体外溶出度相关论文
目的制备盐酸舍曲林固体分散体,并评价其体外溶出度。方法分别以泊洛沙姆188（p188）、聚乙烯吡咯烷酮K30（PVPK30）、聚乙二醇6000（PEG6000......
目的 制备盐酸帕唑帕尼片（pazopanib hydrochloride table, PZH），测定其质量分数并考察PZH自制片的体外溶出行为，为PZH的质量控制提供......
目的 研究超微粉碎对七味广枣散中没食子酸、原儿茶酸和丁香酚的体外溶出度及其在大鼠体内药动学的影响。方法 采用高效液相色谱（HP......
目的 制备不同高分子材料的槲皮素（QUR）结晶固体分散体（QUR-CSD），探讨高分子材料对QUR-CSD体外溶出行为的影响及其可能的分子机制。方法......
目的:西罗莫司属于BCSⅡ类药物,通过制剂的手段改善其溶解度是提高其口服生物利用度的有效方法。自微乳给药系统（Self-microemulsif......
目的 制备盐酸益母草碱片,并进行质量评价.方法 采用湿法制粒技术,以盐酸益母草碱为原料药,采用单因素实验筛选填充剂、崩解剂、黏......
目的:将共聚维酮(PVP-S630)应用于丹参酮ⅡA(TSⅡA)固体分散体的制备,以提高药物的体外溶出度降低固体分散体的吸湿性。方法:采用......
目的:制备穿心莲内酯复合粒子,并对其粒子结构与溶出度进行评价。方法:采用机械粉碎法制备穿心莲内酯与聚乙二醇(PEG)6000复合粒子......
目的:制备利福平栓剂并测定其体外溶出度。方法:以明胶及甘油等为基质制备利福平栓剂;采用紫外分光光度法测定利福平栓剂的溶出度,......
目的：优选黄芩素胶囊的处方工艺并对其溶出能力进行评价。方法：结合单因素试验与多因素试验筛选黄芩素胶囊处方,采用HPLC法测定胶囊......
抗癌药物拉帕替尼水溶性差、生物利用度低。为了改善其溶解度,分别以亲水性高分子材料共聚维酮(CoPVP)、聚乙烯吡咯烷酮(PVPk30)和......
尿路感染是指病原体侵犯尿路粘膜或组织引起的细菌感染性疾病,目前发病率仅次于呼吸道感染。雪荔组方是南京鼓楼医院的临床经验用......
柚皮素是一种疏水性黄酮,主要存在于葡萄柚、甜橙、柠檬、蜜桔等柑橘属果实中。作为黄酮类活性成分的一种,柚皮素具有多种药理活性......
目的 :考察肉桂油 β 环糊精的理化性能。 方法 :采用薄层层析、X 射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行理化鉴别 ,采用高效液相......
用微生物方法测定了同一药厂2个批号的红霉素肠溶片的体外溶出和8名健康志愿者口服的体内吸收,结果表明国内文献方法和美国药典方......
应用正交设计法选择出对乙酰氨基酚的不含酒精、不含蔗糖的水溶性口服液处方,口感好,质量达到国外同类产品的水平。
Orthogonal d......
本文采用络合滴定法,以0.01;0.05;0.1mol/L的盐酸溶液为溶剂对国产三种钙冲剂进行了溶出度考察,结果在不同浓度的盐酸溶液中三种钙......
目的 :比较 5种克拉霉素片剂体外溶出度。方法 :利用HPLC测定克拉霉素片剂含量 ,按USP2 3版采用转篮法测定克拉霉素片剂在醋酸钠缓......
目的从血清药理学的角度,结合体外溶出度实验,研究冬虫夏草用于抗肝纤维化最佳的粉碎度。方法冬虫夏草粉碎后分别过100、150、200......
目的:考察和比较不同基质、不同药材粉碎度的新工艺三黄栓的体外释药性能。方法:制备水溶性基质(聚乙二醇-6000)三黄细粉栓及微粉......
目的:建立盐酸二甲双胍片的溶出度试验方法,对6个厂家生产的盐酸二甲双胍普通片和4个厂家生产的缓释片含量和溶出度进行测定。方法......
目的：考察国内重庆康刻尔制药有限公司生产的格列美脲片（力贻萍?）与原研片（亚莫利?）在不同溶出介质中的体外溶出度，并比较国产力贻萍片与......
