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传统的构效关系算法只使用配体的结构和理化性质参数，不考虑受体的结构与理化性质，这是优点，也是缺点，因为药物靶标的抑制过程是受体与......
蓝藻fructose-1,6-/sedoheptulose-1,7-bisphoshatase(cy-FBP/SBPase)是蓝藻光合作用中重要的调控酶,可以作为一个潜在的靶酶,......
血管新生是许多生理和病理进程发生的重要机理。在生物体内,血管新生需经过多步精细调控历程,现有研究表明血管内皮生长因子(VEGF)......
N-肉豆蔻酰基转移酶(N-Myristoyltransferase，NMT)是一种细胞溶质单体酶，它催化将肉豆蔻酰基从肉豆蔻酰CoA转移至某些真核细胞蛋白或......
学位
选择活性跨越0.08～100 000 nmol·L-1的8类共30个GSK-3竞争性抑制剂小分子作为训练集,其余490个不同结构和活性的小分子作为测试集.......
选择活性跨越0.08～100 000 nmol·L-1的8类共30个GSK-3竞争性抑制剂小分子作为训练集,其余490个不同结构和活性的小分子作为测试集.......
肺炎克雷伯碳青霉烯酶能水解临床治疗多药耐药菌感染的碳青霉烯类抗生素，严重削弱革兰氏阴性菌感染的治疗效果．开发新型有效专一的肺......
维吉尼亚霉素乙酰转移酶D（VatD）通过灭活链阳霉素A而在链阳霉素耐药性的产生中起重要作用。本研究采用虚拟筛选技术寻找VatD的抑制剂......
选择活性跨越0.08～100 000 nmol·L-1的8类共30个GSK-3竞争性抑制剂小分子作为训练集,其余490个不同结构和活性的小分子作为测......
羊毛甾醇１４α去甲基化酶是普遍存在于高等植物、真菌和哺乳动物体内的Ｐ４５０蛋白，是氮唑类抗真菌药物作用靶酶．到目前为止已分别确定了高等植......
针对菜豆凝集素二聚体复合物的结构特征,利用计算机辅助药物设计的方法设计抑制剂以破坏复合物结构;进一步采用标准的Fomc保护氨基......
