构型转化相关论文
利用光谱实验和第一性原理研究了SrCl2/甲醇溶液中离子的溶剂化微团簇现象。计算采用B3LYP中6-31G(d,p)基组和TPSSTPSS中LANL2DZ基......
目的:建立采用HPLC-MS/MS测定血浆中泮托拉唑钠对映体的方法,研究泮托拉唑钠对映体在犬体内的药代动力学特征。方法:血浆用乙腈沉......
目的:研究注射用兰索拉唑钠在犬体内的立体选择性药动学.方法:6只Beagle犬静脉注射兰索拉唑钠,于给药前及给药后5,15,30,45 min及1......
D-氨基酸在食品、农药、医药和有机合成等领域有着重要的应用价值。其中，D-组氨酸是人体和动物必需的氨基酸。D-苯甘氨酸是β-内酰......
通过室温反应合成了系列C3和C5烷基取代的多环单酯基苯甲醛类液晶,研究了室温羧酸氯化有效抑制反式环己烷构型转化的机理,讨论了不......
为寻找新型肝靶向抗癌前药,将具有肝靶向特征的天然分子甘草次酸的半合成衍生物与抗癌药环磷酰胺的活性代谢物氮芥磷酰二氯偶联制......
目的：探讨硫脲、盐酸和亚硫酸氢钠催化下马来酸单甲酯的构型转化反应。方法：正交试验和方差分析。结果：盐酸用量和反应时间对结果的影......
为寻找新型肝靶向抗癌前药,将具有肝靶向特征的天然分子甘草次酸的半合成衍生物与抗癌药环磷酰胺的活性代谢物氮芥磷酰二氯偶联制......
目的：探讨苯基硫脲催化下马来酸的构型转化反应。方法；采用正交试验和方差分析，因素Ａ，Ｂ，Ｄ分别取１．０，０．８，１．２和０．６ｇ，３０，２０，４０和５０ｍｌ；３０，６０，９０和１５ｍｉｎ；０，０．２，０．４和０．６ｇ四水平。结果：因素Ａ，Ｂ，Ｃ，对结果的影响均有......
本文在阐述普遍化微扰理论的基本方程式和两类控制反应的基础上，解释了一些亲电试剂或亲核试剂的双重反应性。作为ＧＰ方程的特例，用轨道......
目的研究微针豆荚软珊瑚（Lobophytum microlobulatum）的化学成分。方法采用柱层析法分离微针豆荚软珊瑚的甲醇-二氯甲烷提取物。结果......
已有研究普遍认为铅离子(Pb^2+)诱导富G适体链形成的G-四链体(Pb2+-G4)比钾离子(K^+)诱导富G适体链形成的G-四链体(K+-G4)更为稳定......
目的制备具有肝靶向潜能的18α-甘草次酸及其甲酯。方法18p甘草次酸与盐酸的无水甲醇溶液一起加热，经碱性水解、酸化制备了18α-甘......
关于对SN1反应立体化学特征的描述，大多数教材[1，2]都是列举具有光活性的反应物在SN1反应中得到外消旋化产物（或部分消旋化产物）予以说......
以氢氧化钠为催化剂,异丙醇为溶剂,9-脱氧-9-同型红霉素A（E）肟通过异构化反应,于10℃反应24 h合成了9-脱氧-9-同型红霉素A（Z）肟,纯度98......
A graphene nanoribbon(GNR) has two basic configurations when winding on the outer surface of a carbon nanotube(CNT): hel......
将高过饱和度的铝酸钠溶液进行水解，并将水解产物快速干燥后进行红外（IR）、X射线衍射、^27Al魔角旋转．核磁共振（^27Al MAS-NMR）研究。实......
利用表面增强拉曼光谱(SERS)对2,2'-联吡啶分子在锌电极表面的吸附进行了研究.实验表明,2,2'-联吡啶和锌电极有较强的相互......
探讨S-3-奎宁醇的合成新工艺。通过构型转化的方法,以3-奎宁酮为原料,经硼氢化钾还原、与乙酰氯成酯、水解得S-3-奎宁醇。其结构经......
甲砜霉素(1)及其氟代衍生物氟甲砜霉素(2)系一类具有两个手性中心的β氨基醇类广谱抗生素。近30年来,通过不对称催化高效构建其结......
五味子中联苯环辛二烯类化合物表现出多种生物活性,其联苯结构单元均具有特定的构型。特定构型联苯的构建,在联苯类天然产物及相关......
苯氧菌酯是由巴斯夫公司首先合成并最早进入销售市场的Strobilurins类杀菌剂的两个品种之一，它源于一组具有天然杀菌活性的ɑ-甲氧......
设计并实现了(1R,2S)-(–)-麻黄碱盐酸盐的一种不对称合成法,以2-溴-1-苯基-1-丙酮为起始原料,经(S)-α-苯乙胺胺化、分离、KBH4立......
目的:研究左旋奥硝唑在健康人体内的构型转化及单次口服左旋奥硝唑的人体药代动力学。方法:24名健康志愿者,单剂量口服左旋奥硝唑......
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸((R)-HPBA)是合成血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的关键手性中间体。目前工业上采用化学拆分法制备(R)-HPBA,......
学位
手性物质广泛存在于环境和生物体中,探讨环境体系中手性金属-有机配合物特性具有重要科学意义.本文采用密度泛函理论(DFT)结合团簇......
从价廉的1,12-十二碳二醇出发,经单边酯化和Wittig反应,以45%的总收率合成了亚洲玉米螟性信息素的(Z/E)-12-十四碳烯醇乙酸酯,顺反......
以对甲苯磺酸为催化剂,利用α或β-葡萄糖五乙酸酯合成过程的副产物混合型葡萄糖五乙酸酯在溶剂中构型转化合成α-葡萄糖五乙酸酯,......
目的制备具有肝靶向潜能的18α-甘草次酸及其甲酯。方法18β-甘草次酸与盐酸的无水甲醇溶液一起加热,经碱性水解、酸化制备了18α-......
目的制备18α-和18β-甘草次酸甲磷酰氮芥酯抗癌前药偶合物,并表征其化学结构。方法以18β-甘草次酸为起始原料,经构型转化和拆分......
将Z构型卢立康唑溶于适量N,N-二甲基甲酰胺中,以酸催化,在较温和的条件下将其转化为E构型,收率约34%,该构型转化提高了卢立康唑合......
目的考察番泻苷在体外的稳定性。方法将番泻苷A与B分别溶解于不同pH的磷酸盐缓冲液中,采用经典恒温法,用反相HPLC法测定番泻苷A与B......
目的研究右旋泮托拉唑在健康人体内的构型转化.方法志愿者单剂量口服右旋泮托拉唑肠溶胶囊后,采集血浆样品,用HPLC法测定血浆中泮......
