗传学问题。两性可育的异源四倍体鲫鲤群体的获得......
构建"全鱼"基因并通过基因转移来进行定向育种已经成为当代水产业的一大趋势,但是转基因鱼走向市场还面临着生态安全性这一严峻的......
该文综合运用同工酶和蛋白质、RAPD以及微卫星等多种分子遗传标记对异源四倍体鲫鲤及其原始亲本红鲫和野鲤的遗传变异进行了研究.......
异源四倍体鲫鲤是世界上首例人工培育的两性可育的四倍体鱼,这为研究四倍体的生物学特性提供了良好的实验材料,该文对异源四倍体鲫......
雌核发育二倍体鲤鲫第一代（G1）产生的二倍体卵子经紫外线灭活的散鳞镜鲤精子诱导,无需染色体加倍处理,发育成雌核发育二倍体鲤鲫第二......
异源四倍体鲫鲤是世界上首例人工培育的两性可育的四倍体鱼,为探讨自然界鱼类多倍体的形成机制提供了非常重要的理论依据和实验材......
在获得两性可育并形成群体的异源四倍体鲫鲤群体和大规模获得不育三倍体鱼的基础上，利用杂交等生物学方法对三倍体鱼进行遗传改良，并......
两性可育异源四倍体鲫鲤品系的形成在生物进化和鱼类遗传育种的研究具有重要的意义。在育种方面,用雄性四倍体鲫鲤与雌性二倍体红......
通过红鲫(♀)(Carassius auratus red var.)和鲤鱼(♂)(Cyprinus carpio L.)属间远缘杂交,在其后代成功培育出了异源四倍体鲫鲤群......
肌间骨(intermuscular bone又称肌间刺或肌间小骨)，仅存在于真骨鱼类中，其中低等真骨鱼类（非棘鳍鱼类）普遍存在肌间骨.肌间骨是指位于......
异源四倍体鲫鲤是红鲫(Carassius auratus red var，♀)和湘江野鲤(Cyprinus carpio，♂)远源杂交获得的后代，是世界上首次获得的两性可......
异源四倍体鲫鲤来源于红鲫(carassiusauratusredvar.，♀，2n=100)×鲤鱼（cyprinuscarpioL.，♂，2n=100）的人工远缘杂交。在杂交子代的F1和F......
用密度梯度离心和ＤＮａｓｅ Ⅰ、ＲＮａｓｅ消化法从异源四倍体鲫鲤（Ｆ８）和鲫鲤Ｆ２肝组织中提取和纯化线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）。用９种限制性内切酶对异源四倍体鲫鲤和鲫鲤Ｆ２的ｍｔＤＮＡ进行......
用UV照射金鱼的卵子使其卵核的遗传物质失活,再与异源四倍体鲫鲤(AT)产生的二倍体精子受精,在无雄核染色体加倍处理情况下,成功地......
利用雄性四倍体鲫鲤与雌性二倍体红色双尾金鱼交配,制备了1种新型三倍体鲫鱼,并对Ⅰ龄三倍体鲫鱼染色体数目和组型、性腺指数和性......
载脂蛋白E（Apolipoprotein E,ApoE）作为胆固醇代谢过程中的关键因子,参与脂蛋白转运和性腺发育。为进一步了解该基因的作用,本实验克......
异源三倍体鲫鱼是用遗传性状稳定的异源四倍体鲫鲤与二倍体红色双尾金鱼交配产生的不育三倍体鲫鱼，它具有生长速度快、适应性强，营养......
为了探寻不同倍性鱼生殖育性的表观遗传调控规律,实验基于不同倍性鲫鲤精巢的转录本信息库设计引物克隆了不同倍性鲫鲤的MeCP2基因......
异源四倍体鲫鲤是湖南师范大学鱼类发育生物学实验室和湖南湘阴县东湖渔场在红鲫（♀）和湘江野鲤（♂）的杂交后代中选育出来的四倍体鱼，目......
用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直平板电泳技术,对异源四倍体鲫鲤及其原始亲本红鲫和野鲤的血清蛋白、血红蛋白和肌肉蛋白进行了比较研究.......
异源四倍体鲫鲤的成熟卵子处于第二次减数分裂中期 ,精子通过受精孔进入卵内。精子入卵以后 ,受精孔立即被受精塞堵住。受精后 8mi......
据报道，湖南师范大学、湖南湘阴县东湖渔场通过10多年的研究，获得了10代两性能育、遗传性状稳定的异源四倍体鲫鲤鱼，并用四倍体鲫鲤鱼......
