构型转化相关论文
目的:研究注射用兰索拉唑钠在犬体内的立体选择性药动学.方法:6只Beagle犬静脉注射兰索拉唑钠,于给药前及给药后5,15,30,45 min及1......
D-氨基酸在食品、农药、医药和有机合成等领域有着重要的应用价值。其中，D-组氨酸是人体和动物必需的氨基酸。D-苯甘氨酸是β-内酰......
通过室温反应合成了系列C3和C5烷基取代的多环单酯基苯甲醛类液晶,研究了室温羧酸氯化有效抑制反式环己烷构型转化的机理,讨论了不......
为寻找新型肝靶向抗癌前药,将具有肝靶向特征的天然分子甘草次酸的半合成衍生物与抗癌药环磷酰胺的活性代谢物氮芥磷酰二氯偶联制......
目的研究微针豆荚软珊瑚（Lobophytum microlobulatum）的化学成分。方法采用柱层析法分离微针豆荚软珊瑚的甲醇-二氯甲烷提取物。结果......
以氢氧化钠为催化剂,异丙醇为溶剂,9-脱氧-9-同型红霉素A（E）肟通过异构化反应,于10℃反应24 h合成了9-脱氧-9-同型红霉素A（Z）肟,纯度98......
将高过饱和度的铝酸钠溶液进行水解，并将水解产物快速干燥后进行红外（IR）、X射线衍射、^27Al魔角旋转．核磁共振（^27Al MAS-NMR）研究。实......
探讨S-3-奎宁醇的合成新工艺。通过构型转化的方法,以3-奎宁酮为原料,经硼氢化钾还原、与乙酰氯成酯、水解得S-3-奎宁醇。其结构经......
甲砜霉素(1)及其氟代衍生物氟甲砜霉素(2)系一类具有两个手性中心的β氨基醇类广谱抗生素。近30年来,通过不对称催化高效构建其结......
苯氧菌酯是由巴斯夫公司首先合成并最早进入销售市场的Strobilurins类杀菌剂的两个品种之一，它源于一组具有天然杀菌活性的ɑ-甲氧......
设计并实现了(1R,2S)-(–)-麻黄碱盐酸盐的一种不对称合成法,以2-溴-1-苯基-1-丙酮为起始原料,经(S)-α-苯乙胺胺化、分离、KBH4立......
目的:研究左旋奥硝唑在健康人体内的构型转化及单次口服左旋奥硝唑的人体药代动力学。方法:24名健康志愿者,单剂量口服左旋奥硝唑......
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸((R)-HPBA)是合成血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的关键手性中间体。目前工业上采用化学拆分法制备(R)-HPBA,......
学位
手性物质广泛存在于环境和生物体中,探讨环境体系中手性金属-有机配合物特性具有重要科学意义.本文采用密度泛函理论(DFT)结合团簇......
从价廉的1,12-十二碳二醇出发,经单边酯化和Wittig反应,以45%的总收率合成了亚洲玉米螟性信息素的(Z/E)-12-十四碳烯醇乙酸酯,顺反......
以对甲苯磺酸为催化剂,利用α或β-葡萄糖五乙酸酯合成过程的副产物混合型葡萄糖五乙酸酯在溶剂中构型转化合成α-葡萄糖五乙酸酯,......
目的制备具有肝靶向潜能的18α-甘草次酸及其甲酯。方法18β-甘草次酸与盐酸的无水甲醇溶液一起加热,经碱性水解、酸化制备了18α-......
目的制备18α-和18β-甘草次酸甲磷酰氮芥酯抗癌前药偶合物,并表征其化学结构。方法以18β-甘草次酸为起始原料,经构型转化和拆分......
将Z构型卢立康唑溶于适量N,N-二甲基甲酰胺中,以酸催化,在较温和的条件下将其转化为E构型,收率约34%,该构型转化提高了卢立康唑合......
目的考察番泻苷在体外的稳定性。方法将番泻苷A与B分别溶解于不同pH的磷酸盐缓冲液中,采用经典恒温法,用反相HPLC法测定番泻苷A与B......
目的研究右旋泮托拉唑在健康人体内的构型转化.方法志愿者单剂量口服右旋泮托拉唑肠溶胶囊后,采集血浆样品,用HPLC法测定血浆中泮......