目的:本研究旨在将新型材料Soluplus~?应用于固体分散技术与热熔挤出技术,制备灯盏花素固体分散体,筛选出较优的处方和工艺,提高中......
头孢克洛属第二代口服头孢菌素,化学名为(6R,7R)-7-〔(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基〕-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2......
橙皮苷(Hesperidin,HDN)为二氢黄酮类衍生物,即橙皮素-7-0-芸香糖苷。具有抗氧化、抗炎症、维持血管正常渗透压、增强毛细血管韧性......
目的:研究葛根总黄酮分散片的处方工艺、体外溶出度,质量标准研究,及其在大鼠体内的药物动力学和生物利用度。 方法:采用单因素......
目的 分析不同粒度对三七粉末主要有效成分在体外溶出度方面的影响.方法 采用高效液相色谱法法测定不同粒度三七粉末,包括粗粉(24～6......
目的:对穿心莲滴丸中的穿心莲内酯进行体外溶出度研究。方法:采用体外溶出度试验和HPLC法,以穿心莲内酯为指标,考察穿心莲滴丸在不......
目的 :探讨麻杏石甘滴丸与栓剂的体外释药规律。方法 :采用转篮法测定两者的体外溶出度 ,用酸性染料比色法测定制剂中麻黄总生物碱......
采用紫外分光光度法对若干市售盐酸普罗帕酮片的溶出性能进行考察。结果表明不同厂家的盐酸普罗帕酮片体外溶出性能具有一定的差异......
目的:对穿心莲内酯片体外溶出度检测方式进行研究.方法:利用转篮法进行体外溶出度研究,将转速调至100r/min,选取合适的溶出介质,为......
目的:研制多西他赛自微乳化释药系统(DTX-SMEDDS)。方法:通过溶解度试验、处方配伍和伪三相图的绘制,以自微乳化时间、色泽和粒径......
目的:考察银杏达莫分散片的制剂质量。方法:采用高效液相色谱法对分散片中双嘧达莫进行含量测定,并参照中国药典对分散片质量要求......
目的:探讨固体药物制剂的体外溶出度的评价方法和统计分析的方法.方法:采取相似因子评价方法对评价实验药物和对照药品各自的体外......
用MICROS超细粉碎机制备纳米六味地黄液,对其显微结构、稳定性和体外溶出度进行了表征,研究了服用六味地黄液的小鼠血清中的SOD对......
目的:比较不同粒径龙血竭粉的一般物理性质及体外溶出度。方法:对不同粒径龙血竭粉的外观性状、流动性、浸出物、水分、吸湿性及体......
目的制备丹参酮固体分散体,并考察其体外溶出度和大鼠体内生物利用度。方法以水溶性高分子材料聚乙二醇6000(PEG6000)及十二烷基硫......
目的通过测定4种市售盐酸西替利嗪片剂的溶出度,考察产品质量.方法采用转篮法测定溶出度,用威布尔(weibull)分布模型拟合溶出曲线,......
运用物质传递的基本原理，通过对固体制剂的体外溶出过程进入较为深入的理论分析，建立了相应的宏观动力学数学模型。将其实际应用于中......
采用挤出滚圆法制备由葛根、山楂、制何首乌提取物和珍珠粉组成的复方降脂微丸，并筛选得到优化工艺：各药材提取物和珍珠粉的混合物10......
目的优化复方枣仁微丸的制剂处方,并对体外释药情况进行考察。方法采用挤出滚圆法,以微丸的外观、圆整度（平面临界角）、流动性（休止角......
目的 制备尼莫地平过饱和自微乳化给药系统（NMP S-SMEDDS）,并对其体外特性进行考察.方法 以平均粒径、平均电位、乳化时间为评价指标......
目的:考察中药银翘解毒片的体外溶出度,评价对比市售药品的质量差异,为中药片剂质量和疗效的提高提供参照.方法:对国内三个厂家生......
目的建立氧氟沙星的溶出度实验方法,对国内4个厂家氧氟沙星片剂和胶囊剂的体外溶出度进行测定.方法根据中国药典(2000版)二部,采用......
采用紫外分光光度法测定了盐酸环丙沙星片剂溶出度.结果显示,4个厂家的盐酸环丙沙星片剂均符合中国药典2000年版标准,30分钟溶出80......
目的：提高枸橼酸西地那非片的体外溶出速率。方法：分别考察药物粒度、稀释剂、崩解剂和粘合剂对枸橼酸西地那非片体外溶出度的影响。......
