微粉化相关论文
对梅花鹿茸进行超微粉碎,并对鹿茸细粉和微粉的粉体学特征进行了系统的比较研究。在扫描电子显微镜下观察了粉体的显微结构,通过激......
高炉矿渣是冶炼生铁时从高炉中排出的一种废渣。由于其特有的化学特性,高炉矿渣被磨细后广泛用作水泥和混凝土中的掺合料,可以配制......
目的:考察和比较不同基质、不同药材粉碎度的新工艺三黄栓的体外释药性能。方法:制备水溶性基质(聚乙二醇-6000)三黄细粉栓及微粉......
间尼索地平为尼索地平的同分异构体，系河北医科大学药学院合成的一种新的二氢吡啶类钙拮抗剂新分子实体药物，其光稳定性和药理作用均......
以粒径为主要评价指标,采用单因素试验和正交设计,优化了超临界CO_2抗溶剂法制备微粉化阿西美辛的工艺条件。所得优化参数为:溶剂......
期刊
目的针对姜黄色素进行微粉化处理,系统考察分析微粉化对姜黄色素粉体学性质及溶出度的影响。方法采用低温行星球磨机制备4种不同粒......
0前言近年来我国水泥工业在处理固体废弃物方面，成绩斐然，有目共睹。但是，我们认为在现有条件下还很不够。一是没能做到处理得更多，二......
摘 要：采用 Malvern Mastersizer 2000 型激光粒度分析仪研究微粉化替莫唑胺粒度测定方法。通过筛选分散剂种类、表面活性剂及其浓......
目的研究微粉化工艺对羊血提取物中氯高铁血红素溶出度的影响.方法采用溶出度参数T50值对比了原药粉和3种原料药与乳糖的混合工艺(......
本文主要综述超临界流体技术在药物研究中的应用，包括超临界流体用于中药和天然产物活性成分的萃取，微粉的制备和手性药物的分离。......
目的：研究难溶性药物格列喹酮的片剂工艺制备及提高溶出度测定结果的方法。方法：通过球磨机对原料进行不同程度的微粉化，通过三因素三......
目的：氯尼达明水溶性差，本文旨在研制其微粉化片剂处方并考察其稳定性。方法：使用球磨机制备氯尼达明微粉化混合物，并以此添加适合的辅......
21世纪是中药产业化的时代，国家把中药现代化纳入了“十一五”规划，无论是迫于中药资源的匮乏、传统产业的提升，还是国际竞争的压力，中......
帝人制药公司(Teijin)近期在日本正式上市高血脂症治疗药非诺贝特(Fenofibrate，Tricor)67mg及100mg胶囊剂。本品于1991年由Grelan制......
目的：探讨黄芪微粉化粉末的物理性能。方法：采用高频振动粉碎的方式对黄芪进行超细粉碎，在不同粒度下，测定不同粒度对黄芪粉末物理性能......
顺铂是极简单的平面正方形构型的配合物，不同价态配位数的铂衍生物与其抗肿瘤活性及毒性的强弱密切相关。顺铂是周期非特异性药物，注......
采用含有夹带剂丙酮的超临界溶液快速膨胀法制备灰黄霉素超细颗粒.所得微粒粒径约1μm.减小喷嘴孔径、提高夹带剂浓度或降低预膨胀......
利用超声波分散技术,制备了除草剂（唑嘧璜草胺）纳米颗粒,利用扫描电子显微镜（SEM）表征颗粒形貌,并研究了制备的唑嘧璜草胺纳米颗粒的稳......
盐酸环丙沙星作模型药物，采用溶剂反溶剂法重结晶微粉化，将重结晶浆料直接喷雾干燥，得到由细小针状粒子团聚而成的鸟巢状颗粒；重结晶浆......
近年来,药物的肺部递送作为一种非侵入性的给药途径引起了广泛关注,肺部给药的市场需求也不断增加。各种粉体工程学技术被用于开发......
利用微乳液中的超声波分散技术，制备了粒径为1～4／an的奥硝唑微晶，研究了表面活性剂（aerosolOT，AOT）和超声功率在超声分散过程中对奥硝唑粉......
采用表面活性剂辅助，抗溶剂沉淀法制备了缬沙坦药物微粉，以丙酮为溶剂，水为抗溶剂，考察了表面活性剂种类、浓度、溶剂-抗溶剂体积比对......
本文采用液相色谱法探讨了微粉化对人参类药材人参皂甙浸出率的影响,并对临床常用的服用方法进行了对比研究,结果表明,人参类药材......
目的考察微粉化对制马钱子中士的宁、马钱子碱溶出度的影响。方法采用《中华人民共和国药典》2010年版二部附录溶出度浆法,用HPLC......
采用正交试验法与溶煤转换法，对可能影响冰片微粉化的６个因素，在３个水平上进行试验考察，并对试验结果进行方差分析。方差分析结果表明，冰......
综述近年来超临界流体沉降技术在药剂学微粒制剂领域的应用研究新进展,其中包括药物微粉化及纳米粒混悬液、微囊和微球的制备.......
目的通过优化制粒溶液量百分比和制粒时间,将微粉化的萘丁美酮制成适合片剂生产的颗粒。方法以微粉化的萘丁美酮作为主要活性成分,......
胸腺五肽(Thymopentin, Tp5)是胸腺中分离出来的胸腺生成素(Thymopoietin)的免疫活性中心,是一个五肽片段,具有与胸腺生成素相同的......
为了制备格列美脲微粉,提高格列美脲片的体外溶出度,采用气流粉碎机制备格列美脲微粉,利用高效液相色谱法测定格列美脲微粉片的体......
目的:研究微粉化的马来酸多潘立酮在犬体内的药动学及绝对生物利用度。方法:Beagle犬6只,随机分为2组,采用单剂量交叉给药方案,分......
目的:提高格列美脲片的体外溶出度。方法:用气流粉碎机制备微粉化物,HPLC法测定体外溶出曲线,与亚莫利片进行相似性比较。结果:微......
目的:研究比较两种微粉化技术对益母草中生物碱提取率的影响。方法:分别采用超声波细胞破碎法和高速研磨法对中药益母草总生物碱进......
综述20年来超临界技术在植物活性成分微粉化方面的应用进展，简要说明微粉化植物活性成分的表征方法、特点及发展前景。......
目的:比较盐酸小檗碱各粉体的粉体学性质和溶出度,为改善该成分的溶出效率提供参考。方法:采用振动磨对盐酸小檗碱进行粉碎。检测......
采用振动磨制备了穿心莲内酯微粉,并以原药细粉为对照,进行了粉体学性质、溶解度和溶出度的比较研究。结果表明,超微粉碎5 min得到......
为增加吡罗昔康(1)的溶出速度,采用气流粉碎法对1原药进行微粉化处理,或采用溶剂法以共聚维酮S630为载体制备固体分散体。将所得的......
目的:考察微粉化对制马钱子治疗类风湿性关节炎量效关系的影响。方法:以粗粉(超微粉碎入磨粒径)为对照,采用RA大鼠模型,以50.0,35.......
该研究对黄芩苷进行微粉化处理,系统考察分析微粉化对黄芩苷粉体学性质的影响,采用扫描电镜法(SEM)、差示扫描量热法(DSC)和X-射线......
目的研究微粉化对蒸附片粉体学性质的影响,为其制剂及质量控制提供依据。方法采用超微粉碎机制备3种不同粉碎时间的蒸附片粉末,检......
采用反溶剂冻干法制备微粉化间尼索地平,以粒径为指标,优化微粉化条件。分别采用扫描电镜(SEM)、红外光谱仪(IR)、差热分析仪(DSC)......