介绍了原代和传代异源四倍体鲫鲤（4n=200）肾组织在含20％小牛血清的M199培养基中，在25～28℃，pH7．2—8．0条件下的培养．培养的异源四倍体鲫鲤肾......
湖南师范大学和湘阴县东湖渔场合作,经过10多年的研究,获得了两性可育的异源四倍体鲫鲤群体[1-7],目前已经繁殖到了F14.异源四倍体......
在优化RAPD(随机扩增多态性DNA)检测条件基础上,从134个随机引物中筛选出53个扩增较好且多态性强的引物,对异源四倍体鲫鲤第1代(G1......
利用3＇-RACE的方法分别从异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫、二倍体红鲫的卵巢中克隆了cdc2基因cDNA的部分序列．选取这3种鱼cdc2 cDNA中......
采用质粒克隆测序方法,获得了异源四倍体鲫鲤5个个体、异源四倍体鲫鲤雌核发育二倍体后代2个个体、三倍体湘云鲫2个个体及红鲫、湘......
Sox基因家族是在动物中发现的一类新的编码转录因子的基因家族，其产物具有一个HMG基序保守区，参与诸如性别决定、骨组织的发育、血细......
四倍体鲫鲤与二倍体红鲫交配形成了新型三倍体鲫鱼，该三倍体鲫鱼的体侧扁，近似纺锤形，体色为青灰色，无口须．它们的大部分可量比例性状和......
异源四倍体鲫鲤是世界上首例人工培育的两性可育的四倍体鱼,这为研究四倍体动物的生物学特性提供了良好的实验材料,本文对异源四倍......
用透射电子显微镜观察了繁殖季节异源四倍体鲫鲤成熟精巢、卵巢和血液中红细胞超微结构.成熟精巢由许多小叶组成,小叶内可观察到精......
异源四倍体鲫鲤来源于红鲫(carassius auratus redvar.,♀,2n=100)×鲤鱼(cyprinus carpio L.,(?)2n=100)的人工远缘杂交。在杂交......
异源四倍体鲫鲤(Allotetraploid crucian-carp,简称AT)是通过红鱼即(Carassius auratus red var.,(?))与鲤鱼(Cyprinus carpio L.,......
世界上首次培育成功的两性可育异源四倍体鲫鲤群体在生物进化和鱼类遗传育种方面都有重要意义。用雄性四倍体鲫鲤与雌性二倍体日本......
异源四倍体鲫鲤是红鲫(Carassius auratus red var.,♀)和湘江野鲤(Cyprinus carpio,(?))远源杂交获得的后代,是世界上首次获得的......
采用从鲤中分离出来的 32对微卫星DNA标记,对异源四倍体鲫鲤、红鲫和野鲤的基因组DNA进行了研究。在筛选出的 15对微卫星引物中,随......
利用雄性四倍体鲫鲤与雌性二倍体红色双尾金鱼交配，制备了1种新型三倍体鲫鱼，并对Ⅰ龄三倍体鲫鱼染色体数目和组型、性腺指数和性腺......
二倍体雌核发育第1代(G1)产生的二倍体卵子经紫外线灭活的散鳞镜鲤精子诱导,无需染色体加倍处理,发育成二倍体雌核发育第2代(G2);G......
用人工选育的异源四倍体鲫鲤 (♂ )与白鲫 (♀ )杂交获得具有明显生长优势的三倍体湘云鲫。采用差速离心和核酸酶处理等方法 ,从三......
下丘脑—垂体—性腺(HPG)轴是鱼类体内重要的神经内分泌系统的调控轴。下丘脑分泌促性腺激素释放激素(GnRH),刺激脑垂体产生促黄体......
线粒体DNA（mitochondrial DNA,mtDNA）作为一种核外遗传系统,具有小型性、自主性和多态性等特点。对mtDNA的研究除能揭示mtDNA的结构......
杂交和多倍化是基因组进化的重要驱动力,是物种多样化和产生新物种的重要途径。人工多倍体鱼的研究不仅在水产育种上具有重要的研......
蛋白质的磷酸化和去磷酸化是真核生物体内基本的调控机制。蛋白磷酸酶行使的去磷酸化作用在调控细胞内生命过程，如对细胞外信号的应......
对异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和二倍体红鲫血液指标(红细胞数、血红蛋白值、红细胞脆性、比容)、细胞大小(红细胞及细胞核、白......
利用染色体数目相同的红鲫(Carassius auratus red var.,2n=100)为母本,湘江野鲤(Cyprinus carpio L.,2n=100)为父本产生的属间杂......
细胞周期蛋白（cyclin）B是真核细胞周期运转中调控G2期至M期转化的关键因子.本实验根据斑马鱼细胞周期蛋白B1基因的剪切方式,设计3对......
